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• 25.09.2014   Fachinformation (deutsch)
• 20.05.2016   Fachinformation (deutsch)

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Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)

Antisedan 5 mg/ml, Injektionslösung für Hunde und Katzen

Atipamezolhydrochlorid

1 ml Injektionslösung enthält:

Wirkstoff

Atipamezolhydrochlorid 5 mg

Sonstige Bestandteile

Methyl-4-hydroxybenzoat 1 mg

Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1

Injektionslösung

Hund, Katze

Aufhebung der sedativen Wirkung von Medetomidin- oder Dexmedetomidinhydrochlorid bei Hund und Katze durch den spezifischen α-2-Antagonisten Atipamezolhydrochlorid.

Antisedan sollte nicht angewendet werden bei

• trächtigen Tieren

• Zuchttieren

• Tieren mit Leber- oder Nierenschäden

Keine Angaben

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Nach der Anwendung des Tierarzneimittels sollen die Tiere an einem ruhigen Ort verbleiben.

Während der Erholungszeit sollten die Tiere nicht unbeaufsichtigt sein.

Wegen der unterschiedlichen Dosierungsempfehlungen ist im Falle einer Umwidmung des Tierarzneimittels auf Tiere, die nicht zu den Zieltierarten gehören, Vorsicht geboten.

Falls noch andere Sedativa als (Dex-)Medetomidin verabreicht werden, ist zu berücksichtigen, dass die Wirkung dieser anderen Substanzen nach Aufhebung der (Dex-)Medetomidin-Wirkung weiter anhalten kann.

Atipamezol hebt die Wirkung von Ketamin nicht auf, das bei alleinigem Gebrauch bei Hunden Anfälle und bei Katzen Krämpfe auslösen kann. Darum darf Atipamezol nicht früher als 30-40 Minuten nach der letzten Ketamingabe verabreicht werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Wegen der starken pharmakologischen Wirkung von Atipamezol ist jeder Kontakt des Tierarzneimittels mit der Haut, den Augen und der Schleimhaut zu vermeiden. Im Falle versehentlichen Haut- oder Augenkontakts ist die betroffene Stelle mit reichlich sauberem Wasser zu spülen. Sollte die Reizung anhalten, ist ein Arzt zu Rate zu ziehen. Kontaminierte Kleidungsstücke, die direkten Kontakt zur Haut haben, sind zu entfernen.

Zwecks Vermeidung einer versehentlichen Einnahme oder Selbstinjektion ist während der Handhabung des Produkts Vorsicht geboten.

Bei versehentlicher Einnahme oder Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage vorzuzeigen.

Eine vorübergehende Blutdrucksenkung tritt während der ersten 10 Minuten nach Injektion von Atipamezolhydrochlorid auf.

Als seltene Erscheinungen wurde über Erbrechen, verstärkte Atmung und unkontrollierten Harnabsatz berichtet.

In seltenen Fällen wurde beobachtet, dass ein Rückfall auftritt oder dass das Tier auf die Applikation von Antisedan nicht anspricht.

Gelegentlich treten zusätzlich Hyperaktivität, Tachykardie, vermehrtes Speicheln, Lautäußerung, Muskelzittern und unkontrollierter Kotabsatz auf.

Bei Katzen sollten bei Gebrauch einer niedrigen Dosis zur partiellen Aufhebung der Medetomidin- bzw. Dexmedetomidin-Wirkung (auch nach vollständigem Erwachen) Maßnahmen zur Vorbeugung einer möglichen Hypothermie getroffen werden.

Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Antisedan 5 mg/ml sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39-42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.

Meldebögen können kostenlos unter der o. g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://vet-uaw.de)

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht zulänglich belegt. Die Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation wird daher nicht empfohlen.

Atipamezolhydrochlorid wirkt den α-2-agonistischen Effekten von Medetomidin- oder Dexmedetomidinhydrochlorid entgegen.

Eine gleichzeitige Anwendung zusammen mit anderen zentralwirksamen Arzneimitteln wird nicht empfohlen.

Einmalige intramuskuläre Applikation

Atipamezolhydrochlorid wird im Allgemeinen 15 – 60 Minuten nach Medetomidin- oder Dexmedetomidinhydrochlorid verabreicht.

Für Hunde und Katzen wird die Erholungszeit/Aufwachphase auf etwa 5 Minuten verkürzt. Ungefähr 10 Minuten nach der Verabreichung des Tierarzneimittels werden die Tiere wieder mobil.

Hunde: Die Dosierung von Antisedan – gemessen in µg/kg Körpergewicht – entspricht der 5-fachen Dosis des vorher verabreichten Sedativums Domitor und der 10-fachen Dosis des vorher verabreichten Sedativums Dexdomitor 0,5 mg/ml oder Dexdomitor 0,1 mg/ml.

