Azathioprin - 1 A Pharma 50 Mg Filmtabletten
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Azathioprin - 1 A Pharma 50 mg Filmtabletten
Azathioprin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor
Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie
enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Azathioprin - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma beachten?
3. Wie ist Azathioprin - 1 A Pharma einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Azathioprin - 1 A Pharma aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST Azathioprin - 1 A Pharma UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Azathioprin - 1 A Pharma gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten Immunsuppressiva. Dies bedeutet, dass sie die Stärke Ihres Immunsystems vermindern.
Immunsuppressive Arzneimittel sind manchmal notwendig, um Ihren Körper zu unterstützen, ein transplantiertes Organ anzunehmen oder bestimmte Erkrankungen zu behandeln, bei denen sich Ihr Immunsystem gegen Ihren eigenen Körper richtet (Autoimmunerkrankungen, wie rheumatoide Arthritis).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON Azathioprin - 1 A
Pharma BEACHTEN?
Azathioprin - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden,
• wenn Sie allergisch gegen Azathioprin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie allergisch gegen Mercaptopurin sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Azathioprin - 1 A Pharma einnehmen:
• wenn Sie am so genannten Lesch-Nyhan-Syndrom leiden. Dies ist eine seltene erblich bedingte Erkrankungen bei der im Körper eine zu geringe Menge einer Substanz namens HPRT oder „Hypoxanthin-Guanin-Phophoribosyltransferase“ vorliegt.
• wenn Sie eine Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben
• wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden oder Ihre Partnerin beabsichtigt, schwanger zu werden (siehe Abschnitt 2, „Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit“).
• wenn Sie an einer Erkrankung leiden, bei der der Körper eine zu geringe Menge einer Substanz namens Thiopurin-Methyltransferase (TPMT) bildet.
• wenn Sie jemals Windpocken oder Gürtelrose hatten.
• wenn Sie geimpft werden sollen (siehe Abschnitt 2, „Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln“)
Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Azathioprin - 1 A Pharma einnehmen.
Während der Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma möchte Ihr Arzt regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen, um zu überprüfen, ob sich bei Ihnen Blutbildveränderungen ergeben haben (siehe Abschnitt 3 „Wie ist Azathioprin - 1 A Pharma einzunehmen?“).
Wenn Sie eine immunsuppressive Therapie erhalten, haben Sie ein erhöhtes Risiko für
• Tumore, einschließlich Hautkrebs. Daher ist während der Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma eine übermäßige Sonnenbestrahlung zu vermeiden, schützende Kleidung zu tragen und ein Sonnenschutzmittel mit einem hohen Lichtschutzfaktor zu verwenden.
• lymphoproliferative Erkrankungen
- Die Behandlung mit Azathioprin - 1 A Pharma erhöht Ihr Risiko, an einer bestimmten Art von Krebs zu erkranken, die „lymphoproliferative Erkrankung“ genannt wird. Bei Behandlungsschemata, die mehrere Immunsuppressiva (einschließlich Thiopurine) enthalten, kann dies zum Tod führen.
- Eine Kombination mehrerer gleichzeitig angewendeter Immunsuppressiva erhöht das Risiko für durch Virusinfektionen verursachte Erkrankungen des Lymphsystems (durch das Epstein-Barr-Virus [EBV] bedingte lymphoproliferative Erkrankungen).
Die Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma kann Ihr Risiko für Folgendes erhöhen:
• Auftreten einer schweren Erkrankung, die
„Makrophagenaktivierungssyndrom“ genannt wird (exzessive Aktivierung weißer Blutkörperchen, die mit Entzündungen einhergeht) und in der Regel bei Menschen mit bestimmten Arten von Arthritis auftritt.
Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Arzneimittel.
