Bisoprolol Mylan 1,25 Mg Filmtabletten
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Bisoprolol dura 1,25 mg Filmtabletten Wirkstoff: Bisoprololfumarat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der
Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist Bisoprolol dura und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Bisoprolol dura beachten?
3. Wie ist Bisoprolol dura einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Bisoprolol dura aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST BISOPROLOL DURA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bisoprolol gehört zur Arzneimittelgruppe der Betablocker. Betablocker schützen das Herz davor, dass es zu stark arbeiten muss.
Bisoprolol dura 1,25 mg wird zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der stabilen Herzinsuffizienz angewendet. Eine Herzinsuffizienz tritt dann auf, wenn der Herzmuskel geschwächt ist und nicht genug Blut pumpen kann, um den Körper zu versorgen. Dies führt zu Atemnot und Schwellungen. Bisoprolol dura verlangsamt die Herzfrequenz und macht das Herz leistungsfähiger, sodass es das Blut besser durch den Körper pumpen kann.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BISOPROLOL DURA BEACHTEN?
Bisoprolol dura darf nicht eingenommen werden
• wenn Sie allergisch gegen Bisoprolol, oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie an schwerem Asthma oder einer schweren chronischen Lungenkrankheit leiden.
• wenn Ihre Herzfrequenz sehr niedrig (weniger als 60 Schläge pro Minute) oder Ihr Herzschlag unregelmäßig ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• wenn Ihr Blutdruck sehr niedrig ist.
• wenn Sie an schweren Durchblutungsstörungen leiden (wobei Ihre Finger und Zehen kribbeln bzw. sich weiß oder blau verfärben können).
• wenn Sie an einer Herzinsuffizienz leiden, die sich plötzlich verschlechtert und/ oder eine Krankenhausaufnahme erfordert.
• wenn Sie zu viel Säure im Blut haben, eine sogenannte metabolische Azidose.
• wenn Sie ein unbehandeltes Phäochromocytom (ein seltener Nebennierentumor) haben.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Bisoprolol dura
einnehmen,
• wenn Sie an Asthma oder einer chronischen Lungenkrankheit leiden.
• wenn Sie an Diabetes leiden. Bisoprolol dura kann die Symptome von niedrigem Blutzucker verschleiern.
• wenn Sie streng fasten, d.h. keine feste Nahrung zu sich nehmen.
• wenn bei Ihnen eine Desensibilisierungsbehandlung durchgeführt wird. Bisoprolol dura kann Ihre Allergie verstärken oder deren Behandlung erschweren.
• wenn Sie an Herzbeschwerden leiden.
• wenn Sie an Leber- oder Nierenbeschwerden leiden.
• wenn Sie an Durchblutungsstörungen in den Gliedmaßen leiden.
• wenn Sie im Rahmen einer Operation eine Vollnarkose erhalten. Informieren Sie den behandelnden Arzt, dass Sie Bisoprolol dura einnehmen.
• wenn Sie die Herzmittel Verapamil oder Diltiazem einnehmen. Die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel mit Bisoprolol dura wird nicht empfohlen. Siehe auch „Bei Einnahme von Bisoprolol dura zusammen mit anderen Arzneimitteln”.
• wenn Sie an Psoriasis (ein wiederkehrender schuppender Hautausschlag) leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben.
• wenn Sie an einem Phäochromocytom (ein seltener Nebennierentumor) leiden. Ihr Arzt wird dieses Phäochromocytom vor der Verordnung von Bisoprolol dura behandeln müssen.
• wenn Sie Schilddrüsenbeschwerden haben. Die Tabletten können die Symptome einer Schilddrüsenüberfunktion verschleiern.
Kinder und Jugendliche
Es liegen keine Informationen zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vor.
Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken:
Die Anwendung von Bisoprolol dura kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Die Anwendung von Bisoprolol dura als Dopingmittel kann zu einer Gefährdung der Gesundheit führen.
