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Aminoplasmal Hepa-10%

Document: 14.05.2012   Fachinformation (deutsch) change

Fachinformation

(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)

1. Bezeichnung des Arzneimittels


Aminoplasmal Hepa – 10 %

2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung


1000 ml Infusionslösung enthalten:


Isoleucin

8,80

g

Leucin

13,60

g

Lysinacetat

10,60

g

≙ Lysin 7,51 g



Methionin

1,20

g

Phenylalanin

1,60

g

Threonin

4,60

g

Tryptophan

1,50

g

Valin

10,60

g

Arginin

8,80

g

Histidin

4,70

g

Glycin

6,30

g

Alanin

8,30

g

Prolin

7,10

g

Asparaginsäure

2,50

g

Asparagin-Monohydrat

0,55

g

≙ Asparagin 0,48 g



Acetylcystein

0,80

g

≙ Cystein 0,59 g



Glutaminsäure

5,70

g

Ornithinhydrochlorid

1,66

g

≙ Ornithin 1,3 g



Serin

3,70

g

N-Acetyltyrosin

0,86

g

≙ Tyrosin 0,7 g






Aminosäurengehalt

100

g/l

Gesamtstickstoffgehalt

15,3

g/l




Elektrolytkonzentrationen:



Cl -

10

mmol/l

Acetat-Ion

51

mmol/l

Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:

1000 ml Infusionslösung enthalten:

Natrium

0,3 – 2,3

mmol

Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

3. Darreichungsform


Infusionslösung

Klare farblose bis schwach gelbliche wässrige Lösung


Energiegehalt

1675

kJ/l ≙ 400 kcal/l

Theor. Osmolarität

875

mOsm/l

4. Klinische Angaben

4.1 Anwendungsgebiete


Aminosäurenzufuhr im Rahmen einer erforderlichen parenteralen Ernährung bei schwerer Leberinsuffizienz und drohender oder bestehender hepatischer Enzephalopathie.

4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Dosierung


Die Dosierung richtet sich nach dem individuellen Bedarf des Patienten.


Richtdosis:

7 – 10 ml/kg Körpergewicht (KG) und Tag ≙0,7 – 1,0 g Aminosäuren/kg KG und Tag


Maximale Dosis:

15 ml/kg KG und Tag ≙1,5 g Aminosäuren/kg KG und Tag


Infusions- bzw. Tropfgeschwindigkeit


Komabehandlung:

Bei hepatischer Enzephalopathie empfiehlt es sich, Aminoplasmal Hepa – 10 % bis zum Wirkungseintritt mit erhöhter Geschwindigkeit zu verabreichen, z. B. (bei 70 kg KG):


1. – 2. Stunde: 150 ml/h ≙50 Tropfen/min bzw. 2 ml/kg KG/h


3. – 4. Stunde: 75 ml/h ≙25 Tropfen/min bzw. 1 ml/kg KG/h


ab 5. Stunde: 45 ml/h ≙15 Tropfen/min bzw. 0,6 ml/kg KG/h


Erhaltungsbedarf/Parenterale Ernährung:


45 – 75 ml/h ≙15 – 25 Tropfen/min bzw. 0,6-1,0 ml/kg KG/h

Art und Dauer der Anwendung


Intravenöse Anwendung (zentralvenöse Infusion)


Aminoplasmal Hepa – 10 % ist so lange anzuwenden, bis die Gefahr einer hepatischen Enzephalopathie abgeklungen ist.

4.3 Gegenanzeigen



Es liegen noch keine ausreichenden Daten über die Anwendung von Aminoplasmal Hepa – 10 % bei Kindern unter 2 Jahren vor. Eine Anwendung von Aminoplasmal Hepa – 10 % ist bei diesen Patienten bis zum Vorliegen neuer Erkenntnisse nicht zu empfehlen.


Aufgrund seiner speziellen Zusammensetzung kann eine Anwendung von Aminoplasmal Hepa – 10 % außerhalb des Anwendungsgebietes zu erheblichen Stoffwechselstörungen führen. Eine Anwendung außerhalb des angegebenen Anwendungsgebietes ist kontraindiziert.

