Arnica/Plumbum Comp. B
Änderungsanzeige August 2009 / Packungsbeilage / Arnica/Plumbum comp. B, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Gebrauchsinformation
Arnica/Plumbum comp. B
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Nerven- und Gefäßsystems
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Zur Begleitbehandlung bei Durchblutungsstörungen des Gehirns (cerebralen Durchblutungsstörungen), zur Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexia cerebri), degenerativen Veränderungen des Innenohrs mit Schwindel, Ohrensausen und Schwerhörigkeit.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Arnica/Plumbum comp. B in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält:
Wirkstoffe:
Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28 (HAB, Vs. 33c) 0,01 g
Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 (HAB, Vs. 23a) 0,01 g
Cerebellum bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a) 0,01 g
Corpora quadrigemina bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a) 0,01 g
Epiphysis bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a) 0,01 g
Labyrinthus bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a) 0,01 g
Medulla oblongata bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a) 0,01 g
Nervus statoacusticus bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41a) 0,01 g
Plumbum mellitum Dil. D28 aquos. (HAB, Vs. 8b) 0,02 g
(Die Bestandteile werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.)
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
10 Ampullen, 50 (5x10) Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden
DEUTSCHLAND
Telefon: 07164/930-0
Telefax: 07164/930-297
info@wala.de
www.wala.de
Stand: 03/2008
Öffnen der Ampulle:
Brechampulle ohne Feile öffnen:
1.) Roten Punkt nach oben halten.
2.) Ampulle mit leichtem Druck nach unten abknicken.
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
10 Ampullen (N1), 5x10 Ampullen (N2) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
20 g (N1) Globuli velati
Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt