Bepanthen Nasensalbe
Fachinformation
Bepanthen®Nasensalbe
Bezeichnung des Arzneimittels
Bepanthen®Nasensalbe
2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Wirkstoff:1g Salbe enthält 0,05g Dexpanthenol.
Sonstige Bestandteile: u.a. Wollwachs.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt 6.1..
Darreichungsform
Salbe
Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Zur Unterstützung der Heilung von Hautläsionen an der Nasenschleimhaut.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Die Salbe ein- bis mehrmals täglich mit Hilfe der Kanüle (ca. 1 cm langer Salbenstreifen) auf die Nasenschleimhaut geben. Durch Andrücken der Nasenflügel kann die Salbe in die Nase leicht einmassiert werden.
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung.
Gegenanzeigen
Bepanthen®Nasensalbedarf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Keine bekannt.
4.6 Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Während der Schwangerschaft und Stillzeit besteht für Bepanthen Nasensalbe keine Anwendungsbeschränkung.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bepanthen®NASENsalbehat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8 Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: 1/10 |
Häufig: 1/100 bis < 1/10 |
Gelegentlich: 1/1.000 bis < 1/100 |
Selten: 1/10.000 bis < 1/1.000 |
Sehr selten: < 1/10.000 |
Haut:
Selten:
In seltenen Fällen wurden Unverträglichkeitsreaktionen in Form von Kontaktallergien beobachtet.
4.9 Überdosierung
Auch bei nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch (z. B. Einnahme) größerer Mengen von Bepanthen®Nasensalbeist nicht mit toxischen Nebenwirkungen zu rechnen.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Dermatologika, Wundheilmittel.
ATC-Code: D03AX03
Dexpanthenol ist das alkoholische Analogon der Pantothensäure und besitzt aufgrund der intermediären Umwandlung die gleiche biologische Wirksamkeit wie die Pantothensäure. Sie ist an die rechtsdrehende D-Konfiguration gebunden. Pantothensäure sowie deren Salze sind wasserlösliche Vitamine, welche als Coenzym A an zahlreichen Stoffwechselprozessen beteiligt sind.
Dexpanthenol/Panthenol kann bei äußerlicher Anwendung einen erhöhten Pantothensäurebedarf der geschädigten Haut bzw. Schleimhaut ausgleichen.
Experimentell konnte in vitroeine Fibroblastenproliferation nachgewiesen werden, die in vivozu einer Verbesserung der Festigkeit der Aponeurose führte.
Pharmakokinetische Eigenschaften
Nach Untersuchungen mit Tritium-markiertem Panthenol wird die Substanz dermal resorbiert.
Der überwiegende Teil der Pantothensäure wird unverändert mit dem Urin und ein kleiner Teil über den Faeces ausgeschieden.
Präklinische Daten zur Sicherheit
Bei Ratten unter Dexpanthenol-Mangel konnte durch Gabe von Dexpanthenol eine trophische Wirkung auf die Haut beobachtet werden.
Basierend auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter Gabe, Reproduktionstoxizität, Genotoxizität und zum kanzerogenen Potintial lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren für die Menschen erkennen.
Pharmazeutische Angaben
Liste der sonstigen Bestandteile
rac-(3R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-on; Wollwachs; Dickflüssiges Paraffin; Weißes Vaselin, Wasser für Injektionszwecke.
Bepanthen®Nasensalbeenthält keine Konservierungs- Farb- oder Duftstoffe.
Inkompatibilitäten
Keine.
Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre.
Nach Anbruch zur Anwendung an der Nase noch 4 Wochen verwendbar.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25°C lagern.
Art und Inhalt des Behältnisses
Tuben mit 5 g und 10 g (2 x 5 g) Salbe.
Inhaber der Zulassung
Bayer Vital GmbH, D-51368 Leverkusen
Zulassungsnummer
46108.00.00
Datum der Erteilung der Zulassung / Verlägerung der Zulassung
18.11.2002
Stand der Information
Mai 2007/ D2
Verkaufsabgrenzung
apothekenpflichtig
SPC/Bepanthen Nasensalbe D2.doc 05/2007