Azathioprin - 1 A Pharma kann die Wirkweise einiger Arzneimittel beeinflussen. Ebenso können einige Arzneimittel die Wirkweise von Azathioprin - 1 A Pharma beeinflussen. Teilen Sie insbesondere Ihrem Arzt mit, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel bereits einnehmen oder eine Einnahme beabsichtigen:
• Impfstoffe (werden angewendet, um Krankheiten zu verhindern; siehe auch Abschnitt 2, „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“)
• Ribavirin (wird angewendet, um Virusinfektionen zu behandeln)
• Methotrexat (wird hauptsächlich angewendet, um Krebserkrankungen zu behandeln)
• Allopurinol, Oxipurinol oder Thiopurinol (wird hauptsächlich zur Gichtbehandlung angewendet)
• Penicillamin (wird hauptsächlich zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis angewendet)
• ACE-Hemmer (wird hauptsächlich angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck [Hypertonie])
• Antikoagulanzien wie Warfarin oder Phenprocoumon (werden zur Vermeidung von Blutgerinnsel angewendet)
• Cimetidin (wird zur Behandlung von Magengeschwüren und Verdauungsstörungen angewendet)
• Indomethacin (wird bei Schmerzen und Entzündungen angewendet)
• Zytostatische Arzneimittel (dies schließt einige Antibiotika und auch Arzneimittel zur Behandlung verschiedener Krebsarten ein)
• Aminosalicylate, wie z. B. Olsalazin, Mesalazin oder Sulfasalazin (werden hauptsächlich zur Behandlung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn angewendet)
• Cotrimoxazol (ein Antibiotikum, das zur Behandlung bakterieller Infekte angewendet wird)
Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Azathioprin - 1 A Pharma einnehmen.
Einnahme von Azathioprin HEXAL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nehmen Sie Azathioprin - 1 A Pharma mindestens 1 Stunde bevor Sie etwas essen oder Milch trinken ein. Wenn Sie etwas gegessen oder Milch getrunken haben, warten Sie mindestens 3 Stunden, bevor Sie Azathioprin - 1 A Pharma einnehmen. Sie sollten Ihre Tabletten mit Wasser einnehmen (siehe Abschnitt 3 „Wie ist Azathioprin - 1 A Pharma einzunehmen?“)
Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat (siehe Abschnitt 2, „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
Wenn Sie schwanger sind oder vermuten, dass Sie schwanger sein könnten, informieren Sie Ihren Arzt bevor Sie Azathioprin - 1 A Pharma einnehmen. Ihr Arzt wir sorgfältig abwägen, ob Sie das Arzneimittel einnehmen dürfen, basierend auf dem Nutzen und dem Risiko der Behandlung.
Während der Behandlung mit Azathioprin - 1 A Pharma dürfen Sie nicht stillen, da geringe Mengen in die Muttermilch übergehen können.
Azathioprin - 1 A Pharma kann bei Männern und Frauen die Zeugungs-/Gebärfähigkeit erhöhen. Sie sollten daher zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen treffen, einschließlich der Anwendung von Verhütungsmitteln. Sie sollten allerdings keine Intrauterinpessare (z. B. Spirale, Kupfer-T-Spirale) anwenden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es gibt keine Hinweise darauf, dass Azathioprin - 1 A Pharma die Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflusst. Sollten bei Ihnen aufgrund der Einnahme des Arzneimittels Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder Maschinen bedienen.
Azathioprin - 1 A Pharma enthält Lactose
Azathioprin - 1 A Pharma enthält Lactose-Monohydrat. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
3. WIE IST Azathioprin - 1 A Pharma EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Ändern Sie nicht die Dosis und beenden Sie nicht die Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma ohne dies vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die Azathioprin - 1 A Pharma-Dosis, die von eingenommen werden soll, kann von Patient zu Patient unterschiedlich sein und wir von Ihrem Arzt verordnet. Die Dosis ist abhängig von Ihrer Erkrankung.
Während der Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma möchte Ihr Arzt regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen, um zu überprüfen, ob sich bei Ihnen Blutbildveränderungen ergeben haben (siehe Abschnitt 2, „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
Die empfohlene Dosis beträgt
Patienten nach einer Organtransplantation
Die Dosis am ersten Tag der Behandlung beträgt üblicherweise bis zu 5 mg pro kg Körpergewicht. Später beträgt die übliche Dosis 1-4 mg pro kg Körpergewicht. Während der Behandlung wird der Arzt die Dosis entsprechend Ihres Ansprechens auf das Arzneimittel anpassen.
