Aminoplasmal B.Braun 10%
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Aminoplasmal B. Braun 10 % Infusionslösung
Aminosäuren
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Aminoplasmal B. Braun 10 % und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Aminoplasmal B. Braun 10 % beachten?
3. Wie ist Aminoplasmal B. Braun 10 % anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Aminoplasmal B. Braun 10 % aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Aminoplasmal B. Braun 10 % und wofür wird es angewendet?
Aminoplasmal B. Braun 10 % ist eine Lösung, die Ihnen durch einen dünnen Schlauch über eine Venenkanüle verabreicht wird (intravenöse Infusion).
Die Lösung enthält Aminosäuren, die für das Wachstum oder die Genesung des Körpers benötigt werden.
Sie erhalten diese Lösung, wenn Sie auf normalem Wege nicht genügend Nahrung zu sich nehmen können. Wenn Sie diese Lösung erhalten, erhalten Sie auch andere Nährstoffträger wie z. B. Glukoselösungen oder Fettemulsionen. Diese Lösung kann Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 2 Jahren verabreicht werden.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Aminoplasmal B. Braun 10 % beachten?
Aminoplasmal B. Braun 10 % darf nicht angewendet werden,
• wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie eine angeborene Störung des Eiweiß- und Aminosäurenstoffwechsels haben.
• wenn Sie eine schwere (d. h. lebensbedrohliche) Kreislaufstörung haben (Schock).
• wenn Ihre Sauerstoffversorgung unzureichend ist.
• wenn sich in Ihrem Blut saure Substanzen ansammeln (Azidose).
• wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
• wenn Sie eine Nierenfunktionsstörung haben, die nicht ausreichend mit einer künstlichen Niere behandelt wird.
Diese Lösung darf nicht bei Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren angewendet werden, da die Zusammensetzung der Lösung die besonderen Ernährungsanforderungen dieser Altersgruppe nicht geeignet erfüllt.
Sie dürfen keine Infusionen enthalten,
• wenn Sie eine schlecht kontrollierte Herzschwäche mit ausgeprägter Beeinträchtigung des Blutkreislaufs haben.
• wenn Sie eine Flüssigkeitsansammlung in den Lungen haben (Lungenödem).
• wenn Ihr Körper überwässert ist und Sie Schwellungen der Gliedmaßen haben (Hyperhydratation).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aminoplasmal B. Braun 10 % anwenden,
• wenn Sie an einer Beeinträchtigung des Eiweiß- und Aminosäurenstoffwechsels leiden, die durch einen anderen Zustand als die oben genannten hervorgerufen wurde (siehe Abschnitt „Aminoplasmal B. Braun 10 % darf nicht angewendet werden...“).
• wenn Sie eine Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben.
• wenn Sie eine Herzfunktionsstörung haben.
• wenn Ihre Blutserumkonzentration ungewöhnlich hoch ist (hohe Serumosmolarität).
Wenn Ihnen gleichzeitig Wasser und Salze fehlen, erhalten Sie zunächst ausreichende Mengen davon, um diese Störung zu beheben. Fehlt Ihnen Kalium oder Natrium, erhalten Sie ausreichende Mengen davon.
Bevor und während Sie diese Lösung erhalten, wird der Arzt Ihre Flüssigkeits-, Elektrolyt-, Blutzucker- und Serumeiweißspiegel sowie das Säure-Basen-Gleichgewicht und die Leber- und Nierenfunktion kontrollieren. Normalerweise erhalten Sie Aminoplasmal B. Braun 10 % im Rahmen einer intravenösen Ernährung, zu der auch Energieträger (Kohlenhydratlösungen, Fettemulsionen), Vitamine, Elektrolyte und Spurenelemente gehören.
Die Infusionsstelle wird täglich auf Zeichen einer Entzündung oder Infektion kontrolliert.
Anwendung von Aminoplasmal B. Braun 10 % zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Aminoplasmal B. Braun 10 % wird normalerweise an bettlägerige Patienten unter kontrollierten Bedingungen verabreicht (Notfallabteilung, Akutbehandlung in einem Krankenhaus oder einer Tagesklinik). Dadurch ist ausgeschlossen, dass Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.
3. Wie ist Aminoplasmal B. Braun 10 % anzuwenden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Erwachsene und Jugendliche von 14 bis 17 Jahren
Die bei Ihnen pro Tag benötigte Menge der Infusionslösung wird vom Arzt festgelegt.
