Gebrauchsinformation

Articulatio genus Gl Serienpackung I, II und III Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Articulatio genus bovis Gl

Anthroposophisches Arzneimittel bei Kniegelenkserkrankungen Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativen und chronisch entzündlichen Kniegelenkserkrankungen.

Gegenanzeigen:

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.

Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Articulatio genus Gl in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

Dosierung und Art der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Serienpackung I und III: Beginnend mit den tiefen Potenzen und damit ansteigend in der Potenzhöhe.

Serienpackung II: Beginnend mit den hohen Potenzen und damit absteigend in der Potenzhöhe.

Die subcutane Injektion erfolgt um das Kniegelenk, auch an Schmerzpunkten. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:

Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Spendertiereiweiß auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Zusammensetzung:

Serienpackung I:

4 Ampullen D5, 4 Ampullen	D6, 2 Ampullen D8
Bezeichnung	1 Ampulle enthält: Wirkstoff:	Menge
Articulatio genus Gl D5	Articulatio genus bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D6	Articulatio genus bovis Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D8	Articulatio genus bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Serienpackung II: 2 Ampullen D8, 2 Ampullen	D10, 3 Ampullen D12, 2 Ampullen D15, 1 Ampulle D30
Bezeichnung	1 Ampulle enthält: Wirkstoff:	Menge
Articulatio genus Gl D8	Articulatio genus bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D10	Articulatio genus bovis Gl Dil. D10 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D12	Articulatio genus bovis Gl Dil. D12 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D15	Articulatio genus bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D30	Articulatio genus bovis Gl Dil. D30 (HAB, Vs. 41b)	1 ml

Serienpackung III:

2 Ampullen D5, 2 Ampullen D6, 2 Ampullen D8, 1 Ampulle D10, 1 Ampulle D12, 1 Ampulle D15, 1 Ampulle D30_

Bezeichnung	1 Ampulle enthält: Wirkstoff:	Menge
Articulatio genus Gl D5	Articulatio genus bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D6	Articulatio genus bovis Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D8	Articulatio genus bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D10	Articulatio genus bovis Gl Dil. D10 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D12	Articulatio genus bovis Gl Dil. D12 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D15	Articulatio genus bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41b)	1 ml
Articulatio genus Gl D30	Articulatio genus bovis Gl Dil. D30 (HAB, Vs. 41b)	1 ml

Jeweils potenziert mit einer isotonischen Natriumchlorid-Natriumhydrogencarbonat-Lösung.

10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH 73085 Bad Boll/Eckwälden DEUTSCHLAND Telefon: 07164/930-0 Telefax: 07164/930-297 info@wala.de www.wala.de

Stand: 07/2013

Öffnen der Ampulle:

Brechampulle ohne Feile öffnen:

1. ) Roten Punkt nach oben halten.

2. ) Ampulle mit leichtem Druck nach unten abknicken.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen (N1) a 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

D5 und D6 auch als 5x10 Ampullen (N2) a 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

(einheitlicher Verdünnungsgrad)

10 Ampullen (N1) („Serienpackung") a 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (verschiedene Verdünnungsgrade):

Serienpackung I:

4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8 Serienpackung II:

2 Ampullen D8, 2 Ampullen D10, 3 Ampullen D12, 2 Ampullen D15, 1 Ampulle D30 Serienpackung III:

2 Ampullen D5, 2 Ampullen D6, 2 Ampullen D8, 1 Ampulle D10, 1 Ampulle D12,

1 Ampulle D15, 1 Ampulle D30

Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt

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