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Acidum nitricum-injeel



Gebrauchsinformation Acidum nitricum-injeel

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Acidum nitricum-Injeel Flussige Verdunnung zur Injektion

Wortlaut fur die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homoopathisches Arzneimittel Acidum nitricum-Injeel Flussige Verdunnung zur Injektion

Registriertes homoopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

VorsichtsmaBnahmen fur die Anwendung

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homoopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schadigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungunstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet 3 - 1mal wochentlich, bei akuten Beschwerden 3 - 1mal taglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskular, subkutan, intrakutan oder intravenos injizieren.

Dauer der Behandlung

Auch homoopathische Arzneimittel sollten ohne arztlichen Rat nicht uber langere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung von homoopathischen Arzneimitteln konnen sich vorhandene Beschwerden vorubergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugánglich fur Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behaltnis und áuBere Umhullung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Fur dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml enthált:

Wirkstoffe:

0,367 ml 0,367 ml 0,367 ml


Acidum nitricum    Dil.    D 12

Acidum nitricum    Dil.    D 30

Acidum nitricum    Dil.    D    200

Gemeinsam potenziert uber die letzten 3 Stufen gemáfc HAB, Vorschriften 40a und 11.

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid

Packungsgro&en

Flussige Verdunnung zur Injektion 10,100 Ampullen zu 1,1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 13620.00.00

Stand der Information

Februar 2014

Acidum nitricum-Injeel