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Ambra lm i



Gebrauchsinformation Ambra lm i



Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.





Gebrauchsinformation







Ambra LM I

Streukügelchen





Homöopathisches Arzneimittel



Zusammensetzung

5 g Streukügelchen enthalten:

Arzneilich wirksamer Bestandteil:

Streukügelchen Ambra LM I5 g





5 g Streukügelchen



Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Deutsche Homöopathie-Union

DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Ottostraße 24

76227 Karlsruhe

www.dhu.de



Anwendungsgebiet

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.



Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.



Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie Ambra LM I nicht anwenden?

Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt.



Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Ambra LM I daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.



Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte auch Ambra LM I in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.



Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Ambra LM I? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?

Eine Beeinflussung der Wirkung von Ambra LM I durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt.



Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.



Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Therapeut Ambra LM I nicht anders verordnet hat.



Wie viel sollten Sie von Ambra LM I einnehmen und wie oft sollten Sie es anwenden?

1.) 1–2 Kügelchen werden in einer Flasche (10 ml) in Wasser oder 15 Vol. % Ethanol aufgelöst .

2.) Vor jeder Einnahme wird die Flasche 10 mal kräftig geschüttelt.

3.) 1-2 Tropfen werden in einem Glas Wasser (ca. 150 ml) gelöst.

4.) Hiervon wird 1mal täglich 1 Teelöffel voll eingenommen, der Rest weggeschüttet. Die Zubereitungsschritte 2-4 sind vor jeder Einnahme zu wiederholen.



Wie sollten Sie Ambra LM I anwenden?

Sie sollten das entsprechend der oben genannten Dosierungsanleitung aufgelöste Arzneimittel eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten.



Wie lange sollten Sie Ambra LM I anwenden?

Die Einnahme ist auf maximal 10 Tage zu beschränken und sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten fortgesetzt werden.



Die alkoholfreie Lösung ist im Kühlschrank aufzubewahren.



Nebenwirkungen

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Ambra LM I auftreten?

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.



Hinweis:Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.



Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.



Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

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Sie haben ein homöopathisches Arzneimittel der DEUTSCHEN HOMÖOPATHIE-UNION (DHU) erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach den Vorschriften des offiziellen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) angefertigt worden.

Die DEUTSCHE HOMÖOPATHIE-UNION verfügt über jahrzehntelange Erfahrung und Tradition in der Herstellung von homöopathischen Arzneimitteln.

Patienten und Therapeuten in der ganzen Welt nutzen diese Mittel, weil sie sich auf die gleichbleibende Qualität unserer Arzneimittel "Original DHU" verlassen können.

Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die verschiedenen Arzneimittel durchaus bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Die gesetzlichen Bestimmungen tragen dieser Besonderheit der Homöopathie Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte homöopathische Arzneimittel keine allgemein gültigen "Anwendungsgebiete" angegeben werden dürfen, wie Sie es von anderen Arzneimitteln gewohnt sind.

Eine weitere Besonderheit der Homöopathie ist es, dass es zu Beginn einer homöopathischen Behandlung zu einer vorübergehenden, sogenannten "Erstverschlimmerung" der vorhandenen Beschwerden kommen kann. Bitte wenden Sie sich in solchen Fällen an Ihren Arzt.



Homöopathische Arzneimittel erhalten Sie ausschließlich in der Apotheke.



DHU - Ein Name steht für Homöopathie.





Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!



Darreichungsform und Packungsgrößen

Originalpackung mit 5 g Streukügelchen.



Apothekenpflichtig



Reg.-Nr.: 20786.00.00





Ambra LM I