Azelastinhydrochlorid Stada 0,5 Mg/Ml Augentropfen
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
Azelastinhydrochlorid STADA® 0,5 mg/ml Augentropfen
Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der
Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Gebrauchsinformation steht
1. Was ist Azelastinhydrochlorid STADA® und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Azelastinhydrochlorid STADA® beachten?
3. Wie ist Azelastinhydrochlorid STADA® anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Azelastinhydrochlorid STADA® aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Azelastinhydrochlorid STADA® und wofür wird es angewendet?
Azelastinhydrochlorid STADA® enthält den Wirkstoff Azelastinhydrochlorid. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die zu den Antiallergika zählen und als Antihistaminika bezeichnet werden.
Azelastinhydrochlorid STADA® kann zur Behandlung und Vorbeugung von Symptomen saisonal auftretendender allergischer Beschwerden am Auge (saisonale allergische Konjunktivitis bei Heuschnupfen) bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren angewendet werden.
Azelastinhydrochlorid STADA® kann auch zur Behandlung von Symptomen nicht-saisonal auftretender (perennial) allergischer Beschwerden am Auge (perenniale allergische Konjunktivitis) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden.
Azelastinhydrochlorid STADA® ist nicht zur Behandlung von Infektionen des Auges geeignet.
Wie Azelastinhydrochlorid STADA® wirkt
Azelastinhydrochlorid STADA® lindert schnell Beschwerden am Auge, wie z.B. Brennen, Jucken oder tränende Augen ohne Sie dabei müde zu machen.
Eine Allergie ist eine Überreaktion des körpereigenen Immunsystems, welche durch körperfremde Substanzen verursacht wird. Eine allergische Reaktion kann durch den Kontakt mit Blütenpollen, Hausstaubmilben, Schimmelpilze oder Tierhaaren ausgelöst werden.
Azelastinhydrochlorid STADA® verhindert die Wirkung von Histamin oder anderen entzündungsfördernden Substanzen, die vom Körper im Zusammenhang mit einer allergischen Reaktion vermehrt produziert werden. Auf diese Weise wirkt Azelastinhydrochlorid STADA® Symptomen einer Entzündung am Auge (Konjunktivitis) entgegen.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Azelastinhydrochlorid STADA® beachten?
Azelastinhydrochlorid STADA® darf NICHT angewendet werden,
• wenn Sie allergisch gegen Azelastinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Azelastinhydrochlorid STADA® anwenden:
• wenn Sie nicht sicher sind, ob Ihre Augenbeschwerden auf eine Allergie zurückzuführen sind. Insbesondere dann, wenn nur ein Auge betroffen ist, wenn Ihr Sehvermögen eingeschränkt ist oder wenn das Auge schmerzt und Sie keinerlei Symptome an der Nase haben, besteht die Möglichkeit, dass es sich eher um eine Infektion handelt als um eine Allergie.
• wenn sich die Beschwerden trotz der Behandlung mit Azelastin verschlimmern oder ohne merkliche Besserung länger als 48 Stunden anhalten.
Hinweis
Sie sollten grundsätzlich keine Kontaktlinsen tragen, wenn ihre Augen von einer Entzündung (Konjunktivitis) betroffen sind.
Kinder und Jugendliche
Azelastinhydrochlorid STADA® kann zur Behandlung saisonal auftretendender allergischer Beschwerden bei Kindern ab 4 Jahren und zur Behandlung nicht-saisonal auftretendender (perennial) allergischer Beschwerden bei Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden.
Anwendung von Azelastinhydrochlorid STADA® zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Ein Einfluss von anderen Arzneimitteln, Nahrungsmitteln oder Getränken auf die Wirkung von Azelastinhydrochlorid STADA® ist nicht bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Azelastin geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Darum wird die Anwendung von Azelastinhydrochlorid STADA® während der Stillzeit nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nach der Anwendung von Azelastinhydrochlorid STADA® kann es zu einer vorübergehenden Reizung kommen, was Ihre Sicht aber meist nur in geringem Ausmaß beeinflusst. Sollte es zu einer Beeinträchtigung Ihres Sehvermögens kommen, warten Sie in jedem Fall, bis Sie wieder klar sehen können, bevor Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.
Azelastinhydrochlorid STADA® enthält Benzalkoniumchlorid
Benzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen müssen Sie vor der Anwendung entfernen und dürfen diese frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Saisonal allergische Konjunktivitis
Wenn nicht anders vom Arzt angeordnet, ist die empfohlene Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren 2-mal täglich je 1 Tropfen in jedes Auge. Bei Bedarf kann die Anwendung auf 4-mal täglich erhöht werden.
Falls Sie einen Allergenkontakt erwarten, sollten Sie Azelastinhydrochlorid STADA® vorbeugend anwenden, bevor Sie dem Allergen ausgesetzt sind.
Nicht-saisonale (perenniale) allergische Konjunktivitis
Wenn nicht anders vom Arzt angeordnet, ist die empfohlene Dosis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2-mal täglich 1 Tropfen in jedes Auge. Bei Bedarf kann die Anwendung auf 4-mal täglich erhöht werden.
Art der Anwendung
• Öffnen Sie den Schraubverschluss.
• Beugen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten (siehe Abb. 1).