Erwachsene mit anderen Erkrankungen
Die Dosis beträgt üblicherweise 1-3 mg pro kg Körpergewicht. Während der Behandlung wird der Arzt die Dosis entsprechend Ihres Ansprechens auf das Arzneimittel anpassen.
Ältere Patienten benötigen möglicherweise eine geringere Dosis.
Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen benötigen möglicherweise eine geringere Dosis.
Anwendung bei Kindern
Kinder erhalten nach einer Organtransplantation die gleiche Dosis wie Erwachsene.
Übergewichtige Kinder benötigen möglicherweise eine höhere Dosis.
Art der Anwendung
Nehmen Sie Azathioprin - 1 A Pharma immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Es ist wichtig, dass Sie dieses Arzneimittel zur gleichen Tageszeit einnehmen.
Die Apotheke kann auf dem Umkarton vermerken, wie viel und wie oft Sie dieses Arzneimittel einnehmen sollen.
Die Tabletten sollten als Ganzes mit etwas Wasser eingenommen werden.
Die Tablette sollte nicht geteilt oder zerkleinert werden.
Nehmen Sie Azathioprin - 1 A Pharma mindestens 1 Stunde bevor Sie etwas essen oder Milch trinken ein. Wenn Sie etwas gegessen oder Milch getrunken haben, warten Sie mindestens 3 Stunden, bevor Sie Azathioprin - 1 A Pharma einnehmen (siehe Abschnitt 2, „Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken")
Wenn Sie eine größere Menge von Azathioprin - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten
Setzen Sie sich unverzüglich mit Ihren Arzt oder Apotheker in Verbindung, wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Sollten Sie eine Einnahme vergessen haben, halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Falls es schon fast Zeit für die Einnahme der nächsten Dosis ist, warten Sie bis zu diesem Zeitpunkt und lassen Sie die verpasste Dosis aus. Ansonsten nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Fahren Sie danach mit der Einnahme wie gewohnt fort.
Wenn Sie die Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma abbrechen
Halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Einnahme von Azathioprin - 1 A Pharma beenden. Beenden Sie Einnahme nur, wenn Ihr Arzt Ihnen mitteilt, dass dies sicher ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen können bei diesem Arzneimittel auftreten:
Beenden Sie sofort die Einnahme und wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt. Möglicherweise benötigen Sie dringend ärztliche Behandlung:
• allergische Reaktionen. Anzeichen hierfür können sein:
- allgemeine Müdigkeit, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall
- eine hohe Körpertemperatur (Fieber), Schüttelfrost oder Frieren
- Hautrötung oder Hautausschlag
- Muskel- oder Gelenkschmerzen
- Veränderung des Harnvolumens oder der Farbe des Harns (Nierenprobleme)
- Schwindel, Verwirrtheit, Gefühl von Benommenheit oder Schwäche, verursacht durch einen niedrigen Blutdruck
• Sie bekommen leicht Blutergüsse oder beobachten ungewöhnliche Blutungen
• Sie haben eine hohe Körpertemperatur (Fieber) oder andere Anzeichen einer Infektion
• Sie fühlen sich außerordentlich müde
• Sie bemerken Blasen am ganzen Körper
• Sie bemerken Hautveränderungen, zum Beispiel Blasenbildung oder Abschälen der Haut
• Ihnen geht es gesundheitlich schlechter
• Sie hatten Kontakt mit einer an Windpocken oder Gürtelrose erkrankten Person.
