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Acidum Dl-Malicum-Injeel Forte

Document: 26.02.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden


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Bulknr.: 8948

Datum: 25.02.2013

ENR: 2121157



Acidum DL-malicum-Injeel forte

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wortlaut für die Packungsbeilage


Gebrauchsinformation


Homöopathisches Arzneimittel

Acidum DL-malicum-Injeel forte

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Keine bekannt.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.


Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, wird Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2-1mal wöchentlich eine Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert.

Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.


Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.


Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.



Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:

Wirkstoffe:

Acidum DL-malicum Dil. D 6 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 0,275 g

Acidum DL-malicum Dil. D 10 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 0,275 g

Acidum DL-malicum Dil. D 30 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 0,275 g

Acidum DL-malicum Dil. D 200 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 0,275 g


Gemeinsame Potenzierung über die drittletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.


Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid


Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690


E-Mail: info@heel.de


Weitere Angaben

Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: 2121156.01.00


Stand der Information

Februar 2013