Acocynthis-Gastreu R 71 Injekt
Nachlieferung 12. Mai 2005
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Antragsteller: Pharmazeutische Fabrik |
Bezeichnung:Acocynthis-Gastreu® R71 InjektWortlaut für die Gebrauchsinformation |
Darreichungsform: Flüssige
Verdünnung |
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtigeInformationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen.
GEBRAUCHSINFORMATION
Acocynthis-Gastreu®R71 Injekt
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aconitum Dil. D4, Arsenicum album Dil. D30, Colocynthis (HAB 1934) Dil. D4 [HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)], Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a), Magnesium phosphoricum Dil. D8 je 0,4 g, gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen nach HAB, Vorschrift 40a. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid zur Isotonisierung.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Inhalt 10 Ampullen zu 2 ml, 100 Ampullen zu 2 mlals Anstaltspackung.
Herstellung und Vertrieb:
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg &
Co. GmbH . Berliner Ring 32 . D-64625 Bensheim
Tel.: 06251 / 1097-0 . Fax: 06251 /
3342
http://www.reckeweg.de . e-mail: info@reckeweg.de
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen medizinischen Rat einholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Gnaphalium polycephalum“ (vielköpfiges Ruhrkraut) oder andere Korbblütler. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Milchprotein.
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:
Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:In der Homöopathie ist bekannt, daß die Wirkung eines Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden kann. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung:
Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher parenteral nur einmal 1-2 ml subkutan injiziert werden.
Zur Fortsetzung der
Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen
Therapeuten zu wenden.
Hinweis: Nicht verbrauchte Reste des Arzneimittels sind nach
Anbruch zu verwerfen.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein
und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Hinweis:Bei der
Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die
vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern
(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel
absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums ist das Arzneimittel nicht mehr anzuwenden.
Aufbewahrung:
Bei Raumtemperatur.
Stand der Information: Mai 2005
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Besonderer Hinweis:
Arzneimittel müssen unzugänglich für Kinder aufbewahrt werden.
Apothekenpflichtig Reg.-Nr. 25769.00.00
Handpotenziert nach dem klassischen Mehrglasverfahren Hahnemanns.