Arctuvan Bärentraubenblätter Filmtabletten
GEBRAUCHSINFORMATION
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
ARCTUVAN®Bärentraubenblätter Filmtabletten
Wirkstoff: Bärentraubenblätter-Trockenextrakt
Zusammensetzung
1 Filmtablette ARCTUVAN®Bärentraubenblätter Filmtabletten enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
425,25 - 519,75 mg Trockenextrakt aus Bärentraubenblättern (2,5-4,5:1) entsprechend 105 mg Hydrochinonderivate berechnet als wasserfreies Arbutin (Photometrie Ph.Eur. 1998), Auszugsmittel: Wasser
Sonstige Bestandteile:
Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Talkum, Poly(O-carboxymethyl)stärke-Natriumsalz, Hyprolose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Maltitol, Macrogol 6000, Macrogol 20000, Eisen(II,III)-oxid, Eisen(III)-oxid
Darreichungsform und Packungsgrößen
60 Filmtabletten
Pflanzliches Arzneimittel bei Harnwegserkrankungen
Pharmazeutischer Unternehmer
Astellas Pharma GmbH
Postfach 80 06 28
81606 München
Tel: (0 89) 45 44-01
Fax: (0 89) 45 44-13 29
Hersteller
Astellas Deutschland GmbH
Postfach 80 10 62
81610 München
Mitvertrieb
KLINGE PHARMA GmbH
Postfach 80 15 07
81615 München
Tel.: (0 89) 45 44-02
Fax: (0 89) 45 44-13 17
Internet: www.klinge.de
Anwendungsgebiete
Entzündliche Erkrankungen der ableitenden Harnwege.
Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage muss ein Arzt aufgesucht werden.
Gegenanzeigen
Nicht anzuwenden bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Bärentraubenblätter oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
Dieses Arzneimittel soll bei Schwangerschaft, in der Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
ARCTUVAN®Bärentraubenblätter Filmtabletten sollten nicht zusammen mit Arzneimitteln eingenommen werden, die zur Bildung eines sauren Harns führen, da dies die antibakterielle Wirkung vermindert.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre nehmen 2 - 4 x täglich 2 Filmtabletten ein.
Die Filmtabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen.
ARCTUVAN®Bärentraubenblätter Filmtabletten sollten wie alle arbutinhaltigen Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als jeweils 1 Woche und höchstens fünfmal jährlich eingenommen werden.
Bitte beachten Sie die Angaben unter "Anwendungsgebiete"!
Überdosierung und andere Anwendungsfehler
Von ARCTUVAN®Bärentraubenblätter Filmtabletten sollen pro Tag nicht mehr eingenommen werden als in der Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet. Wenn Sie versehentlich eine Filmtablette mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Die Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen kann jedoch erhebliche Beschwerden (z.B. Magen-Darm-Beschwerden mit Übelkeit und Erbrechen, aber auch Blut im Urin und Leberschäden) hervorrufen. In diesem Falle, auch wenn noch keine Beschwerden aufgetreten sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Falls Sie einmal eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.
Nebenwirkungen
Bei magenempfindlichen Personen können Übelkeit und Erbrechen auftreten.
Sollte eine der genannten Nebenwirkungen auftreten, so informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation genannt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und Durchdrückpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Nicht über 30 °C lagern!
Stand der Information
Oktober 2006
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