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Acidum L(+)-Lacticum-Injeel Forte

Document: 18.02.2014   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden


Seite 6 von 6


Bulknr.: 8955

Datum: 21.01.2014

ENR: 2121019





Acidum L(+)-lacticum-Injeel forte

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wortlaut für die Packungsbeilage


Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Acidum L(+)-lacticum-Injeel forte

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Keine bekannt.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.


Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen

Keine bekannt

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.


Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.





Nebenwirkungen

Keine bekannt.


Hinweis:

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!


Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:

Wirkstoffe:

Acidum L-(+)-lacticum Dil.

D 4 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)]

0,275 g

Acidum L-(+)-lacticum Dil.

D 12 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)]

0,275 g

Acidum L-(+)-lacticum Dil.

D 30 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)]

0,275 g

Acidum L-(+)-lacticum Dil.

D 200 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)]

0,275 g



Die Wirkstoffe 2 bis 4 werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.


Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid


















Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 Ampullen zu 1,1ml

Klinikpackung mit 100 Ampullen


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de


Weitere Angaben

Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: 21019.00.00


Stand der Information

Januar 2014