Document: 09.12.2008   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 03.04.2014   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 09.12.2008   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 29.06.2007   Gebrauchsinformation (deutsch)

---

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Antepan nasal

1 mg pro Sprühstoß Nasenspray, Lösung

Wirkstoff: Protirelin (TRH)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.

• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Antepan nasal dient als Diagnostikum bei Verdacht auf Schilddrüsenfunktionsstörungen (TRH-Test). Der Wirkstoff von Antepan nasal ist synthetisches Thyreotropin-Releasing-Hormon (TRH = Protirelin) und ist identisch mit dem körpereigenen Hormon, das in einem Teil des Zwischenhirns (Hypothalamus) gebildet wird.

Antepan nasal wird angewendet zur Durchführung des TRH-Testes im Rahmen der Schilddrü­sen- und Hypophysendiagnostik.

Antepan nasal dient dem Nachweis oder Ausschluss einer Schilddrüsenüberfunktion und auch -unterfunktion (Hyperthyreose, der Differenzialdiagnose der primären Hy­pothyreose, der sekundären hypophysären und der hypothalamischen Hypothyr­eose), der Kontrolle der Behandlung mit Schilddrüsenhormon und dem Nachweis einer Funktionsstörung aufgrund eines „warmen“ Knotens der Schilddrüse (Schild­drüsenautonomie).

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Antepan nasal BEACHTEN?

Antepan nasal darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Protirelin, die Parabene Methyl(4-hydroxybenzoat) (E 218) und Propyl(4-hydroxybenzoat) (E 216) oder einen der sonstigen Bestandteile von Antepan nasal sind,

• bei ernsthafter Überempfindlichkeitsreaktion nach vorangegangener TRH-Gabe,

• bei akutem Herzinfarkt,

• bei instabiler Angina Pectoris,

• bei erhöhter Krampfbereitschaft,

• bei ausgeprägten Atembeschwerden (Bronchialobstruktion).

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Antepan nasal ist erforderlich bei

• Herzrhythmusstörungen,

• Erkrankung der Herzkranzgefäße,

• schlecht eingestelltem Bluthochdruck,

• großen Tumoren der Hirnanhangsdrüse (Gefahr der Einblutung),

• Anfallsleiden,

• Asthma bronchiale.

In diesen Fällen sollte der TRH-Test unter sorgfältiger Überwachung des Blutdrucks angewendet werden.

Wenn Sie an einem Schnupfen/einer Nasenschleimhautentzündung (Rhinitis) erkrankt sind, sollte – um eine möglicherweise geringere Aufnahme des Wirkstoffes Protirelin zu vermeiden – der TRH-Test nicht nasal durchgeführt werden.

Bitte beachten Sie Folgendes vor Durchführung des TRH-Tests:

• Wurde die Ausschüttung des Hormons TSH durch eine Behandlung unterdrückt, so kann der TRH-Test erst nach einem 6-wöchigen behandlungsfreien Zeitraum durchgeführt werden.

• Unter einer Behandlung mit Schilddrüsenhormonen (Levothyroxin und/oder Liothyronin) soll eine 24-stündige Einnahmepause eingehalten werden, wenn in Verbindung mit dem TRH-Test eine Bestimmung der Konzentration an Schilddrüsenhormonen im Serum vorgesehen ist.

• Eine nicht korrekte Anwendung von TRH beim nasalen Test sowie das Nichteinhalten des Zeitintervalls für die Bestimmung des stimulierten TSH-Wertes können zu Fehlinterpretationen der Schilddrüsenfunktion führen (siehe auch 3. „Wie ist Antepan nasal anzuwenden?“).

• Über einen verminderten Anstieg von TSH wurde bei Patienten mit einem Überangebot an Glukokortikoiden (Morbus Cushing), schweren Depressionen, Magersucht (Anorexia nervosa), erhöhten Harnstoffspiegel im Blut (Urämie), Stress, Verletzungen (Traumen), nach Operation und im Alter berichtet.

Bei Anwendung von Antepan nasal mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Diese könnten das Ergebnis des TRH-Tests beeinflussen (siehe auch unter 2. „Bitte beachten Sie Folgendes vor Durchführung des TRH-Tests:“).

Levothyroxin, Dextrothyroxin und Liothyronin sowie andere Schilddrüsenhormonanaloga, wie z. B. Triiodothyroessigsäure (TRIAC), hemmen dosisabhängig den TSH-Anstieg im TRH-Test.