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung


Aminoplasmal Hepa ‑ 10 % darf nur nach Korrektur folgender Störungen angewendet werden:


Aminoplasmal Hepa – 10 % darf aufgrund seiner Zusammensetzung bei Niereninsuffizienz nur auf der Grundlage einer individuellen Nutzen-Risiko-Abschätzung erfolgen. Die Dosierung ist dabei den Harnstoff- und Kreatininwerten anzupassen.


Vorsicht ist bei erhöhter Serumosmolarität geboten.


Nicht durch einen periphervenösen Katheter applizieren.


Die Aminosäurentherapie entbindet nicht von bewährten Therapiemaßnahmen bei hepatischer Enzephalopathie wie Abführen, Verabreichung von Laktulose und/oder darmwirksamen Antibiotika.


Infusionen von Aminoplasmal Hepa ‑ 10 % sind immer mit bedarfsdeckender Kohlenhydratzufuhr zu kombinieren.


Dem Bedarf entsprechende Elektrolytzufuhr ist erforderlich!


Während der Dauer der parenteralen Therapie sind der Wasser- und Elektrolythaushalt, die Serumosmolarität, der Säure-Basen-Haushalt, der Blutzuckerspiegel und die Leberwerte zu überwachen. Die Frequenz der Untersuchung richtet sich dabei nach dem Schweregrad der Erkrankung und dem klinischen Befund des Patienten.


Insbesondere sind bei Patienten mit Störungen des Aminosäurenstoffwechsels regelmäßige klinische und labortechnische Kontrollen über das normale Maß hinaus erforderlich.


Aminoplasmal Hepa – 10 % enthält Natrium, je 1000 ml bis max. 2,3 mmol (53 mg). Dies ist bei Patienten mit Einschränkung der Natriumzufuhr zu berücksichtigen.


Spezielle Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung in der Pädiatrie:

Die Dosierung dem Alter, dem Ernährungszustand und der jeweiligen Erkrankung anpassen und gegebenenfalls oral oder enteral weitere Proteine liefernde Präparate verabreichen.

Insbesondere bei Verabreichung an pädiatrische Patienten über zwei Jahren ist darauf zu achten, dass die Infusion maximal 24 Stunden aus einem Behältnis verabreicht wird.


Für eine vollständige parenterale Ernährung ist die Zufuhr von Kohlenhydraten, essentiellen Fettsäuren, Vitaminen und Spurenelementen notwendig.


Die Kathetereintrittstelle ist täglich auf Zeichen von Entzündungen oder Infektionen zu kontrollieren.

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen


Nicht bekannt.

4.6 Schwangerschaft und Stillzeit


Zur Anwendung von Aminoplasmal Hepa ‑ 10 % während Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Daten vor. Aminoplasmal Hepa ‑ 10 % sollte während der Schwangerschaft oder der Stillzeit daher nur bei zwingender Indikation angewendet werden.

4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen


entfällt

4.8 Nebenwirkungen


Nebenwirkungen sind nicht produktspezifisch sondern können allgemein im Rahmen der parenteralen Ernährung, besonders zu Beginn, auftreten.


Gelegentlich (bei < 1:100, ≥ 1:1000 Behandelten) treten auf:

Gastrointestinale Störungen: Übelkeit, Erbrechen

Allgemeine Beschwerden: Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Fieber

4.9 Überdosierung


Unverträglichkeitsreaktionen bei Überdosierung bzw. zu schneller Infusion sind möglich und können sich in Form von Übelkeit, Schüttelfrost, Erbrechen und renalen Aminosäurenverlusten äußern.


In solchen Fällen sollte die Infusion unterbrochen und ggf. mit verringerter Tropfgeschwindigkeit fortgesetzt werden.

