iMedikament.de

Allya-Injektopas

Document: 05.11.2007   Gebrauchsinformation (deutsch) change




Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



Gebrauchsinformation: Information für den Anwender



ALLYA-Injektopas®SL

Homöopathisches Arzneimittel

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss ALLYA-Injektopas®SL jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist ALLYA-Injektopas®SL und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von ALLYA-Injektopas®SL beachten?

3. Wie ist ALLYA-Injektopas®SL anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist ALLYA-Injektopas®SL aufzubewahren?

6. Weitere Informationen



1. WAS IST ALLYA–INJEKTOPAS®SL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


ALLYA-Injektopas®SL ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen.



2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALLYA–INJEKTOPAS®SL BEACHTEN?


ALLYA-Injektopas®SLdarf nicht angewendet werden

bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Teufelskralle, Arnika oder andere Korbblütler.

- Siehe auch unter „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von /…/ ist erforderlich.“


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von ALLYA-Injektopas®SList erforderlich,

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.



Kinder

Zur Anwendung von ALLYA-Injektopas®SL bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte ALLYA-Injektopas®SL in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Bei Anwendung von ALLYA-Injektopas®SLmit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.


Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Bei Anwendung von ALLYA-Injektopas®SLzusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.



Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von ALLYA-Injektopas®SL

ALLYA-Injektopas®SL enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 2 ml, d.h. nahezu „Natriumfrei“.



3. WIE IST ALLYA–INJEKTOPAS®SL ANZUWENDEN?

Wenden Sie ALLYA-Injektopas®SL immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nach ganz sicher sind.


Soweit nicht anders verordnet, 2-3mal wöchentlich 1-2 ml Injektionslösung intramuskulär, intrakutan oder subkutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Dauer der Anwendung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Wenn Sie eine größere Menge von ALLYA-Injektopas®SLangewendet haben, als Sie sollten

Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.



4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann ALLYA-Injektopas®SL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar


Mögliche Nebenwirkungen:

Sehr selten wurde Hautrötung, Brennen und/oder Juckreiz an der Einstichstelle beobachtet.


Hinweise: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt werden.



5. WIE IST ALLYA–INJEKTOPAS®SL AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufzubewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.


Nicht über 25°C aufbewahren.


Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung

Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.



6. WEITERE INFORMATIONEN


Was ALLYA-Injektopas®SLenthält:



Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.


Wie ALLYA-Injektopas®SLaussieht und Inhalt der Packung

Braune Ampullen mit klarer, schwach brauner Flüssigkeit.

ALLYA-Injektopas®SL,flüssige Verdünnung zur Injektion, ist in Packungen mit 5 und 50 Ampullen zu 5 ml und als Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 5 ml erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen bzw. Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen, Tel.: +49 (0)641/7960-0, Telefax: +49 (0)641/7960-109, e-mail: info@pascoe.de.


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt [ ].