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Adeps suillus-injeel



Gebrauchsinformation Adeps suillus-injeel

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Bulknr.: 8601 Datum: 12.05.2014 ENR:    2502410

Adeps suillus-Injeel Flussige Verdunnung zur Injektion

Wortlaut fur die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homoopathisches Arzneimittel

Adeps suillus-Injeel

Flussige Verdunnung zur Injektion

Registriertes homoopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei wahrend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

VorsichtsmaBnahmen fur die Anwendung

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homoopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schadigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungunstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homoopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homoopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Dauer der Behandlung

Auch homoopathische Arzneimittel sollten ohne arztlichen Rat nicht uber langere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Bei Anwendung eines homoopathischen Arzneimittels konnen sich die vorhandenen Beschwerden vorubergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugánglich fur Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behaltnis und áu&ere Umhullung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Fur dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthált: Wirkstoffe:

Adeps suillus Dil.

D12 [HAB, SV. 5a, Lsg. D2 mit 50 Teilen Ether und 49 Teilen Ethanol 99,7% (m/m)]

0,367 g

Adeps suillus Dil.

D30 [HAB, SV. 5a, Lsg. D2 mit 50 Teilen Ether und 49 Teilen Ethanol 99,7% (m/m)]

0,367 g

Adeps suillus Dil.

D200 [HAB, SV. 5a, Lsg. D2 mit 50 Teilen Ether und 49 Teilen Ethanol 99,7% (m/m)]

0,367 g

Gemeinsam potenziert uber die letzten 3 Stufen.

Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid

Packungsgro&en

Flussige Verdunnung zur Injektion

10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 2502410.00.00

Stand der Information

Mai 2014

Adeps suillus-Injeel