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Aconitum napellus rh d3



Gebrauchsinformation Aconitum napellus rh d3

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient,

bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfaltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthalt wichtige Informationen fur Sie.

-    Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese spater nochmals lesen.

-    Dieses Arzneimittel wurde Ihnen personlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.

-    Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


Die Packungsbeilage beinhaltet:

1.    Was ist Aconitum napellus Rh und wofur wird es angewendet?

2.    Was mussen Sie vor der Anwendung von Aconitum napellus Rh beachten?

3.    Wie ist Aconitum napellus Rh anzuwenden?

4.    Welche Nebenwirkungen sind moglich?

5.    Was ist sonst noch wichtig?

Aconitum napellus Rh Flussige Verdunnungen zur Injektion

1. Was ist Aconitum napellus Rh und wofur wird es angewendet?

Aconitum napellus Rh ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

GemaB der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehoren zu den Anwendungsgebieten: Vorstadien fieberhafter Infekte; Schmerzzustande, auch bei erhohter Schmerzempfindlichkeit, z.B. Trigeminusneuralgien, Schmerzen bei Gurtelrose (Zosterneuralgien), Krampfe der glattmuskularen Hohlorgane, besonders des Bauchraumes; akute Entzundung im Magen-Darm-Bereich (akute Gastroenteritis); Angstzustande, vor allem im Zusammenhang mit Schockereignissen.

2. Was mussen Sie vor der Anwendung von Aconitum napellus Rh beachten?

Aconitum napellus Rh D3 und D6 durfen nicht angewendet werden

-    bei bekannter Allergie gegen Aconitum.

Aconitum napellus Rh D3 darf nicht angewendet werden

-    bei Sauglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.

VorsichtsmaBnahmen fur die Anwendung

Bei langer anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Kinder

Zur Anwendung von Aconitum napellus Rh Flussige Verdunnungen zur Injektion bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Sie sollten deshalb nicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Aconitum napellus Rh in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rucksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

3. Wie ist Aconitum napellus Rh anzuwenden?

Wenden Sie Aconitum napellus Rh immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ubliche Dosis:

1 - 3 mal wochentlich bis 1 mal taglich 1 ml subcutan injizieren oder intracutan quaddeln.

Die fur die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewahlt und fur den Patienten individuell verordnet.

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die OberarmauBenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Sauberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schrag einstechen. Den Spritzenstempel leicht zuruckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein BlutgefaB getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschlieBend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drucken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 1 - 3 Tagen keine Besserung ein, so ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Aconitum napellus Rh vergessen haben:

Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. Welche Nebenwirkungen sind moglich?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel undMedizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

5. Was ist sonst noch wichtig?

Sie durfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht uber 25 °C lagern.

Zusammensetzung

Arzneimittelbezeichnung:

1 Ampulle enthalt: Wirkstoff:

Aconitum napellus Rh D3

Aconitum napellus Rh Dil. D3

1 ml

Aconitum napellus Rh D6

Aconitum napellus Rh Dil. D6

1 ml

Aconitum napellus Rh D20

Aconitum napellus Rh Dil. D20

1 ml

Aconitum napellus Rh D30

Aconitum napellus Rh Dil. D30

1 ml

Mit Natriumchlorid isotonisiert.

Darreichungsform und PackungsgroBen

D3:    8 Ampullen, 48 Ampullen zu 1 ml Flussige Verdunnung zur Injektion

D6 - D30:    8 Ampullen zu 1 ml Flussige Verdunnung zur Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwabisch Gmund

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Januar 2014

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