An-Io-Injeel
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An-io-Injeel
Flüssige Verdünnung zur Injektion Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Homöopathisches Arzneimittel An-io-Injeel
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Beschwerden täglich, sonst 1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.v. injizieren.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe:
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Acidum formicicum Dil. |
D10 |
1,1 mg |
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Acidum formicicum Dil. |
D30 |
1,1 mg |
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Acidum formicicum Dil. |
D200 |
1,1 mg |
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Asclepias tuberosa Dil. |
D10 |
1,1 mg |
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Asclepias tuberosa Dil. |
D30 |
1,1 mg |
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Asclepias tuberosa Dil. |
D200 |
1,1 mg |
|
Selenicereus grandiflorus Dil. |
D10 |
1,1 mg |
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Selenicereus grandiflorus Dil. |
D30 |
1,1 mg |
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Selenicereus grandiflorus Dil. |
D200 |
1,1 mg |
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Castoreum Dil. |
D10 |
1,1 mg |
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Castoreum Dil. |
D30 |
1,1 mg |
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Castoreum Dil. |
D200 |
1,1 mg |
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Crataegus Dil. |
D10 |
1,1 mg |
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Crataegus Dil. |
D30 |
1,1 mg |
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Crataegus Dil. |
D200 |
1,1 mg |
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Plumbum jodatum Dil. |
D10 (HAB, Vorschrift 6) |
1,1 mg |
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Plumbum jodatum Dil. |
D30 (HAB, Vorschrift 6) |
1,1 mg |
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Plumbum jodatum Dil. |
D200 (HAB, Vorschrift 6) |
1,1 mg |
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Nitroglycerinum Dil. |
D10 |
2,2 mg |
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Nitroglycerinum Dil. |
D30 |
2,2 mg |
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Nitroglycerinum Dil. |
D200 |
2,2 mg |
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Spigelia anthelmia Dil. |
D10 |
2,2 mg |
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Spigelia anthelmia Dil. |
D30 |
2,2 mg |
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Spigelia anthelmia Dil. |
D200 |
2,2 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Natriumchlorid
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2522194.00.00
Stand der Information
Mai 2014