Bei Einnahme von Bisoprolol dura zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden
Arzneimittel einnehmen/ anwenden, da diese Arzneimittel mit Bisoprolol dura in
Wechselwirkung treten können:
• Arzneimittel zur Blutdruckeinstellung oder Arzneimittel zur Behandlung von Herzbeschwerden (wie Amiodaron, Amlodipin, Clonidin, Digitalisglykoside, Diltiazem, Disopyramid, Felodipin, Flecainid, Lidocain, Methyldopa, Moxonidin, Phenytoin, Propafenon, Chinidin, Rilmenidin, Verapamil)
• Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen wie z. B. Imipramin, Amitriptylin, Moclobemid
• Arzneimittel zur Behandlung von geistigen Erkrankungen, darunter Phenothiazine wie Levomepromazin
• Arzneimittel zur Narkose während einer Operation (siehe auch „ Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ”)
• Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie, darunter Barbiturate wie Phenobarbital
• Bestimmte Schmerzmittel (z. B. Acetylsalicylsäure, Diclofenac, Indomethacin, Ibuprofen, Naproxen)
• Asthmamittel oder Mittel bei verstopfter Nase
• Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Augenerkrankungen wie Glaukom (erhöhter Augeninnendruck) oder zur Erweiterung der Pupille
• Bestimmte Arzneimittel zur Behandlung eines klinischen Schocks (z. B.
Adrenalin, Dobutamin, Noradrenalin)
• Mefloquin, ein Malariamittel
• MAO-Hemmer (ausgenommen MAO-B-Hemmer): Diese Arzneimittel sowie Bisoprolol können den Blutdruck und/ oder die Herzfunktion beeinflussen.
• Rifampicin zur Behandlung von Infektionen
• Arzneimittel zur Behandlung von schweren Kopfschmerzen oder Migräne (Ergotaminderivate).
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel
einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet
haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.l.
Bei Einnahme von Bisoprolol dura zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die Filmtabletten werden morgens, gegebenenfalls mit Nahrung unzerkaut und mit Flüssigkeit eingenommen.
Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Bisoprolol dura kann die Schwangerschaft beeinträchtigen und/ oder das Ungeborene schädigen (erhöhtes Risiko für eine Frühgeburt, Fehlgeburt, Wachstumsverzögerung, niedrigen Blutzucker und verlangsamte Herzfrequenz des Kindes).
Sie dürfen Bisoprolol dura daher nicht während der Schwangerschaft einnehmen. Es ist nicht bekannt, ob Bisoprolol in die Muttermilch übergeht. Es wird daher nicht empfohlen, während der Behandlung mit Bisoprolol dura zu stillen.
Informationen ob Bisoprolol die Zeugungs-/Gebährfähigkeit beeinflusst, sind nicht verfügbar.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Unter Behandlung mit Bisoprolol dura kann es gelegentlich zu Schwindelgefühl und Müdigkeit kommen (siehe „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Wenn diese Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Maschinen bedienen. Diese Nebenwirkungen treten vor allem zu Beginn der Behandlung oder bei einer Dosisänderung auf.
Bisoprolol dura enthält Lactose
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Bisoprolol dura daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
3. WIE IST BISOPROLOL DURA EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Erwachsene
Brustschmerzen und Bluthochdruck (Angina pectoris und Hypertonie)
Ihr Arzt wird die Behandlung mit der niedrigst möglichen Dosis (5 mg) beginnen und Sie zu Beginn der Behandlung regelmäßig untersuchen. Ihr Arzt wird Ihre Dosis erhöhen, um die für Sie optimale Dosis zu erhalten. Die empfohlene Höchstdosis beträgt einmal täglich 20 mg.
Patienten mit Nierenerkrankungen
Patienten mit schweren Nierenerkrankungen sollten eine Dosis von einmal täglich 10 mg Bisoprolol nicht überschreiten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Behandlung beginnen.
Patienten mit Lebererkrankungen
Patienten mit schweren Lebererkrankungen sollten eine Dosis von einmal täglich 10 mg Bisoprolol nicht überschreiten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Behandlung beginnen.
Herzinsuffizienz
Bevor Sie mit der Einnahme von Bisoprolol dura beginnen, sollten Sie bereits andere Arzneimittel zur Behandlung der Herzinsuffizienz einnehmen, darunter einen ACE-Hemmer, ein Diuretikum und (als möglichen Zusatz) ein Herzglykosid.
Die Behandlung mit Bisoprolol dura muss mit einer niedrigen Dosis begonnen werden, die schrittweise erhöht wird. Ihr Arzt wird bestimmen, wie die Dosis zu erhöhen ist; in der Regel geschieht dies folgendermaßen:
• 1,25 mg Bisoprolol einmal täglich für 1 Woche
• 2,5 mg Bisoprolol einmal täglich für 1 Woche
• 3,75 mg Bisoprolol einmal täglich für 1 Woche
• 5 mg Bisoprolol einmal täglich für 4 Wochen
• 7,5 mg Bisoprolol einmal täglich für 4 Wochen
• 10 mg Bisoprolol einmal täglich als Erhaltungsdosis (Dauerbehandlung).
