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Aurum D30/Equisetum Arvense D20 Aa

Document: 16.07.2010   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation


Liebe Patientin, lieber Patient,

bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


Die Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist Aurum D30 / Equisetum arvense D20 aa und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Anwendung von Aurum D30 / Equisetum arvense D20 aa beachten?

Wie ist Aurum D30 / Equisetum arvense D20 aa anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Was ist sonst noch wichtig?


Aurum D30 / Equisetum arvense D20 aa

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Was ist Aurum D30 / Equisetum arvense D20 aa und wofür wird es angewendet?


Aurum D30 / Equisetum arvense D20 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel.


Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung des Rhythmischen Systems und der auf den Organismus gerichteten Nierentätigkeit.


Was müssen Sie vor der Anwendung von Aurum D30 / Equisetum arvense D20 aa beachten?


Gegenanzeigen

Keine bekannt


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.


Kinder

Bei Kindern unter 12 Jahren soll Aurum D30 / Equisetum arvense D20 aa nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.


Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat.


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.



Wie ist Aurum D30 / Equisetum arvense D20 aa anzuwenden?


Wenden Sie Aurum D30 / Equisetum arvense D20 aa immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an.


Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:

2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.


Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.


Dauer der Anwendung

Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.


Wenn Sie die Anwendung von Aurum D30 / Equisetum arvense D20 aa vergessen haben:

Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.


Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.


Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.


Was ist sonst noch wichtig?


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.


Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 25 °C lagern.


Zusammensetzung

1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Aurum metallicum praeparatum Dil. D30 0,5 g / Equisetum arvense Rh Dil. D20 0,5 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert.

Mit Natriumchlorid isotonisiert.


Darreichungsform und Packungsgröße

8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de


Stand der Information:[Monat/Jahr]