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Aconitum-homaccord



Gebrauchsinformation Aconitum-homaccord

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Aconitum-Homaccord Flussige Verdunnung zur Injektion

Wortlaut fur die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homoopathisches Arzneimittel

Aconitum-Homaccord

Flussige Verdunnung zur Injektion

Registriertes homoopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei wahrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

VorsichtsmaBnahmen fur die Anwendung

Fragen Sie vor der Anwendung von alien Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homoopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schadigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungunstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homoopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homoopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Dauer der Behandlung

Auch homoopathische Arzneimittel sollten nicht uber langere Zeit ohne arztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung von homoopathischen Arzneimitteln konnen sich vorhandene Beschwerden vorubergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugánglich fur Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behaltnis und áu&ere Umhullung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packungen nicht mehr nach diesem Datum!

Fur dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthált: Wirkstoffe:

Aconitum napellus Dil.

D 4

4,4 mg

Aconitum napellus Dil.

D 10

4,4 mg

Aconitum napellus Dil.

D 30

4,4 mg

Aconitum napellus Dil.

D 200

4,4 mg

Eucalyptus globulus Dil.

D 4

4,4 mg

Eucalyptus globulus Dil.

D 10

4,4 mg

Eucalyptus globulus Dil.

D 30

4,4 mg

Psychotria ipecacuanha Dil.

D 4

2,2 mg

Psychotria ipecacuanha Dil.

D 10

2,2 mg

Psychotria ipecacuanha Dil.

D 30

2,2 mg

Psychotria ipecacuanha Dil.

D 200

2,2 mg

Gemeinsam uber die letzten 2 Stufen potenziert.

Sonstige Bestandteile:

Wasser fur Injektionszwecke Natriumchlorid

Packungsgro&en

Flussige Verdunnung zur Injektion

10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210 E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 2522859.00.00

Stand der Information

Februar 2014

Aconitum-Homaccord