iMedikament.de

Aurum/Stibium/Hyoscyamus

Document: 03.11.2014   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation

Aurum/Stibium/Hyoscyamus Globuli velati 20 g

Wirkstoffe: Aurum metallicum Dil. D9, Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d Dil. D4, Stibium metallicum Dil. D7

Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen Zul.-Nr. 6506343.00.00 Verwendbar bis Ch.-B.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Apothekenpflichtig

Art der Anwendung:

Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:

In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:

Wirkstoffe:

0,1 g 0,1 g 0,1 g


Aurum metallicum Dil. D9

Hyoscyamus niger ex herba ferm 33d Dil. D4 (HAB, Vs. 33d)

Stibium metallicum Dil. D7

(Die Bestandteile werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.)

Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Harmonisierung und Stabilisierung des Rhythmischen Systems, z.B. funktionelle Herzbeschwerden, Extrasystolie, Einschlafstörungen; Störungen des Befindens aufgrund seelischer Ursache, die sich in verschiedenen Organbeschwerden ausdrücken können (psychovegetative Störungen).

Gegenanzeigen:

Keine Anwendung bei ausgeprägter Bradykardie.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Aurum/Stibium/Hyoscyamus in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie

Aurum/Stibium/Hyoscyamus erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

Dosierung:

Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2- bis 3-mal täglich 5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 3- bis 4-mal täglich 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 4-mal täglich 10-15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.

Nebenwirkungen: Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH D-73085 Bad Boll/Eckwälden Telefon: 07164/930-0, Fax -297 info@wala.de; www.wala.de

Stand: 08/2013

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen (N1), 5x10 Ampullen (N2) a 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion 20 g (N1) Globuli velati

Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster'