3. Packungsbeilage:

Packungsbeilage / Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie

wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses

Arzneimittels beachten sollten.

Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

APULOspag. Peka

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:

10 g (=9,8 ml) enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile

Allium cepa spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a)	0,35g
Bryonia cretica spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a)	0,25g
Hedera helix spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47a)	0,20g
Hyoscyamus niger spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a)	0,40g
Phosphorus Dil. D10 (HAB, Sondervorschrift)	0,30g
Polygala senega Dil. D4	0,45g
Kalium stibyltartaricum Dil. D6 [ ab D4 mit Ethanol (15% m/m)]	0,35g
Pulmonaria officinalis Dil. D4	0,70g
Sonstige Bestandteile:
Vinum liquorosum, rot	7,00g

1 g = 24Tropfen

Enthält 17 Vol.- % Alkohol

Darreichungsform und Packungsgröße

Originalpackung mit 125ml Mischung

(unverkäufliches Muster mit 60ml Mischung)

Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers

PEKANA- Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstrasse 15 · D-88353 Kisslegg

Telefon 07563/ 91160 .Telefax 07563/ 2862 .email:info@pekana.com .www.pekana.com

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen

ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen.

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend

dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren

nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel

nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Enthält 17 Vol.- % Alkohol

Wechselwirkungen:

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung, Dauer und Art der Anwendung

Wie viel sollten Sie von APULOspag. Peka einnehmen und wie oft?

Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6- mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen.

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1- 3 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

5 Tropfen = 0,028 gAlkohol

„Wie lange sollten Sie APULOspag. Peka einnehmen?“

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere

Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:Sind keine bekannt.

Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit desArzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums

nicht mehr angewendet werden.

„Nicht über 25°C aufbewahren“

Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!

apothekenpflichtig

Stand der Information / Datum der Fassung der Packungsbeilage: November 2006

Nicht amtlicher Info-Text auf der Gebrauchsinformation:

Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Kisslegg im Allgäu. Seit

1980 werden hier homöopathisch- spagyrische Arzneispezialitäten hergestellt und vertrieben.

Die Produktion erfolgt nach einem international gültigen Standard (Good Manufacturing Practice).

Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommission D)

beim Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte hat zum Schutze des Patienten in der Selbstmedikation eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen Arzneimitteln erlassen.

Damit hat sich auch die Dosierungsanleitung bei dem vorliegenden Arzneimittel geändert.

Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung „Soweit nicht anders verordnet“ nicht eingeschränkt wird.

Eine individuelle, auf Ihren Krankheitsverlauf abgestimmte Dosierung durch Ihren Arzt oder Heilpraktiker ist somit möglich.