Abropernol N
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Abropernol N Tabletten
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Abropernol N Tabletten
Indikationsgruppe
Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: entzündliche und ekzematöse Hauterkrankungen.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern ab 6 Jahren bis unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern ab 6 Jahren bis unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält Lactose!
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
1 Tablette = 0,025 BE
Dosierung und Art der Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3mal täglich eine Tablette ein.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Hinweise für die Anwendung
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Nach Anbruch 8 Monate haltbar.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung
1 Tablette enthält: Wirkstoffe:
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Artemisia abrotanum Trit. |
D 4 |
60 mg |
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Pulsatilla pratensis Trit. |
D 4 |
60 mg |
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Calcium fluoratum Trit. |
D 12 |
60 mg |
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Petroleum rectificatum Trit. |
D 6 |
30 mg |
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Agaricus (HAB 34) Trit. |
D 5 (HAB, Vorschrift 3a) |
30 mg |
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Acidum nitricum Trit. |
D 8 |
30 mg |
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Hamamelis virginiana Trit. |
D 4 |
30 mg |
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Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung | ||
Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat
Packungsgrößen
50 Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210
E-Mail: info@heel.de
Stand der Information
Februar 2014