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Agiocur Madaus

Document: 25.10.2007   Fachinformation (deutsch) change

FACHINFORMATION


1. Bezeichnung des Arzneimittels


Agiocur®

Granulat


Wirkstoffe: Indische Flohsamen, Indische Flohsamenschalen


2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Wirkstoffe:

5 g Granulat (= 1 Messlöffel) enthalten:

Indische Flohsamen 3,25 g

Indische Flohsamenschalen 0,11 g


Sonstige Bestandteile:

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile erfolgt in Abschnitt 6.1.


3. Darreichungsform

Granulat


4. Klinische Angaben

4.1 Anwendungsgebiete


Zur Behandlung von Stuhlunregelmäßigkeiten beim irritablen Kolon, Divertikulose, beim Vorliegen eines Anus praeter und als unterstützende Maßnahme bei Morbus Crohn.


Hinweis: Bei anhaltenden Stuhlunregelmäßigkeiten (mehr als 3 Tage) ist eine ärztliche Abklärung erforderlich.


4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung


Erwachsene nehmen abends nach dem Essen (spätestens 1 Stunde vor dem Zubettgehen) 2 Messlöffel Agiocur® ein und bei Bedarf zusätzlich 1 Messlöffel voll vor dem Frühstück.


Bei Neigung zu Durch­fällen nehmen Erwachsene anfangs (für 1 bis 3 Tage) 3mal täglich 2 Messlöffel Agiocur®ein, bei Bedarf anschließend 3mal täglich 1 Messlöffel voll.

Heranwachsende ab 12 Jahrennehmen die Hälfte der angegebenen Dosen.


Art der Anwendung:

Agiocur®soll unzerkaut, gleichzeitig mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Jeder Messlöffel ist getrennt mit 1 Glas Wasser (200 ml) einzunehmen und zwischen der Einnahme ist ein zeitlicher Abstand von ca. 5 min. einzuhalten.

Agiocur®soll nicht kurz vor dem Schlafengehen und nicht im Liegen eingenommen werden.

Nach der Einnahme von Arzneimitteln sollte ein Abstand von ½ bis 1 Stunde eingehalten werden.

Die tägliche Flüssigkeitszufuhr sollte 1-2 Liter betragen.


4.3 Gegenanzeigen


Agiocur darf nicht eingenommen werden:

- bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Flohsamen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels

- bei übermäßiger Stuhlverhärtung (Kotsteine)

- bei einer plötzlichen Änderung der Stuhlgewohnheit, die länger als 2 Wochen andauert

- nach Einnahme eines Abführmittels ohne erfolgte Stuhlentleerung

- bei nicht abgeklärten rektalen Blutungen

- bei krankhafter Verengung des Oesophagus, der Cardia oder im Gastrointestinaltrakt

- bei drohendem oder bestehendem Ileus oder Megakolon-Syndrom

- bei schwer einstellbarem Diabetes mellitus.


Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung


Bei der Einnahme von Agiocur®ist auf reichlich Flüssigkeitszufuhr zu achten, z.B. 200 ml Wasser (1 Wasserglas) auf 1 Messlöffel entsprechend 5 g Agiocur®.


Bei Durchfallerkrankungen muss auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyte als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden.

Bei schweren und anhaltenden Durchfällen, die auf Agiocur®nicht ansprechen, ist eine Klärung der Ursache und eine Überprüfung der Serumelektrolyte (insbesondere Kalium) erforderlich.


Das Präparat darf nicht bei Schluck- oder Rachenbeschwerden eingenommen werden.


Die Behandlung von geschwächten Patienten und Senioren muss unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.


Agiocur®enthält Sucrose (Zucker).

Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Agiocur®nicht einnehmen.


Eine Einzeldosis Agiocur®(5 g) enthält 0,9 g Sucrose (Zucker) entsprechend ca. 0,07 Broteinheiten (BE).


Bei gleichzeitiger Behandlung mit Schilddrüsenhormonen muss evtl. die Dosis angepasst werden.


Anwendung bei Kindern:

Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Agiocur®bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.



4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen


Die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln wie Mineralien (z. B. Kalzium, Eisen, Lithium, Zink), Vitaminen (Vitamin B12), Herzglykosiden und Cumarinen aus dem Darm kann verzögert werden. Daher sollte zwischen der Einnahme von Agiocur®und anderen Arzneimitteln immer ein zeitlicher Abstand von ca. ½ bis 1 Stunde eingehalten werden.

Quellmittel und Arzneimittel, die die natürliche Darmbewegung hemmen (z. B. Loperamid, Opiumtinktur), dürfen nicht gleichzeitig verabreicht werden, da ein Darmverschluss auftreten kann.


