Apis-Homaccord
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Apis-Homaccord
Flüssige Verdünnung zur Injektion Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Homöopathisches Arzneimittel Apis-Homaccord
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Halten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels an, holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Gegenanzeigen
Bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift soll Apis-Homaccord nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Apis-Homaccord in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wenden Sie Apis-Homaccord bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packungen nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (=1,1 g) enthält: Wirkstoffe:
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Apis mellifica Dil. |
D 4 |
1,1 mg |
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Apis mellifica Dil. |
D 10 |
1,1 mg |
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Apis mellifica Dil. |
D 30 |
1,1 mg |
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Apis mellifica Dil. |
D 200 |
1,1 mg |
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Apis mellifica Dil. |
D 1000 |
1,1 mg |
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Apisinum Dil. |
D 8 |
2,75 mg |
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Apisinum Dil. |
D 30 |
2,75 mg |
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Urginea maritima Dil. |
D 4 |
2,75 mg |
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Urginea maritima Dil. |
D 10 |
2,75 mg |
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Urginea maritima Dil. |
D 30 |
2,75 mg |
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Kalium stibyltartaricum Dil. |
D 4 |
4,4 mg |
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Kalium stibyltartaricum Dil. |
D 10 |
4,4 mg |
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Kalium stibyltartaricum Dil. |
D 30 |
4,4 mg |
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Kalium stibyltartaricum Dil. |
D 200 |
4,4 mg |
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Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. | ||
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Natriumchlorid
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10/50/100 Ampullen zu 1,1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2522197.00.00
Stand der Information
August 2014