Ahd 2000
®
2000
AHD
0118-3
Gebrauchs- und Fachinformation
Darreichungsform: Lösung zur Anwendung auf der Haut
Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten:
Wirksame Bestandteile: 79,9 g Ethanol 96%
Sonstige Bestandteile: Butan-2-on, Macrogolglycerolcocoate, Geruchsstoffe,
Milchsäure, Gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete: Chirurgische Händedesinfektion. Hygienische Händedesinfektion. Hautdesin-
fektion von unverletzter Haut.
Dosierung und Art der Anwendung:
Äußerlich unverdünnt anwenden! Bakterizid (inkl. TbB), fungizid, begrenzt viruzid* (inkl. HBV/HCV/HIV),
Rotavirus, Adenovirus: 30 sek.**
Hygienische Hände-Desinfektion: konz. 30 sek.**.
Chirurgische Hände-Desinfektion: konz. 1,5 min.**
Haut-Desinfektion: Anwendung an talgdrüsenarmer Haut: vor Punktion und Injektion - konz. mind.
15 sec.; vor Punktion von Gelenken, Körperhöhle, Hohlorganen, sowie vor operativen Eingriffen:
konz. mind. 1 min.; Anwendung an talgdrüsenreicher Haut: vor allen Eingriffen: konz. mind. 1 min.
*gem. RKI-Empfehlung BG-Blatt 01/2004;
**Die Hände müssen während der gesamten Einwirkzeit durch das konz. Präparat feucht gehalten
werden.
Zur Anwendung von AHD 2000 ® bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Bei
Säuglingen und Kleinkindern nur unter ärztlicher Kontrolle anwenden. Bei sachgemäßer Anwendung
sind jedoch keine Nebenwirkungen zu erwarten.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe.
Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit: Bei sachgemäßem Gebrauch kann AHD 2000 ® während der
Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.
Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen (Rötung,
Brennen) kommen. Allergische Reaktionen sind sehr selten.
Überdosierung/Anwendungsfehler: Nicht in offenen Wunden und auf Schleimhäuten anwenden.
Falls das Präparat in Kontakt mit Schleimhäuten (z.B. Augen, Rachen, Magen, etc.) oder offenen
Wunden gekommen ist, sofort gründlich mit Wasser spülen und einen Arzt konsultieren. Falls AHD
2000 ® eingenommen worden ist: zur Verdünnung des Präparates sofort reichlich Wasser trinken
und einen Arzt aufsuchen!
f:
Pharmakotherapeutische Gruppe: ATC-Code: D08
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen:
Arzneimittel nicht über 25°C und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter
aseptischen Bedingungen ("Sterilbank") erfolgen. Nach
Stand der Information: Oktober 2009
F
Flammpunkt nach
DIN 51 755: 19 °C.
Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit
(auch nach Anbruch des Behältnisses):
Chargen-B.:/Verwendbar bis:
Leichtentzündlich
5 Litere
Nicht in offene Flamme
sprühen!
Inhalt:
Wirkstof
Pharmazeutischer
Unternehmer/Hersteller/Inhaber der Zulassung
Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH Kaiser-Wilhelm-Str. 133, 12247 Berlin
Tel.: 030-77 99 2-0, www.lysoform.de
Ethanol
Gebrauchsfertig
Zul.-Nr. 6339804.00.00
erteilt am 22.07.2004
HDPE-Kanister
Füllgutreste gemäß
Sicherheitsdatenblatt
und Packung nur völlig
restentleert entsorgen.