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Arnica N Synergon Nr. 99

Document: 03.12.2009   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation



Arnica N

Synergon Nr. 99

Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder gegen

andere Korbblütler, Bienengift und Giftsumachgewächse


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Warnhinweis:

Enthält 62 Vol.-% Alkohol


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-

zeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-

zieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.


Nebenwirkungen:

In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme des

Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.

Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können

sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.



Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.


Nicht über 25°C lagern.


Zusammensetzung:

10 g (11 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Aconitum napellus Dil.

Kalium stibyltartaricum Dil.

Bryonia Dil.

Rhus toxicodendron Dil.

Solanum dulcamara Dil.

Apis mellifica Dil.

Cimicifuga racemosa Dil.

Caulophyllum thalictroides Dil.

Ruta graveolens Dil.

Arnica montana Dil.


D 4

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D 3

D12

D 6

D 3

D 3

D 2

D 2

D 2


1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1 g (1,1 ml) entspricht 36 Tropfen


Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn


Stand der Information: Juni 2008