Wenn Sie einen der oben genannten Punkte bei sich bemerken, beenden Sie sofort die Einnahme und wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls beobachtet:
Sehr häufig (kann mehr als 1 Behandelten von 10 betreffen)
• Virus-, Pilz- oder bakterielle Infektionen bei Transplantatempfängern
• Beeinträchtigung der Funktion des Knochenmarks. Dies kann dazu führen, dass Sie sich unwohl fühlen oder Veränderungen in Ihrem Bluttest festgestellt werden
Häufig (kann bis zu 1 Behandelten von 10 betreffen)
• Übelkeit
• eine geringe Anzahl an Blutplättchen im Blut. Dies kann dazu führen, dass Sie leicht Blutergüsse und Blutungen bekommen.
Gelegentlich (kann bis zu 1 Behandelten von 100 betreffen)
• eine geringe Anzahl an roten Blutkörperchen im Blut (Anämie)
• Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen)
• Entzündung der Bauchspeicheldrüse. Dies kann dazu führen, dass bei Ihnen starke Schmerzen im Oberbauch mit Übelkeit und Erbrechen, auftreten
• Virus-, Pilz- oder bakterielle Infektionen
• Leberfunktionsstörungen. Diese können helle Stühle, dunklen Urin, Jucken und Gelbfärbung Ihrer Haut und Ihrer Augen sowie abnormale Ergebnisse bei Leberfunktionstests verursachen.
Selten (kann bis zu 1 Behandelten von 1.000 betreffen)
• schwere Leberschädigung, die lebensbedrohlich sein kann
• Haarausfall
• Probleme mit Ihrem Blut und Ihrem Knochenmark. Dies kann zu Schwäche, Müdigkeit, Blässe, Blutergüssen oder Infektionen führen.
• verschiedene Arten von Krebs, einschließlich Blut-, Lymph- und Hautkrebs (siehe Abschnitt 2, „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“)
Sehr selten (kann bis zu 1 Behandelten von 10.000 betreffen)
• Lungenentzündung. Diese kann Atemlosigkeit, Husten und Fieber verursachen.
• Darmprobleme. Diese können zu Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit und Erbrechen führen (Darmperforation).
• Hautausschläge oder Hautrötungen. Diese können sich zu lebensbedrohlichen Hautreaktionen entwickeln, einschließlich einer großflächigen Blasenbildung und Ablösung der Haut, vor allem um den Mund, die Nase, die Augen und den Genitalbereich (Stevens-JohnsonSyndrom), großflächige Ablösung der Haut (Toxisch epidermale Nekrolyse)
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST Azathioprin - 1 A Pharma AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Wenn Azathioprin - 1 A Pharma halbiert werden muss, sollte Hautkontakt mit Pulver oder den Bruchstellen der Tabletten vermieden werden. Nicht verwendete Reste mit der gleichen Vorsicht entsorgt werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Azathioprin - 1 A Pharma enthält
1 Filmtablette enthält 50 mg Azathioprin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon K 25, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Mikrokristalline Cellulose, Macrogolstearat 400, Talkum. Farbstoff: Titandioxid (E 171)
Wie Azathioprin - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung
Azathioprin - 1 A Pharma 50 mg Filmtabletten sind weiße bis gelblichweiße Filmtabletten, bikonvex, mit einseitiger Bruchrille.
Packungsgrößen: 30, 50 oder 100 Filmtabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr
gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
Hexal AG Industriestraße 25 83607 Holzkirchen Tel.: (08024) 908-0 Fax: (08024) 908-1290 E-Mail: service@hexal.com
Hersteller
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben Deutschland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Die Niederlande: Azathioprine 50 mg
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Hinweise für die Anwendung, Handhabung und Entsorgung
Bei unbeschädigtem Filmüberzug ist die Handhabung der Tabletten nicht mit Risiken verbunden. In diesem Fall sind keine besonderen Sicherheitsvorkehrungen erforderlich.
Bei Halbierung der Tabletten durch das Pflegepersonal sollen die Richtlinien für den Umgang mit zytotoxischen Substanzen befolgt werden.
Überschüssige Arzneimittel sowie kontaminierte Hilfsmittel sollen in deutlich gekennzeichneten Behältern zwischengelagert werden. Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.