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Ambra d8



Gebrauchsinformation Ambra d8

Gebrauchsinformation

AMBRA D8

Flussige Verdunnung zur Injektion Wirkstoff: Ambra grisea D8 Homoopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homoopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 47115.00.00

Hinweis:

Sollten wahrend der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaftnahmen fur die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rucksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homoopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schadigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungunstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet gilt fur Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis D23: Bei akuten Zustanden parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal taglich i.m. oder s.c. injizieren. Eine uber eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rucksprache mit einem homoopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml taglich i.m. oder s.c. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Haufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Ab D24: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homoopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 - 2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homoopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homoopathische Arzneimittel sollten nicht uber langere Zeit ohne arztlichen Rat angewendet werden.

Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homoopathischen Arzneimittels konnen sich die vorhandenen Beschwerden vorubergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behaltnis und auGerer Umhullung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht uber 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen fur Kinder unzuganglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthalt:

Wirkstoff:

Ambra grisea Dil. D8    1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flussiger Verdunnung zur Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen]

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Goppingen, BahnhofstraGe 33 - 35 + 40 73011 Goppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: info@staufen-pharma.de

Stand der Information:

Juli 2013

AMBRA Serienpackung HM276 - i

Flussige Verdunnung zur Injektion Wirkstoff: Ambra grisea Homoopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homoopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 47115.00.00

Hinweis:

Sollten wahrend der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaftnahmen fur die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rucksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homoopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schadigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungunstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet gilt fur Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis zur Potenzstufe D15 wochentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskular oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der hoheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homoopathisch erfahrenen Therapeuten.

Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homoopathischen Arzneimittels konnen sich die vorhandenen Beschwerden vorubergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behaltnis und auGerer Umhullung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht uber 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen fur Kinder unzuganglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthalt:

Wirkstoff:

AMBRA D8

Ambra grisea

Dil.

D8

1 ml

AMBRA D10

Ambra grisea

Dil.

D10

1 ml

AMBRA D12

Ambra grisea

Dil.

D12

1 ml

AMBRA D15

Ambra grisea

Dil.

D15

1 ml

AMBRA D30

Ambra grisea

Dil.

D30

1 ml

AMBRA D60

Ambra grisea

Dil.

D60

1 ml

AMBRA D100

Ambra grisea

Dil.

D100

1 ml

AMBRA D200

Ambra grisea

Dil.

D200

1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flussiger Verdunnung zur Injektion in den folgenden Verdunnungsstufen: D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Goppingen, BahnhofstraGe 33 - 35 + 40 73011 Goppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: info@staufen-pharma.de

Stand der Information:

Juli 2013

AMBRA Serienpackung HM276 - k

Flussige Verdunnung zur Injektion Wirkstoff: Ambra grisea Homoopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homoopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 47115.00.00

Hinweis:

Sollten wahrend der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaftnahmen fur die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rucksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homoopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schadigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungunstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet gilt fur Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis zur Potenzstufe D15 wochentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskular oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der hoheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homoopathisch erfahrenen Therapeuten.

Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homoopathischen Arzneimittels konnen sich die vorhandenen Beschwerden vorubergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behaltnis und auGerer Umhullung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht uber 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen fur Kinder unzuganglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthalt:    Wirkstoff:

AMBRA D10

Ambra grisea Dil.

D10

1

ml

AMBRA D12

Ambra grisea Dil.

D12

1

ml

AMBRA D15

Ambra grisea Dil.

D15

1

ml

AMBRA D30

Ambra grisea Dil.

D30

1

ml

AMBRA D60

Ambra grisea Dil.

D60

1

ml

AMBRA D100

Ambra grisea Dil.

D100

1

ml

AMBRA D200

Ambra grisea Dil.

D200

1

ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flussiger Verdunnung zur Injektion in den folgenden Verdunnungsstufen: D10, D10, D10, D12, D12, D15, D30, D60, D100, D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Goppingen, BahnhofstraGe 33 - 35 + 40 73011 Goppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: info@staufen-pharma.de

Stand der Information:

Juli 2013

AMBRA Serienpackung HM276 - l

Flussige Verdunnung zur Injektion Wirkstoff: Ambra grisea Homoopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homoopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 47115.00.00

Hinweis:

Sollten wahrend der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaftnahmen fur die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rucksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homoopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schadigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungunstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet gilt fur Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis zur Potenzstufe D15 wochentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskular oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der hoheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homoopathisch erfahrenen Therapeuten.

Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homoopathischen Arzneimittels konnen sich die vorhandenen Beschwerden vorubergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fur Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie konnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, konnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen uber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfugung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behaltnis und auGerer Umhullung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht uber 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen fur Kinder unzuganglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthalt:    Wirkstoff:

AMBRA D12

Ambra grisea Dil.

D12

1

ml

AMBRA D15

Ambra grisea Dil.

D15

1

ml

AMBRA D30

Ambra grisea Dil.

D30

1

ml

AMBRA D60

Ambra grisea Dil.

D60

1

ml

AMBRA D100

Ambra grisea Dil.

D100

1

ml

AMBRA D200

Ambra grisea Dil.

D200

1

ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flussiger Verdunnung zur Injektion in den folgenden Verdunnungsstufen: D12, D12, D12, D12, D15, D15, D30, D60, D100, D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG 73033 Goppingen, BahnhofstraGe 33 - 35 + 40 73011 Goppingen, Postfach 1143 Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298 E-Mail: info@staufen-pharma.de

Stand der Information:

Juli 2013

12

Ambra D8