Apis Mellifica D3 (Zulassung Gilt Auch Für Die Verdünnungsgrade: D6, D8, D10, D20, D30)
Text der Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
bitte sorgfältig lesen!
Apis mellifica
Flüssige Verdünnungen zur Injektion
Zusammensetzung
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Apis mellifica |
1 Ampulle enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: |
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Flüssige Verdünnung zur Injektion D3 |
Apis mellifica Dil. D3 |
1 ml |
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Flüssige Verdünnung zur Injektion D6 |
Apis mellifica Dil. D6 |
1 ml |
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Flüssige Verdünnung zur Injektion D8 |
Apis mellifica Dil. D8 |
1 ml |
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Flüssige Verdünnung zur Injektion D10 |
Apis mellifica Dil. D10 |
1 ml |
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Flüssige Verdünnung zur Injektion D20 |
Apis mellifica Dil. D20 |
1 ml |
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Flüssige Verdünnung zur Injektion D30 |
Apis mellifica Dil. D30 |
1 ml |
Mit Natriumchlorid isotonisiert
Darreichungsform und Packungsgröße
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophische Arzneimittel
WELEDA AG
Postfach 1309/1320
D-73503 SCHWÄBISCH GMÜND
Telefon: (0 71 71) 9 19 - 3 00
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und
Naturerkenntnis
Dazu gehören: Harmonisierung des Wärmeorganismus
und Strukturierung des Stoffwechselgeschehens bei umschriebenen
Entzündungen sowie Störungen der peripheren
Stoffwechselorganisation, z.B. Mandelentzündung, entzündliche
Erkrankungen der Lymphgefäße (Lymphangitis), der Eierstöcke und der
Eileiter (Adnexitis);
Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises,
einschließlich akuter entzündlicher Schübe; juckende Hautausschläge
(urticarielle Exantheme).
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Apis mellifica Flüssige
Verdünnungen zur Injektion nicht anwenden?
Die Flüssigen
Verdünnungen zur Injektion D3 bis D20 sollen bei
Bienengiftüberempfindlichkeit nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Apis mellifica Flüssige Verdünnungen zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Apis mellifica D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei Blut im Urin, bei Fieber oder beim Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt konsultiert werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Apis mellifica in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt
Dosierung und
Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, erhalten Erwachsene und Kinder ab 6
Jahren 2 - 3 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan
injiziert. Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren erhalten als Einzeldosis
0,5 ml, Säuglinge im 1. Lebensjahr 0,3 ml. Die
Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen
sein.Tritt bei akuten Entzündungen nach 2 Tagen keine Besserung
auf, sollte ein Arzt konsultiert werden.
Die Dauer der
Behandlung von chronischen Erkrankungen erfordert eine Absprache
mit dem Arzt.
Art der Anwendung
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Nebenwirkungen
Bei der Injektion von Apis mellifica D3 kann es
gelegentlich zu harmlosen Rötungen um die Einstichstelle
kommen.
Für Flüssige Verdünnungen zur Injektion ab D6
sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis
Nach Ablauf des auf den Ampullen und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums sollten die Präparate nicht mehr angewendet werden.
Stand der Information:[Monat/Jahr]...
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