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Ammonium Bromatum N Synergon Nr. 37

Document: 14.02.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation


Ammonium bromatum N

Synergon Nr. 37

Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden;

Jodüberempfindlichkeit; Bromüberempfindlichkeit

Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Warnhinweise:Enthält 53 Vol.-% Alkohol


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen vor den

Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-

zieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Hinweis:Zum Tropfen ist die Flasche senkrecht mit der Öffnung nach un-

ten zu halten.


Nebenwirkungen:

Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluß auftreten; das Mittel ist

dann abzusetzen.

Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können gelegentlich

allergische Reaktionen auftreten.


Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich

vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-

merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren

Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.


Nicht über 25°C lagern.


Zusammensetzung:

10 g (10,8 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:

Wirkstoffe:

Causticum Hahnemanni Dil.

Hydrargyrum bichloratum Dil.

Cuprum aceticum Dil.

Atropa bella-donna Dil.

Hydrastis canadensis Dil.

Arisaema triphyllum Dil.

Euspongia officinalis Dil.

Ammonium bromatum Dil.



D 6

D 15

D 6

D 4

D 4

D 3

D 3

D 2



3,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1 g (1,08 ml) entspricht 33 Tropfen


Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn


Stand der Information: März 2013