Arteria Poplitea Gl D5
Änderungsindex
Arteria poplitea Gl D5, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Erstellt von IBi am 29.06.2015
SKNR |
Kurzbeschreibung gemäß Katalog |
1002 |
Gebrauchsinformation gemäß § 11 AMG |
1078 |
Äußere Umhüllung gemäß § 10 AMG |
0128 |
Warnhinweise / Vorsichtsmaßnahmen |
3370 |
sonstige nicht zustimmungspflichtige Änderungen der Gebrauchsinformation gemäß § 11 AMG |
1331 |
nicht amtlicher Teil der Informationstexte |
Angaben in der Gebrauchsinformation |
Angaben in der Gebrauchsinformation |
0128 Warnhinweise / Vorsichtsmaßnahmen |
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Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Arteria poplitea Gl in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. |
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Arteria poplitea Gl in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. |
3370 sonstige nicht zustimmungspflichtige Änderungen der Gebrauchsinformation |
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Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit |
Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. |
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: WALA Heilmittel GmbH 73085 Bad Boll/Eckwälden DEUTSCHLAND Telefon: 07164/930-0 Telefax: 07164/930-297 info@wala.de www.wala.de |
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND Tel. +49 (0)7164 930-0, Fax +49 (0)7164 930-297, info@wala.de, www.wala.de |
1331 nicht amtlicher Teil der Informationstexte |
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Angaben in der Gebrauchsinformation und der äußeren Umhüllung |
Angaben in der Gebrauchsinformation und der äußeren Umhüllung |
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Aus der Natur für den Menschen |
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