5. Pharmakologische Eigenschaften

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften


Pharmako-therapeutische Kategorie: Lösungen zur parenteralen Ernährung;
ATC-Code B05B A01


Aminoplasmal Hepa – 10 % ist mit seinem hohen Anteil verzweigtkettiger Aminosäuren und einem speziell auf den Stoff­wechsel des Zirrhosepatienten abgestimmten Muster in der Lage, solche Aminosäurenimbalancen zu korrigieren.


Dadurch werden die zerebralen Manifestationen der Erkrankung (hepatische Enzephalopathie, Coma und Praecoma hepaticum) beseitigt und Eiweißtoleranz sowie Proteinsynthese des leber­insuffizienten Patienten entscheidend verbessert.

5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften


Da die Inhaltsstoffe von Aminoplasmal Hepa – 10 % intravenös infundiert werden, beträgt ihre Bioverfügbarkeit 100 %.


Die Zusammensetzung von Aminoplasmal Hepa – 10 % basiert auf pharmakokinetischen Untersuchungen an Patienten mit Leberzirrhose. Bei diesen wurden charakteristische Aminosäurenimbalancen (erniedrigte verzweigtkettige Aminosäuren, erhöhte aromatische Aminosäuren, erhöhtes Methionin) festgestellt, die für die herabgesetzte Eiweißtoleranz von Zirrhosepatienten und (neben anderen Faktoren) für die Pathogenese des Coma hepaticum verantwortlich sind.


Die Zusammensetzung von Aminoplasmal Hepa – 10 % mit einem hohen Anteil verzweigtkettiger Aminosäuren wurde speziell auf den Aminosäuren- und Eiweißstoffwechsel des Zirrhosepatienten abgestimmt. Durch die Zufuhr von Aminoplasmal Hepa – 10 % ist es möglich, das pathologisch veränderte Plasma-Aminosäurenmuster solcher Patienten zu korrigieren.

5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit


Aminoplasmal Hepa – 10 % enthält Aminosäuren, wie sie auch im Körper selbst vor­kommen. Bei Beachtung der Indikationen, Kontraindikationen und Dosierungsempfeh­lungen ist daher nicht mit toxischen Wirkungen zu rechnen.

6. Pharmazeutische Angaben

6.1 Liste der sonstigen Bestandteile


Natriumedetat (Ph. Eur.),

Salzsäure/Natriumhydroxid,

Wasser für Injektionszwecke

6.2. Inkompatibilitäten


Aminosäurenhaltige Lösungen sollten wegen des erhöhten mikrobiellen Kontaminations- und Inkompatibilitätsrisikos nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

6.3 Dauer der Haltbarkeit

Haltbarkeit im ungeöffneten Behältnis

3 Jahre

Haltbarkeit nach der ersten Öffnung des Behältnisses

Entfällt, siehe Abschnitt 6.6

Haltbarkeit nach Herstellung von Mischungen mit anderen Komponenten

Entfällt, siehe Abschnitt 6.2

6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung


Flaschen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen

6.5 Art und Inhalt des Behältnisses


Flaschen aus farblosem Glas der Glasart II (Ph. Eur.) mit Halogenbutylgummistopfen,

Inhalt: 500 ml, 1000 ml

Lieferbar in Packungen zu:

1 x 500 ml, 10 x 500 ml

1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung


Zur einmaligen Anwendung.

Nachdem das Behältnis angebrochen wurde, ist der Inhalt unverzüglich zu verwenden. Angebrochene Glasflaschen dürfen unter keinen Umständen für eine spätere Infusion gelagert werden. Nach Infusion verbleibende Restmengen sind zu verwerfen.


Nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist.


Zur Infusion ein steriles Überleitungsgerät verwenden.

7. Inhaber der Zulassung


B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen


Postanschrift

34209 Melsungen


Telefon: (0 56 61) 71-0

Fax: (0 56 61) 71-4567

8. Zulassungsnummer


13384.00.00

9. Datum der Erteilung der Zulassung / Verlängerung der Zulassung


04.06.1987 / 08.10.2003

10. Stand der Information


04.2012

Verkaufsabgrenzung


Verschreibungspflichtig