Der Anstieg wird vermindert durch Glukokortikoide, Somatostatin, Dopamin, Bromocriptin, Lisurid, Levodopa, Salicylate, Morphin, Barbiturate und Röntgenkontrastmittel.

Verstärkt, wenn auch meist nur geringfügig, wird der TSH-Anstieg durch: GnRH, GH-RH, CRH, Östrogene, Clomifen, Spironolacton, Iodid, Amiodaron, Lithium, Coffein, Theophyllin, Metoclopramid, Domperidon, Sulpirid, Chlorpromazin, Biperiden, Haloperidol oder Prostaglandine.

Die Aussagekraft des Testes kann durch diese Wechselwirkungen jedoch nur in ganz seltenen Fällen beeinflusst werden.

Bei Anwendung von Antepan nasal zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Durch Coffein (z. B. enthalten in Tee, Cola oder Kaffee) können die Nebenwirkungen verstärkt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Thyreotropin-Releasing-Hormon (TRH) ist in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angezeigt. Schädliche Auswirkungen auf den Feten oder das Neugeborene sind bisher nicht bekannt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Informationen vor.

3. WIE IST Antepan nasalANZUWENDEN?

Die Anwendung von Antepan nasal erfolgt durch Ihren Arzt. Er wird sich im Allgemeinen an den folgenden Empfehlungen orientieren.

Dosierung

Erwachsene erhalten 2 Sprühstöße Antepan nasal, entsprechend 2 mg Protirelin (in jedes Nasen­loch einen Sprühstoß), und Kinder 1 Sprühstoß Antepan nasal, entsprechend 1 mg Protirelin (ein Sprühstoß in eines der Nasenlöcher).

Art der Anwendung

Nach Abnahme von ca. 5 ml Venenblut zur Bestimmung des Serum-Basalwertes von TSH wird bei Erwachsenen in jedes Nasenloch und bei Kindern in eines der Nasenlöcher ein Sprühstoß Antepan nasal appliziert. Dies erfolgt am besten im Sitzen bei leicht zurückgelehntem Oberkörper und vornübergeneigtem Kopf. Da­bei wird die Sprühöffnung des Sprays bei Erwachsenen nacheinander in beide Nasenlöcher und bei Kindern in ein Nasenloch geführt – Flasche senkrecht halten – und jeweils der Pumpenmechanismus betätigt. Während des Sprühvorgangs sollte leicht durch die Nase eingeatmet werden.

Aus hygienischen Gründen muss für jeden Patienten die Einmal-Schutzkappe gewech­selt werden.

Ca. 30–45 Min. nach der nasalen Anwendung werden noch einmal ca. 5 ml Blut für die Bestimmung des Serum-TSH-Spiegels abgenommen.

Die Anwendung von Antepan nasal sollte nicht auf nüchternen Magen erfolgen.

Hinweis:

Nach Anbruch einer neuen Packung muss das Sprühventil durch mehrmali­ges kräftiges Drücken (ca. 7-mal) gefüllt werden. Eine zu zaghafte Betätigung kann zur Unterdosierung führen. Die Sprühflasche muss immer so gehalten werden, dass der Schlauch des Sprühventils vollständig in die Flüssigkeit taucht. Ein Einsprühen des Ventils zwischen den einzelnen Applikationen ist nicht notwendig.

Sollte die Sprühflasche allerdings einmal über längere Zeit nicht benutzt werden, so müssen zur Sicherung der einwandfreien Funktion der Dosierpumpe vor der Appli­kationbei mehr als dreiwöchiger Dosierpause 1 Sprühstoß, bei mehr als achtwöchi­ger Dosierpause 2 Sprühstöße abgegeben werden. Danach ist die Pumpe einsatz­bereit.

Das Nichteinhalten des Zeitintervalls für die Bestimmung des stimulierten TSH-Wertes kann zu Fehlinterpretationen der Schilddrüsenfunktion führen.

Wegen tageszeitlicher Schwankungen des TSH-Blutspiegels sollten Ausgangswerte und Vergleichswerte zwischen 9 und 17 Uhr erfasst werden, da während dieser Zeit keine wesentlichen Schwankungen der TSH-Konzentration im Blut zu erwarten sind.

Dauer der Anwendung

Antepan nasal dient zur einmaligen Anwendung im Rahmen des TRH-Tests.