Im Allgemeinen sind dies 10 - 20 ml pro kg Ihres Körpergewichts pro Tag. Die Lösung wird mit einer Tropfgeschwindigkeit von höchstens 1 ml pro kg Ihres Körpergewichts pro Stunde verabreicht.
Kinder von 2 bis 13 Jahren
Bei Kindern wird die Dosierung vom Arzt sorgfältig entsprechend Alter, Ernährungszustand und aktuellem Krankheitszustand des betreffenden Kindes festgelegt.
Kinder erhalten ungefähr folgende Mengen:
2 - 4 Jahre: 15 ml pro kg Körpergewicht pro Tag 5 - 13 Jahre: 10 ml pro kg Körpergewicht pro Tag
Die Lösung wird mit einer Tropfgeschwindigkeit von höchstens 1 ml pro kg Körpergewicht pro Stunde verabreicht.
Dauer der Anwendung
Aminoplasmal B. Braun 10 % kann so lange verwendet werden, wie Sie eine intravenöse Ernährung benötigen. Art der Anwendung
Die Lösung wird Ihnen durch einen dünnen Kunststoffschlauch verabreicht, der in eine Ihrer großen Venen eingeführt wird.
Wenn Sie eine größere Menge von Aminoplasmal B. Braun 10 % erhalten haben, als Sie sollten
Es ist unwahrscheinlich, dass dies eintritt, da Ihre Tagesdosen vom Arzt festgelegt werden. Wenn Sie jedoch eine Überdosis erhalten oder die Lösung zu schnell läuft, wird ein Teil der Aminosäuren mit dem Urin ausgeschieden; es kann auch sein, dass Sie unter Übelkeit oder Erbrechen leiden oder Schüttelfrost bekommen. In diesem Fall wird die Infusion unterbrochen und später mit einer niedrigeren Infusionsgeschwindigkeit wieder aufgenommen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Solche Nebenwirkungen stehen nicht spezifisch mit der Aminoplasmal B. Braun 10 % in Zusammenhang, sondern können bei jeder Art der intravenösen Ernährung, besonders zu Beginn, auftreten.
Die folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie sofort Ihren Arzt; er wird die Anwendung dieses Arzneimittels bei Ihnen unterbrechen oder beenden:
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
• Allergische Reaktionen
Andere Nebenwirkungen:
Gelegentlich (bei bis zu 1 von 100 Behandelten)
• Erbrechen, Übelkeit
• Kopfschmerzen
• Schüttelfrost
• Fieber
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das in Anhang V aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Aminoplasmal B. Braun 10 % aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett auf der Flasche und dem Etikett auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Die Flaschen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht einfrieren.
Nach der Infusion verbliebene Restmengen der Lösung dürfen nie zur späteren Verwendung aufbewahrt werden.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Aminoplasmal B. Braun 10 % enthält
Die Wirkstoffe sind Aminosäuren.
|
pro 1 ml |
pro 250 ml |
pro 500 ml |
pro 1000 ml | |
|
Isoleucin |
5,00 mg |
1,25 g |
2,50 g |
5,00 g |
|
Leucin |
8,90 mg |
2,23 g |
4,45 g |
8,90 g |
|
Lysinacetat |
5,74 mg |
1,44 g |
2,87 g |
5,74 g |
|
(entsprechend Lysin) |
(4,07 mg) |
(1,02 g) |
(2,04 g) |
(4,07 g) |
|
Lysinmonohydrat |
3,12 mg |
0,78 g |
1,56 g |
3,12 g |
|
(entsprechend Lysin) |
(2,78 mg) |
(0,70 g) |
(1,39 g) |
(2,78 g) |
|
Methionin |
4,40 mg |
1,10 g |
2,20 g |
4,40 g |
|
Phenylalanin |
4,70 mg |
1,18 g |
2,35 g |
4,70 g |
|
Threonin |
4,20 mg |
1,05 g |
2,10 g |
4,20 g |
|
Tryptophan |
1,60 mg |
0,40 g |
0,80 g |
1,60 g |
|
Valin |
6,20 mg |
1,55 g |
3,10 g |
6,20 g |
|
Arginin |
11,50 mg |
2,88 g |
5,75 g |
11,50 g |
|
Histidin |
3,00 mg |
0,75 g |
1,50 g |
3,00 g |
|
Alanin |
10,50 mg |
2,63 g |
5,25 g |
10,50 g |
|
Glycin |
12,00 mg |
3,00 g |
6,00 g |
12,00 g |
|
Asparaginsäure |
5,60 mg |
1,40 g |
2,80 g |
5,60 g |
|
Glutaminsäure |
7,20 mg |
1,80 g |
3,60 g |
7,20 g |
|
Prolin |
5,50 mg |
1,38 g |
2,75 g |
5,50 g |
|
Serin |
2,30 mg |
0,58 g |
1,15 g |
2,30 g |
|
Tyrosin |
0,40 mg |
0,10 g |
0,20 g |
0,40 g |
Die sonstigen Bestandteile sind:
Acetylcystein
Citronensäure-Monohydrat (zur pH-Einstellung) Wasser für Injektionszwecke
Elektrolytkonzentrationen
28 mmol/l 2,0 mmol/l
100 g/l 15,8 g/l
1675 kJ/l A 400 kcal/l 864 mOsm/l ca. 20 mmol/l
5,7 - 6,3
Acetat
Citrat
Aminosäurengehalt
Gesamtstickstoffgehalt
Energiegehalt
Osmolarität
Titrationsacidität (bis pH 7,4) pH-Wert
Wie Aminoplasmal B. Braun 10 % aussieht und Inhalt der Packung
Aminoplasmal B. Braun 10 % ist eine klare, farblose bis schwach gelbliche Lösung.
