Aplona
Aplona® Fachinformation ENR 2 178 768
Fachinformation
athenstaedt APLONA®
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Aplona®
Wirkstoff: Apfelpulver, getrocknet
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Zusammensetzung:
1 Portionsbeutel enthält:
Wirkstoff:
4,9 g getrocknetes Apfelpulver
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3. Darreichungsform
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
4. Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Traditionell angewendet: Zur Besserung der Symptome bei akuten unkomplizierten Durchfallerkrankungen, neben einer ausreichenden Flüssigkeitszufuhr und Diätmaßnahmen.
Hinweis: Aplona® ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene erhalten täglich den Inhalt von 5-8 Portionsbeuteln (24,5 g bis 39,2 g getrocknetes Apfelpulver) Aplona®.
Für Kinder unter 3 Jahren ist die Anwendung nicht vorgesehen.
Für jede Einnahme wird der Inhalt eines Portionsbeutels Aplona® (4,9 g Apfelpulver) frisch mit 1 Tasse (1/8 L) trinkwarmem abgekochtem Wasser oder dünnem Tee ohne Kochen umgerührt, ggfs. mit Süßstoff gesüßt. Während der folgenden Wartezeit von 5 bis 10 Minuten tritt Quellung ein. Die gequollene Suspension wird trinkwarm oder kalt eingenommen.
Der Patient erhält in der Gebrauchsinformation folgende Information: Nehmen Sie Aplona® ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.
Besondere Anweisungen für die Anwendung:
Keine.
4.3 Gegenanzeigen
Aplona® darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahme für die Anwendung
Der Patient erhält in der Gebrauchsinformation folgende Information:
„Wenn die Beschwerden länger als drei Tage andauern, bei Fieber, oder blutigen oder schleimigen Stühlen sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder
Aplona® sollte wegen der Gefahr des Elektrolyt- und Flüssigkeitsverlusts bei Kindern unter drei Jahren nicht angewendet werden, außer wenn der Arzt die Anwendung empfohlen hat.
Senioren
Aplona® sollte wegen der Gefahr des Elektrolyt- und Flüssigkeitsverlusts nicht angewendet werden, außer wenn der Arzt die Anwendung empfohlen hat.“
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Aplona® sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden. Um eine Absorption von anderen Arzneimitteln an Aplona® zu verhindern, sollte zwischen der Einnahme von Aplona® und anderen Arzneimitteln 2-3 Stunden Abstand eingehalten werden.
Dihydrostreptomycin kann wegen der Säurewirkung von Aplona® nicht gleichzeitig wirksam werden.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Aplona® sollte wegen der Gefahr des Elektrolyt- und Flüssigkeitsverlusts nicht angewendet werden, außer wenn der Arzt die Anwendung empfohlen hat.
Stillzeit
Aplona® kann in der Stillzeit angewendet werden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Aplona® hat keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.
4.8 Nebenwirkungen
Nicht bekannt.
4.9 Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet. Besondere Maßnahmen sind nicht erforderlich.
5. Pharmakologische Eigenschaften
5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Aplona® ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel.
Es liegen keine präparatespezifischen pharmakodynamischen Untersuchungen mit Aplona® vor. Ergebnisse pharmakologischer Untersuchungen mit Pectin, einem Inhaltsstoff von Apfelpulver, unterstützen die Plausibilität der Wirksamkeit für das registrierte Anwendungsgebiet.
5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften
Entfällt, da das Apfelpulver seine Hauptwirkung lokal im Gastrointestinaltrakt entfaltet und Apfelpektin nicht in nennenswertem Umfang in die Blutbahn übergeht.
5.3. Präklinische Sicherheitsdaten
Präklinische Untersuchungen wurden nicht durchgeführt. Systemisch toxische Wirkungen sind für Aplona® nicht beschrieben.
6. Pharmazeutische Angaben
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid
6.2 Inkompatibilitäten
Keine bekannt.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
4 Jahre.
Die Portionsbeutel sollen nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
6.4 Besondere Lager- und Aufbewahrungshinweise
Nicht über 25 °C aufbewahren.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Originalpackung mit 20 Portionsbeuteln
Originalpackung mit 50 Portionsbeuteln
Klinikpackung mit 2 x 50 Portionsbeuteln
Klinikpackung mit 5 x 20 Portionsbeuteln
Unverkäufliches Muster mit 20 Portionsbeuteln
6.6 Besondere Vorsichtshinweise für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
7. Inhaber der Zulassung
athenstaedt GmbH & Co KG
Bahnhofstraße 11
82515 Wolfratshausen
8. Registrierungsnummer
78768.00.00
9. Datum der Registrierung
April 2011
10. Stand der Information
Juni 2013
11. Verkaufsabgrenzung
Apothekenpflichtig
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