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Biolectra Magnesium 365 Mg Fortissimum Brausetabletten Zitronengeschmack

Document: 06.06.2005   Gebrauchsinformation (deutsch) change


Gebrauchsinformation


Liebe Patientin, lieber Patient,


bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.



BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM, Brausetabletten

365 mg Magnesium-Ionen


Zusammensetzung


Eine Brausetablette enthält als arzneilich wirksame Bestandteile:

leichtes basisches Magnesiumcarbonat 670 mg,

leichtes Magnesiumoxid 342,0-369,4 mg

Insgesamt entsprechend 365 mg (= 15 mmol) Magnesium-Ionen,

als sonstige Bestandteile:Citronensäure, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Natriumchlorid, Aromastoffe.


Physiologischer Brennwert pro Brausetablette: 39,4 kJ (9,1 kcal).

Für Diabetiker geeignet! BE (Broteinheiten) pro Brausetablette = 0

Glutenfrei

Lactosefrei


Darreichungsform und Inhalt


Originalpackungen mit 20 und 40 Brausetabletten.


BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM ist ein Mineralstoffpräparat.


HERMES ARZNEIMITTEL GMBH

Georg-Kalb-Str. 5 - 8

82049 Großhesselohe

Tel.: 089/79102-0

Fax.: 089/79102-280


Anwendungsgebiete


Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.


Gegenanzeigen


Wann dürfen Sie BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM nicht einnehmen?


Bei Nierenfunktionsstörungen und bei Störungen der Erregungsleitung am Herzen (AV-Block höheren Grades), die zu langsamen Herzschlag (Bradycardie) führen, sollte BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM nicht eingenommen werden.

Es sollte auch überprüft werden, ob sich aus der Lage des Mineralhaushalts, wie z. B. Magnesiumüberschuß (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuß (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. Weiterhin ist BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM bei Myasthenia gravis (einer seltenen Muskelerkrankung),bei chronischen Harnwegsinfekten mit harnstoffabspaltenden Bakterien, bei starkem Wasserverlust, bei metabolischer Alkalose (Störung im Säure-Basen-Haushalt) und bei bestimmten Harnsteinleiden (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen) nicht angezeigt.


Was müssen Sie während Schwangerschaft und Stillzeit beachten?


Gegen die Einnahme von BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung


Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?


Keine.


Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei der Arbeit ohne sicheren Halt beachten?


Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit sowie auf das Bedienen von Maschinen durch Magnesium sind nicht bekannt.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln


Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM bzw. welche Wirkungen anderer Arzneimittel werden durch BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM beeinflußt ?


Bei gleichzeitiger Eisen-, Natriumfluorid- oder Tetracyclin-Behandlung kann die Aufnahme von Eisen, Natriumfluorid, Tetracyclinen und Magnesium gestört sein. In diesen Fällen sollte zwischen der Einnahme von BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM und der Einnahme von Eisenpräparaten, Natriumfluorid oder oral eingenommenen Tetracyclinen ein Abstand von 3-4 Stunden eingehalten werden.

Bei gleichzeitiger Einnahme von aluminiumhaltigen Präparaten (z. B. Mittel gegen Magenübersäuerung) kann die Aluminiumresorption erhöht sein.


Warnhinweise


Dieses Arzneimittel enthält u. a. Natriumverbindungen und Kaliumverbindungen. Bei Personen mit einer natriumarmen Diät ist der Natriumgehalt, bei Personen mit Nierenfunktionsstörungen oder einer kaliumarmen Diät ist der Kaliumgehalt des Arzneimittels zu beachten (siehe Dosierungsanleitung).



Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung


Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM sonst nicht richtig wirken kann.


Wieviel und wie oft sollten Sie BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM einnehmen?


Die Dosierung von BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM ist abhängig vom Grad des Magnesiummangels. Die mittlere Tagesdosis beträgt 1 - 2 Brausetabletten (365 - 730 mg Magnesium-Ionen = 15 - 30 mmol).


Für BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM gelten folgende Dosierungsempfehlungen:

Jugendliche und Erwachsene: 1 – 2 mal täglich 1 Brausetablette


Bei schweren Magnesiummangelzuständen können höhere Dosen BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM unter ärztlicher Kontrolle und Überwachung des Elektrolythaushalts angezeigt sein.


Zur Beachtung bei natriumarmer Diät: 1 Brausetablette enthält 107 mg Natrium.

Zur Beachtung bei Nierenfunktionsstörungen und bei kaliumarmer Diät: 1 Brausetablette enthält 98 mg Kalium.


Wie sollten Sie BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM einnehmen?


Lösen Sie bitte 1 Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus.


Wie lange sollten Sie BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM einnehmen?


Die Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrundeliegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzufuhr sollte ärztlich überwacht werden.


Nebenwirkungen


Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM auftreten?


Bei höherer Dosierung (ab 2 - 3 Brausetabletten pro Tag) kann es zu weichen Stühlen kommen, die jedoch unbedenklich sind und sich durch Reduzierung der Dosis beheben lassen. Bei hochdosierter und längerandauernder Einnahme von BIOLECTRA MAGNESIUM 365 FORTISSIMUM kann es zu Müdigkeitserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte der Arzt anhand von klinisch/chemischen Untersuchungen entscheiden, ob eine weitere Magnesiumzufuhr noch angezeigt ist.


Wenn Sie bei sich Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, so teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels


Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Seitenfläche der Faltschachtel und dem Tablettenröhrchenboden aufgedruckt.

Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Röhrchen fest verschlossen halten. Trocken und nicht über 25°C lagern.


Stand der Information


Juni 2005

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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

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