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Abropernol n



Gebrauchsinformation Abropernol n

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Abropernol N Tabletten

Wortlaut fur die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Abropernol N Tabletten

Indikationsgruppe

Homoopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homoopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehoren: entzundliche und ekzematose Hauterkrankungen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.

VorsichtsmaBnahmen fur die Anwendung

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern ab 6 Jahren bis unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern ab 6 Jahren bis unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homoopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schadigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungunstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise

Dieses Arzneimittel enthalt Lactose!

Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rucksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertraglichkeit leiden.

1 Tablette = 0,025 BE

Dosierung und Art der Anwendung

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3mal taglich eine Tablette ein.

Dauer der Behandlung

Auch homoopathische Arzneimittel sollten ohne arztlichen Rat nicht uber langere Zeit angewendet werden.

Hinweise fur die Anwendung

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung von homoopathischen Arzneimitteln konnen sich vorhandene Beschwerden vorubergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Beháltnis und áu&ere Umhullung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Nach Anbruch 8 Monate haltbar.

Fur dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung

1 Tablette enthált: Wirkstoffe:

Artemisia abrotanum Trit.

D 4

60 mg

Pulsatilla pratensis Trit.

D 4

60 mg

Calcium fluoratum Trit.

D 12

60 mg

Petroleum rectificatum Trit.

D 6

30 mg

Agaricus (HAB 34) Trit.

D 5 (HAB, Vorschrift 3a)

30 mg

Acidum nitricum Trit.

D 8

30 mg

Hamamelis virginiana Trit.

D 4

30 mg

Gemeinsame Potenzierung uber die letzten 2 Stufen als Verreibung

Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat

Packungsgro&en

50 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Stand der Information

Februar 2014

Abropernol N