Septoderm® Haut

alkoholisches Hautdesinfektionsmittel

- kurze Einwirkzeit

- sporenfrei gefiltert

- besonders hautverträglich

- kurze Einwirkzeit

- sporenfrei gefiltert

- zertifiziert nach den neuen VAH-/DGHM-Richtlinien

Präparatetyp

Gebrauchsfertiges alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zum Besprühen oder Betupfen der Haut. Besonders hautverträglich, da ohne kumulierende Langzeitwirkstoffe, die auf der Haut verbleiben.

Anwendungsgebiete

Hautdesinfektion vor Operationen, Inzisionen, Punktionen und Injektionen, Blutentnahmen, Kathetherisierungen, kleinen medizinischen Eingriffen sowie Unfall- und Bagatellverletzungen.

Anwendung

Die zu desinfizierende Haut mit der unverdünnten Lösung besprühen oder betupfen.

Wirkungsspektrum

Septoderm® Haut wirkt :

- bakterizid (inkl. MRSA)

- tuberkulozid

- fungizid

- begrenzt viruzid

Ergebnisse aus in-vitro-Versuchen gegen BVDV und Vaccinia-virus lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z.B. Hepatitis-B-Virus, HI-Virus, Influenza-/Grippe-Virus.

Einwirkzeiten

Hautdesinfektion vor Injektionen, Punktionen peripherer Gefäße konz. 15 Sek.

Hautdesinfektion vor Operationen, Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen

an talgdrüsenarmer Haut konz. 1 Min.

an talgdrüsenreicher Haut konz. 3 Min.*
Haut ständig feucht halten.

bakterizid inkl. MRSA, fungizid (C. albicans)/levurozid gem. DGHM/VAH konz. 30 Sek.

Tbc konz. 1 Min.

wirksam gegen behüllte Viren

inkl. HBV/HIV/HCV/Vaccinia-/BVDV/Influenza-/Grippe-Viren

(begrenzt viruzid gem. RKI-Empfehlung) konz. 30 Sek.

* Einwirkzeit gem. AMG: 10 Min.

Zusammensetzung

In 100 g der gebrauchsfertigen Lösung sind enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

2-Propanol 63,14 g

Sonstige Bestandteile:

1,3-Butandiol, gereinigtes Wasser, Geruchstoffe

Lieferformen

Einzelpackung Verkaufeinheit PZN Art.-Nr.

250 ml Sprühfl. 30 x 250 ml 0662557 00-501-0025

500 ml Flasche 20 x 500 ml 0662540 00-501-005

1 L Flasche 10 x 1 L 0662617 00-501-010

5 L Kanister 3 x 5 L 0662623 00-501-050

Dosierhilfen

Dosierpumpe für 500 und 1000 ml Flaschen, Dosierpumpe für 5 Liter Kanister, Kanisterumfüllhahn, Kanisterschlüssel

Besondere Hinweise

Alkoholhaltig, entzündlich. Flammpunkt: 23 °C. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Auch nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden. Erst nach Auftrocknung elektrische Geräte benutzen. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z.B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Symptome bei Verschlucken größerer Mengen: Euphorie, Enthemmung, Koordinationsstörungen, gerötetes Gesicht, typischer Geruch der Atemluft; in schweren Fällen Koma. Gegenmaßnahmen: Magenspülung, notfalls künstliche Beatmung; ansonsten symptomatische Behandlung. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter antiseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen. Eine Anwendung bei Säuglingen darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Nebenwirkungen

Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu kontaktirritativen Hautreaktionen (z.B. Rötung, Brennen) kommen. Auch Kontaktallergien sind möglich. Auftretende Nebenwirkungen sind dem Arzt oder Apotheker mitzuteilen.

Gegenanzeigen

Nicht auf der Schleimhaut oder im Augenbereich anwenden. Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe.

Umweltinformation

Die Produkte der Dr. Schumacher GmbH werden nach modernen, sicheren und umweltschonenden Verfahren hergestellt. Durch die Einhaltung hoher Qualitätsstandards wird eine gleichbleibende, sehr gute Produktqualität sichergestellt. Das Unternehmen ist zerifiziert nach DIN EN 13485, DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 14001 & BS OHSAS 18001 und verfügt über ein validiertes Umweltmanagementsystem nach EMAS.

Gutachten

Prof. Dr. Kramer, Hygieniker, Greifswald:

Gutachten zur Hautdesinfektion nach DGHM/VAH-Richtlinien, 05.07.1995.

Prof. Dr. Werner, Hygieniker, Schwerin:

Gutachten zur Hautdesinfektion nach DGHM/VAH, 12.11.2009.Gutachten zur Hautdesinfektion sowie zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion nach DGHM/VAH-Richtlinien, 14.12.1998.

Prof. Dr. Schubert, Hygieniker, Frankfurt/M.:

Gutachten zur Hautdesinfektion sowie zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion nach DGHM/VAH-Richtlinien, 24.01.1992.

Prof. Dr. Wille, Hygieniker, Gießen:

Ergänzungsgutachten gem. neuen DGHM/VAH-Richtlinien 9/2001, 13.01.2004.

Dr. J. Steinmann, Virologe, Bremen:

Gutachten zur BVDV-Wirksamkeit (HCV) vom 05.01.2002.

Gutachten zur Vacciniavirus-Wirksamkeit vom 04.06.2004.

Dr. Färber, Hygieniker, Gießen:

Gutachten zur tuberkuloziden Wirksamkeit vom 07.12.2001.

Dr. Ingrid Rapp, Virologin, Ochsenhausen:

Gutachten zur Vaccinia Viren-Wirksamkeit vom 01.09.2005.

Gutachten zur BVDV-Viren-Wirksamkeit vom 01.09.2005.

Zulassung / Listungen

Aufgenommen in die aktuelle Desinfektionsmittelliste der DGHM/VAH.

Zugelassen nach AMG in der Bundesrepublik Deutschland.

Zul.-Nr. 45408.00.00

PIF-000012 09/10

Dr. Schumacher GmbH

Postfach 11 62 D-34201 Melsungen

Telefon +49/5664/9496-0

www.schumacher-online.com