Der Wirkstoff von Agiocur® kann durch Verzögerung der Kohlenhydrataufnahme blutzuckerspiegelsenkend wirken. Bei insulinpflichtigen Diabetikern kann daher eine Anpassung der Insulindosis erforderlich sein.


Eine Abschwächung der Wirkung von Schilddrüsenhormonen, auch bei zeitlich versetzter Einnahme, kann nicht ausgeschlossen werden.


4.6 Schwangerschaft und Stillzeit

Für die Anwendung von Quellmitteln gibt es keine Beschränkungen. Wenn ein Wechsel der Ernährung nicht erfolgreich ist, so sollten Quellmittel vor anderen Abführmitteln vorrangig angewendet werden.


4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.


4.8 Nebenwirkungen


Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde

gelegt:


sehr häufig: ≥ 1/10

häufig: ≥ 1/100 - < 1/10

gelegentlich: ≥ 1/1000 - < 1/100

selten: ≥ 1/10.000 - < 1/1.000

sehr selten: ≤ 1/10.000

Nicht bekannt Häufigkeit auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Zu Agiocur sind folgende Nebenwirkungen bekannt:


Eventuell bestehende Beschwerden wie Blä­hungen und Völlegefühl können während der ersten Behandlungstage verstärkt auftreten; diese klingen aber im Verlauf der weiteren Behandlung ab.

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zu schockartigen Reaktionen auftreten.

Sehr selten können Oesophagusobstruktionen auftreten.


4.9 Überdosierung: Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel


Bei zu hoher Dosierung können die als Ne­benwirkungen bekannten Symptome wie Bauch­schmerzen, Blähungen und Völlegefühl ver­stärkt werden. Zunächst ist reichlich Flüssigkeit zu trinken.


5. Pharmakologische Eigenschaften


5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften


Stoff- oder Indikationsgruppe:

Pflanzliches Quellmittel zur Stuhlregulierung


ATC-Code: AO6AC51


Agiocur®ist ein pflanzliches Quellmittel. Durch die Quellung erfolgt eine Regulie­rung der gestörten Darmtätigkeit auf fol­gende Weise:

a) Stuhlerweichung bei festen Stühlen:

Ein Teil der im Magen-Darm-Kanal vor­handenen Flüssigkeit wird gebunden; dadurch wird die übermäßige Rückre­sorption von Wasser im Dickdarm ver­hindert.

Das Stuhlvolumen nimmt zu, die Peristaltik wird angeregt und die Passage beschleunigt.


b) Stuhlverfestigung bei wäßrigen Stüh­len:

Die Quellstoffe binden die im Über­schuß vorhandene Flüssigkeit und be­wirken damit eine Viskositätserhöhung und Volumenzunahme des Darminhalts­ sowie eine Verlängerung der Passage­zeit.


5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften


entfällt


5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit


Untersuchungen zur akuten oralen Toxizität an Mäusen, Ratten und Hunden ließen bis zur maximal applizierbaren Dosis von 10 g/kg (=25fache maximale Humandosis) keine Intoxikationserscheinungen erkennen.


Aufgrund dieser Befunde sowie aufgrund der allgemeinen Einschätzung (im Federal Regi­ster der Food and Drug Administration) werden Psyllium-Präparate als "safe and effective in amounts usually taken orally" charakterisiert.


6. Pharmazeutische Angaben


6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

Talkum, Arabisches Gummi, Titandioxid, Eisenoxide,

Hartparaffin, dickflüssiges Paraffin, Aromastoffe sowie Sucrose (Zucker)


6.2 Inkompatibilitäten


Keine bekannt.


6.3 Dauer der Haltbarkeit


5 Jahre


6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung


Dose nach Gebrauch stets wieder verschlie­ßen!

Agiocur® ist nach Anbruch der Dose 6 Monate haltbar.


6.5 Art und Inhalt des Behältnisses


Das Behältnis besteht aus einer Pappwickeldose mit Weißblechboden und einem Polystyrol-Schraubgewinde, sowie einem Innen- und Schraubdeckel aus Polypropylen.

Packung mit 250 g [N2] Granulat


6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung


Keine besonderen Anforderungen.


7. Inhaber der Zulassung


Madaus GmbH

51101 Köln

Telefon: 0221 / 8998-0

Telefax: 0221 / 8998-711

E-Mail: info@madaus.de


8. Zulassungsnummer


1430.00.00


9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung


20.5.1981 / 7.12.2004


10. Stand der Information


Oktober 2007


11. Verkaufsabgrenzung


Apothekenpflichtig

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