Das Arzneimittel ist erhältlich in farblosen Glasflaschen mit 250 ml, 500 ml und 1000 ml Inhalt, die mit Gummistopfen verschlossen sind.
Die 250-ml- und 500-ml-Flaschen sind erhältlich in Packungen zu 10 Flaschen. Die 1000-ml-Flaschen sind erhältlich in Packungen zu 6 Flaschen.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen Deutschland
Postanschrift
34209 Melsungen, Deutschland
Tel.: +49-5661-71-0 Fax: +49-5661-71-45 67
Zulassungsnummern
AT: Z.Nr.: 1-26529 DE: Zul.-Nr. 53521.02.00
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Österreich Aminoplasmal B. Braun 10 % Infusionslösung Belgien Aminoplasmal 16, oplossing voor infusie
Tschechische Republik Aminoplasmal B. Braun 10 %
Dänemark Aminoplasmal
Deutschland Aminoplasmal B. Braun 10 % Infusionslösung Estland Aminoplasmal B. Braun 10 %
Spanien Aminoplasmal B. Braun 10 % solucion para perfusion
Finnland Aminoplasmal 16 N/l infuusioneste, liuos
Ungarn Aminoplasmal B. Braun 10 %, oldatos infuzio
Italien Amixal 10 %, soluzione per infusione
Litauen Aminoplasmal B. Braun 10 % infuzinis tirpalas
Lettland Aminoplasmal B. Braun 10 % skidums mfuzijäm
Niederlande Aminoplasmal B. Braun 10 % E-vrij, oplossing voor infusie Polen Aminoplasmal B. Braun 10 %
Portugal Aminoplasmal B. Braun 10 %
Slowakei Aminoplasmal B. Braun 10 %
Slowenien Amixal 100 mg/ml raztopina za infundiranje Vereinigtes Königreich Aminoplasmal 10% solution for infusion
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Hinweise für die Handhabung
Zur Infusion von Aminoplasmal B. Braun 10 % ein steriles Überleitungsgerät verwenden.
Ist im Rahmen einer vollständigen parenteralen Ernährung der Zusatz anderer Nährstoffe wie Kohlenhydrate, Lipide, Vitamine und Spurenelemente zu diesem Arzneimittel erforderlich, so ist auf strenge aseptische Bedingungen beim Zuspritzen, eine gute Durchmischung und vor allem auf die Kompatibilität zu achten.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Das Arzneimittel darf nicht verwendet werden, wenn die Lösung nicht klar ist oder das Behältnis oder dessen Verschluss beschädigt ist.
Bei kühler Lagerung unterhalb von 15 °C kann es zur Bildung von Kristallen kommen, die sich jedoch durch leichtes Erwärmen auf 25 °C leicht und vollständig wieder lösen. Dabei das Behältnis zur Homogenisierung leicht schütteln.
Haltbarkeit nach Mischen mit anderen Komponenten
Aus mikrobiologischen Gründen sollten Mischungen sofort nach der Zubereitung verwendet werden. Falls sie nicht sofort verwendet werden, liegen Lagerungszeiten und -bedingungen in der Verantwortung des Anwenders. Normalerweise sollten Mischungen mit anderen Komponenten nicht länger als 24 Stunden bei 2 °C - 8 °C gelagert werden, falls sie nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen hergestellt wurden.
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