Eine Wiederholung des Tests und damit eine weitere Anwendung von Antepan nasal sollte frühestens nach 14 Tagen erfolgen.

Wenn eine zu große Menge von Antepan nasal angewendet wurde

Überempfindlichkeitsreaktionen bis zum Kreislaufkollaps oder auch allergischen Schock können in sehr seltenen Fällen auftreten. Dagegen ist mit einem allergischen Schock bei Protirelin als körpereigener Substanz nicht zu rechnen. In sehr seltenen Fällen wurden aber symptomatisch ähnliche Reaktionen beobachtet. Bei Patienten mit Tumoren der Hirnanhangsdrüse traten krampfartige Anfälle auf wie bei Krämpfen aufgrund einer forcierten Atmung.

Wie alle Arzneimittel kann Antepan nasal Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

Sehr häufig:	mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig:	weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich:	weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten
Selten:	weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten:	weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Sie bestehen zumeist in Hitzegefühl, Schwitzen, Übelkeit, Harndrang, milden Kopfschmerzen, Benommenheitsgefühl, Gesichtsröte (Flush-Symptomen) sowie Missempfindungen im Bereich der Bauch- und Beckenorgane, seltener in Erbrechen, Engegefühl in der Brust und Geschmacksmissempfindungen. Gelegentlich kommt es zu Missempfindungen in der Brust oder an den Armen und Beinen, Hungergefühl, Mundtrockenheit, Blutdruck- oder Pulsanstieg bzw. Blutdruckabfall mit Schwindel. Sehr selten wurden beschrieben: Auslösung eines Krampfanfalls bei erhöhter Krampfbereitschaft sowie eines Asthmaanfalls bei Asthmatikern.

Bei einzelnen Patienten mit großen Hypophysentumoren sind in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Protirelin akute lokale Komplikationen infolge einer Vergrößerung oder Apoplexie des Tumors beschrieben worden (Kopfschmerz, Bewusstseinsstörungen, Hirnnervenlähmungen, Verminderung des Sehvermögens (Visusminderung) bis zur Erblindung (Amaurose), Lähmung einer Körperhälfte (Hemiplegie)), die z. T. neurochirurgische Eingriffe erforderlich machten.

TRH war dabei in den meisten Fällen in Form eines kombinierten Hypophysentests zusammen mit anderen Substanzen verabreicht worden, so dass nicht klar ist, ob die Komplikationen auf TRH allein zurückgeführt werden können.

Die Parabene Methyl(4-hydroxybenzoat) (E 218) und Propyl(4-hydroxybenzoat) (E 216) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, und selten eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmus) hervorrufen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE IST Antepan nasalAUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:

Nach Anbruch der Sprühflasche ist die Lösung 6 Monate haltbar.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Antepan nasal enthält:

Der Wirkstoff ist: Protirelin (TRH).

1 Sprühstoß zu 0,09 ml Lösung enthält: 1 mg Protirelin (TRH).

Die sonstigen Bestandteile sind Propylenglycol, Parabene: Methyl(4-hydroxybenzoat) (E 218) und Propyl(4-hydroxybenzoat) (E 216), Wasser für lnjektionszwecke, Salzsäure 36 % (zur pH-Einstellung).

Wie Antepan nasal aussieht und Inhalt der Packung:

Antepan nasal ist eine klare, farblose Lösung in einer Sprühflasche aus klarem Glas mit weißem Schraubverschluss aus Polypropylen mit Teflon-Einlage.

Antepan nasal ist in Packungen mit einer Sprühflasche zu 4,7 ml Lösung, einem Sprühkopf und 20 Einmal-Schutzkappen (für 20 Anwendungen) und 4 Sprühflaschen (4x 1 Sprühflasche) mit insgesamt 4 Sprühköpfen und 80 Einmal-Schutzkappen erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Henning Berlin Arzneimittel GmbH

10898 Berlin

Tel.: (01 80) 222 20 10*

Fax: (01 80) 222 20 11*

Zulassungsinhaber:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

65926 Frankfurt am Main

Postanschrift:

Postfach 80 08 60

65908 Frankfurt am Main

*0,06 €/Anruf.

Hersteller:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

65926 Frankfurt am Main

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2008.

Diese Packung enthält als Zubehör:

1 Sprühkopf und 20 Einmal-Schutzkappen

CE

Hersteller:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

65926 Frankfurt am Main