Bezogen auf das zu verabreichende Dosisvolumen (in ml) wird Antisedan in der gleichen Menge verabreicht wie zuvor die Sedativa Domitor oder Dexdomitor 0,5 mg/ml. Mit Bezug auf Dexdomitor 0,1 mg/ml beträgt die Menge von Antisedan ein Fünftel (1/5) des zuvor verabreichten Dosisvolumens dieses Sedativums.

Dosierungsbeispiel für Hunde:

Domitor Antisedan

0,04 ml/kg 0,04 ml/kg

(entspr. 40 µg/kg) (entspr. 200 µg/kg)

Dexdomitor 0,5 mg/ml Antisedan

0,04 ml/kg 0,04 ml/kg

(entspr. 20 µg/kg) (entspr. 200 µg/kg)

Dexdomitor 0,1 mg/ml Antisedan

0,2 ml/kg 0,04 ml/kg

(entspr. 20 µg/kg) (entspr. 200 µg/kg)

Katzen: Die Dosierung von Antisedan - gemessen in µg /kg Körpergewicht - entspricht der 2,5- fachen Dosis von Domitor und der 5-fachen Dosis von Dexdomitor 0,5 mg/ml oder Dexdomitor 0,1 mg/ml.

Bezogen auf das zu verabreichende Dosisvolumen (in ml) erhalten Katzen das

Tierarzneimittel Antisedan in der Hälfte (1/2) der Menge des zuvor verabreichten Sedativums Domitor oder Dexdomitor 0,5 mg/ml. Mit Bezug auf Dexdomitor 0,1 mg/ml beträgt die Menge von Antisedan ein Zehntel (1/10) des zuvor verabreichten Dosisvolumens dieses Sedativums.

Dosierungsbeispiel für Katzen:

Domitor Antisedan

0,08 ml/kg 0,04 ml/kg

(entspr. 80 µg/kg) (entspr. 200 µg/kg)

Dexdomitor 0,5 mg/ml Antisedan

0,08 ml/kg 0,04 ml/kg

(entspr. 40 µg/kg) (entspr. 200 µg/kg)

Dexdomitor 0,1 mg/ml Antisedan

0,4 ml/kg* 0,04 ml/kg

(entspr. 40 µg/kg) (entspr. 200 µg/kg)

*Für Katzen mit einem Körpergewicht von über 3 kg wir Dexdomitor 0,5 mg/ml empfohlen.

Darüber hinaus kann Antisedan zur Antagonisierung verwendet werden, wenn das Tier mit einer Kombination aus Ketamin und Domitor oder Dexdomitor sediert wurde.

Antisedan ist das Gegenmittel für Medetomidin- oder Dexmedetomidin-hydrochlorid und umgekehrt.

Symptome einer Überdosierung mit Atipamezolhydrochlorid sind Tachykardie und Erregungserscheinungen (Hyperaktivität, Muskelzittern)

Entfällt

Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:α2-Rezeptor-Antagonist (Antidot)

ATC vet. Code: QV03AB90

Atipamezol ist ein spezifischer α-2-Antagonist, der selektiv an zentralen und peripheren α-2-Adrenorezeptoren wirkt. Antisedan blockiert die prä- und postsynaptischen α-2-Rezeptoren und verhindert so die Erregung dieser Rezeptoren durch Medetomidin- oder Dexmedetomidinhydrochlorid

Eine irrtümlicherweise erfolgte Injektion von Antisedan wird von Tieren, die zuvor nicht mit Medetomidin- oder Dexmedetomidinhydrochlorid sediert wurden, problemlos vertragen. In Einzelfällen können leichte Verhaltensänderungen (Hyperaktivität, Muskelzittern) auftreten, die jedoch nach etwa 15 Minuten ohne Behandlung verschwinden.

5.2 Angaben zur Pharmakokinetik

Atipamezolhydrochlorid wird nach intramuskulärer Injektion schnell resorbiert. Die höchste Konzentration im Zentralnervensystem wird innerhalb von 10 - 15 Minuten erreicht. Das Verteilungsvolumen (Vd) beträgt ungefähr 1 – 2,5 l/kg. Die Halbwertszeit (t½) von Atipamezolhydrochlorid beträgt etwa 1 Stunde. Atipamezolhydrochlorid wird schnell und vollständig verstoffwechselt. Die Metaboliten werden vorwiegend über den Harn und in geringer Menge über den Kot ausgeschieden.

Methyl-4-hydroxybenzoat

Natriumchlorid

Wasser für Injektionszwecke

Keine bekannt

3 Jahre

Nach Anbruch des Behältnisses: 28 Tage

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Glasflasche Typ I

Karton mit 1 x 10 ml Injektionsflasche

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoff-sammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

Orion Corporation

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finnland

Zul.-Nr.: 23554.00.00

21.11.1991

September 2014

Nicht zutreffend

verschreibungspflichtig