• Träufeln Sie den Tropfen sorgfältig in die Mitte des unteren Augenlids (siehe Abb. 2). Achten Sie dabei darauf, dass der Tropfer das Auge oder die Haut nicht berührt.
• Lassen Sie das untere Augenlid wieder los und pressen Sie vom inneren Augenwinkel aus leicht gegen die Nase (siehe Abb. 3).
• Blinzeln Sie dabei mehrmals langsam, um den Tropfen über den Augapfel zu verteilen.
• Wiederholen Sie den Vorgang für das andere Auge.
Abbildung 1
Abbildung 2
Abbildung 3
Dauer der Anwendung
Während der Allergenbelastung (Pollen, Hausstaub) sollten Sie Azelastinhydrochlorid STADA® regelmäßig anwenden, bis Ihre Beschwerden verschwunden sind.
Wenden Sie Azelastinhydrochlorid STADA® nicht länger als 6 Wochen lang an.
Wenn Sie das Gefühl haben, dass die Wirkung von Azelastinhydrochlorid STADA® zu stark oder zu schwach ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie eine größere Menge von Azelastinhydrochlorid STADA® angewendet haben, als Sie sollten
Es sind keine speziellen Reaktionen bei Überdosierung durch die Anwendung am Auge bekannt. Es ist unwahrscheinlich, dass durch das Einträufeln von zu viel Azelastinhydrochlorid STADA® in das Auge Probleme einer Überdosierung entstehen. Bei versehentlichem Verschlucken von Azelastinhydrochlorid STADA® kontaktieren Sie bitte so schnell wie möglich Ihren Arzt oder die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses.
Wenn Sie die Anwendung von Azelastinhydrochlorid STADA® vergessen haben
Wenn Sie die Anwendung von Azelastinhydrochlorid STADA® vergessen haben, müssen Sie keine speziellen Maßnahmen ergreifen. Nehmen Sie Ihre Augentropfen, sobald Sie wieder daran denken und fahren Sie dann mit der nächsten Anwendung zur üblichen Zeit fort. Bei Bedarf können Sie die Anwendung auch zwischen 2 Anwendungszeitpunkten fortsetzen.
Wenn Sie die Anwendung von Azelastinhydrochlorid STADA® abbrechen
Nach Möglichkeit sollten Sie Azelastinhydrochlorid STADA® regelmäßig anwenden, bis Ihre Beschwerden verschwunden sind. Falls Sie die Anwendung von Azelastinhydrochlorid STADA® unterbrechen obwohl Sie weiter Allergenen ausgesetzt sind, können Ihre Beschwerden erneut auftreten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: Häufig: Gelegentlich: Selten:
Sehr selten: Nicht bekannt: abschätzbar
mehr als 1 Behandelter von 10
1 bis 10 Behandelte von 100
1 bis 10 Behandelte von 1.000
1 bis 10 Behandelte von 10.000
weniger als 1 Behandelter von 10.000
Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht
Häufig:
Leichte Reizungserscheinungen (Brennen, Jucken, Tränen) am Auge nach dem Einträufeln von Azelastinhydrochlorid STADA®, die aber rasch vorbeigehen.
Gelegentlich:
Bitterer Geschmack.
Sehr selten:
Allergische Reaktionen (zum Beispiel Hautausschlag und Juckreiz).
Wenn Sie von Nebenwirkungen betroffen sind
In der Regel verschwinden die oben genannten Nebenwirkungen schnell wieder. Spezielle Gegenmaßnahmen sind nicht erforderlich.
Sollten Sie nach der Anwendung von Azelastinhydrochlorid STADA® einen bitteren Geschmack im Mund wahrnehmen, können Sie diesem entgegenwirken, indem Sie ein alkoholfreies Getränk (z.B. Saft oder Wasser) trinken.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Azelastinhydrochlorid STADA® aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach „verwendbar bis:" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Nicht über + 25°C lagern.
Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Nach Anbruch: Das Arzneimittel sollte nach dem ersten Öffnen nicht länger als 4 Wochen angewendet werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Azelastinhydrochlorid STADA® enthält
Der Wirkstoff ist: Azelastinhydrochlorid.
1 ml enthält 0,5 mg Azelastinhydrochlorid.
1 Tropfen enthält 0,015 mg Azelastinhydrochlorid.
Die sonstigen Bestandteile sind
Benzalkoniumchlorid, Hypromellose, Natriumedetat (Ph.Eur.), Natriumhydroxid-Lösung (1,15%), Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser.
Wie Azelastinhydrochlorid STADA® aussieht und Inhalt der Packung
Azelastinhydrochlorid STADA® ist eine klare, farblose Lösung in einer Plastikflasche mit T ropfaufsatz.
Azelastinhydrochlorid STADA® ist in Packungen mit 1 Flasche mit 6 ml Lösung erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
STADApharm GmbH Stadastraße 2-18 61118 Bad Vilbel Telefon: 06101 603-0 Telefax: 06101 603-259 Internet: www.stada.de
Hersteller
STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland
oder
NOVOCAT FARMA S.A., Avda de La Flores, 29, Rubi, 08191 Barcelona, Spanien
oder
Farma Mediterrania, S.L., C/Sant Sebastia, s/n Sant Just Desvern, 08960 Barcelona, Spanien
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014