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Abrotanum D4

Document: 28.04.2009   Gebrauchsinformation (deutsch) change

ABROTANUM D4

Flüssige Verdünnung zur Injektion Registrierungsnummer: 2519026.00.00

STAUFEN-PHARMA Göppingen


Wortlaut der Packungsbeilagen Seite 23 von 23

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)



Gebrauchsinformation


ABROTANUM D4

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Artemisia abrotanum D4

Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519026.00.00


Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

Bis D6: ABROTANUM ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Artemisia abrotanum“ (Eberraute) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.


Ab D7: Keine bekannt.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:


Bis D23:Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal täglich i.m. oder s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich i.m. oder s.c. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Ab D24:Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 - 2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.


Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.


Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:


Wirkstoff:

Artemisia abrotanum Dil. D4

1 ml


Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen]

Apothekenpflichtig.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de


Stand der Information:

April 2009


Gebrauchsinformation


ABROTANUM Serienpackung HM18 - b

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Artemisia abrotanum

Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519026.00.00


Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

ABROTANUM ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Artemisia abrotanum“ (Eberraute) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden (D5, D6).


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.


Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.


Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:


ABROTANUM D5

Artemisia abrotanum Dil. D5

1 ml

ABROTANUM D6

Artemisia abrotanum Dil. D6

1 ml

ABROTANUM D8

Artemisia abrotanum Dil. D8

1 ml

ABROTANUM D10

Artemisia abrotanum Dil. D10

1 ml

ABROTANUM D12

Artemisia abrotanum Dil. D12

1 ml

ABROTANUM D15

Artemisia abrotanum Dil. D15

1 ml

ABROTANUM D30

Artemisia abrotanum Dil. D30

1 ml


Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D5, D6, D6, D8, D8, D10, D12, D15, D30.

Apothekenpflichtig.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de


Stand der Information:

April 2009


Gebrauchsinformation


ABROTANUM Serienpackung HM18 - c

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Artemisia abrotanum

Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519026.00.00


Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

ABROTANUM ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Artemisia abrotanum“ (Eberraute) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden (D6).


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.


Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.


Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:


ABROTANUM D6

Artemisia abrotanum Dil. D6

1 ml

ABROTANUM D8

Artemisia abrotanum Dil. D8

1 ml

ABROTANUM D10

Artemisia abrotanum Dil. D10

1 ml

ABROTANUM D12

Artemisia abrotanum Dil. D12

1 ml

ABROTANUM D15

Artemisia abrotanum Dil. D15

1 ml

ABROTANUM D30

Artemisia abrotanum Dil. D30

1 ml


Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D6, D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30.

Apothekenpflichtig.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de


Stand der Information:

April 2009


Gebrauchsinformation


ABROTANUM Serienpackung HM18 - g

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Artemisia abrotanum

Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519026.00.00


Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

ABROTANUM ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Artemisia abrotanum“ (Eberraute) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden (D5, D6).


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.


Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.


Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.


Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:


ABROTANUM D5

Artemisia abrotanum Dil. D5

1 ml

ABROTANUM D6

Artemisia abrotanum Dil. D6

1 ml

ABROTANUM D8

Artemisia abrotanum Dil. D8

1 ml

ABROTANUM D10

Artemisia abrotanum Dil. D10

1 ml

ABROTANUM D12

Artemisia abrotanum Dil. D12

1 ml

ABROTANUM D15

Artemisia abrotanum Dil. D15

1 ml

ABROTANUM D30

Artemisia abrotanum Dil. D30

1 ml

ABROTANUM D60

Artemisia abrotanum Dil. D60

1 ml

ABROTANUM D100

Artemisia abrotanum Dil. D100

1 ml

ABROTANUM D200

Artemisia abrotanum Dil. D200

1 ml


Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200.

Apothekenpflichtig.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de


Stand der Information:

April 2009


Gebrauchsinformation


ABROTANUM Serienpackung HM18 - h

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Artemisia abrotanum

Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519026.00.00


Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

ABROTANUM ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Artemisia abrotanum“ (Eberraute) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden (D6).


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.


Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.


Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.


Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:


ABROTANUM D6

Artemisia abrotanum Dil. D6

1 ml

ABROTANUM D8

Artemisia abrotanum Dil. D8

1 ml

ABROTANUM D10

Artemisia abrotanum Dil. D10

1 ml

ABROTANUM D12

Artemisia abrotanum Dil. D12

1 ml

ABROTANUM D15

Artemisia abrotanum Dil. D15

1 ml

ABROTANUM D30

Artemisia abrotanum Dil. D30

1 ml

ABROTANUM D60

Artemisia abrotanum Dil. D60

1 ml

ABROTANUM D100

Artemisia abrotanum Dil. D100

1 ml

ABROTANUM D200

Artemisia abrotanum Dil. D200

1 ml


Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200.

Apothekenpflichtig.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de


Stand der Information:

April 2009


STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40, 73033 Göppingen