Anaemodoron Rh D2
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Anaemodoron® Rh D2 und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Anaemodoron® Rh D2 beachten?
3. Wie ist Anaemodoron® Rh D2 einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Was ist sonst noch wichtig?
Anaemodoron® Rh D2
Mischung
1. Was ist Anaemodoron® Rh D2 und wofür wird es angewendet?
Anaemodoron® Rh D2 ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Es enthält die Wirkstoffe: Fragaria vesca, Fructarium Rh D2 und Urtica dioica, Planta tota Rh D2.
Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Anregung der Eisenverwertung bei Blutarmut (anämischen Zuständen), Anregung des Aufbaus bei Erschöpfungszuständen sowie bei funktionellen oder organischen Störungen im Verdauungssystem.
2. Was müssen Sie vor der Einnahmevon Anaemodoron® Rh D2 beachten?
Anaemodoron® Rh D2 darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdbeeren (Fragaria vesca) sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die Anwendung des Arzneimittels bei Blutarmut sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden Schwächezuständen, schwarzem Stuhlgang, Blut im Stuhl, Entfärbung des Stuhls, Gewichtsabnahme sowie allen anhaltenden und unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wie alle Arzneimitteln sollte Anaemodoron® Rh D2 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Kinder
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Anaemodoron® Rh D2 nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
3. Wie ist Anaemodoron® Rh D2 einzunehmen?
Nehmen Sie Anaemodoron® Rh D2 immer genau nach der Anweisung des Arztes ein.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
1 3 mal täglich 10 20 Tropfen einnehmen.
Wenn Sie die Einnahme von Anaemodoron® Rh D2 vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
Dauer der Anwendung
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 13 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Anaemodoron® Rh D2 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, in diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine Nebenwirkung Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
5. Was ist sonst noch wichtig?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen
Nach Anbruch der Packung ist das Präparat bei 2 °C – 8 °C aufzubewahren und 3 Wochen haltbar.
Zusammensetzung
10 g (= 10 ml) enthalten: Wirkstoffe: Fragaria vesca, Fructuarium Rh Dil. D2 (HAB, V. 21) 5 g / Urtica dioica, Planta tota Rh Dil. D2 (HAB, V. 21) 5 g –
Die Bestandteile werden über die beiden letzten Stufen gemeinsam potenziert.
1 ml entspricht ca. 16 Tropfen.
Darreichungsform und Packungsgröße
20 ml Mischung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-424, E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: […..]