Die empfohlene Höchstdosis beträgt 10 mg Bisoprolol täglich.
Je nachdem, wie gut Sie das Arzneimittel vertragen, kann Ihr Arzt auch beschließen, den zeitlichen Abstand zwischen den Dosissteigerungen zu verlängern. Wenn sich Ihr Zustand verschlechtert oder Sie das Arzneimittel nicht mehr vertragen, muss vielleicht die Dosis wieder verringert oder die Behandlung unterbrochen werden. Bei einigen Patienten kann eine Erhaltungsdosis von weniger als 10 mg Bisoprolol ausreichen.
Ihr Arzt wird Sie darüber informieren, was zu tun ist.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Die Anwendung von Bisoprolol bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen, da es keine ausreichenden Erfahrungen gibt.
Ältere Patienten
Eine Dosisanpassung ist in der Regel nicht notwendig. Es wird empfohlen, die Behandlung mit der niedrigst möglichen Dosis zu beginnen.
Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bisoprolol dura zu stark oder nicht ausreichend ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Art der Anwendung
• Schlucken Sie die Tablette zusammen mit einem Glas Wasser.
• Die Tablette darf nicht gekaut werden.• Die Tablette darf nicht zerbrochen werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Bisoprolol dura eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge von Bisoprolol dura eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt oder die Notaufnahme eines Krankenhauses. Nehmen Sie das Tablettenbehältnis und alle verbleibenden Tabletten mit.
Wenn Sie die Einnahme von Bisoprolol dura vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Wenn Sie mehrere Einnahmen vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Bisoprolol dura abbrechen
Wenn Sie die Behandlung mit Bisoprolol dura plötzlich abbrechen, kommt es sehr wahrscheinlich zu Nebenwirkungen. Ihr Arzt wird die Dosis langsam über 2 Wochen senken.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die folgenden Nebenwirkungen sind von Bedeutung und erfordern sofortige Maßnahmen. Setzen Sie Bisoprolol dura ab und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufige Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10 Behandelten):
• Verschlechterung der Herzinsuffizienz, die verstärkt zu Atemnot und/oder Wassereinlagerungen führt, wenn Sie an chronischer Herzinsuffizienz leiden.
Häufigkeit nicht angegeben:
• Verschlechterung der Symptome einer Verengung der großen Blutgefäße, die die Beine versorgen, insbesondere zu Beginn der Behandlung.
Über die folgenden Nebenwirkungen wurde ebenfalls berichtet:
Sehr häufig (bei mehr als 1 von 10 Behandelten):
• Langsamer Herzschlag.
Häufig (bei weniger als 1 von 10 Behandelten):
• Kältegefühl in Händen oder Füßen
• Taubheitsgefühl in Händen oder Füßen
• Niedriger Blutdruck
• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung
• Müdigkeit*
• Schwächegefühl
• Schwindelgefühl*
• Kopfschmerz*.
Gelegentlich (bei weniger als 1 von 100 Behandelten):
• Verschlechterung der Herzinsuffizienz wenn Sie an Bluthochdruck oder Angina pectoris leiden
• Verschlechterung eines unregelmäßigen Herzschlags
• Schlafstörungen
• Depressionen
• Atembeschwerden bei Patienten mit Asthma oder chronischen Lungenerkrankungen
• Muskelschwäche, Muskelkrämpfe.
Selten (bei weniger als 1 von 1.000 Behandelten):
• Blutbildveränderungen
• Verminderter Tränenfluss (kann bei Kontaktlinsenträgern problematisch sein)
• Hörstörungen
• Verstopfte, laufende Nase
• Leberentzündung (Hepatitis), die zu Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und manchmal Gelbsucht mit Gelbfärbung von Haut und Augen und Dunkelfärbung des Urins führen kann
• Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hitzegefühl und Ausschlag
• Potenzstörungen
• Alpträume
• Halluzinationen (Sinnestäuschungen)
• Ohnmacht.
Sehr selten (bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten):
• Augenentzündung (Konjunktivitis)
• Auftreten oder Verschlechterung eines trockenen, schuppenden Hautausschlags (Psoriasis); psoriasiformer Ausschlag
• Haarausfall.
* Wenn Sie wegen Bluthochdruck oder Angina pectoris behandelt werden treten diese Symptome vor allem zu Beginn der Behandlung auf oder bei Veränderungen der Dosis. Sie sind im Allgemeinen leichterer Art und verschwinden häufig innerhalb von 1-2 Wochen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
5. WIE IST BISOPROLOL DURA AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was Bisoprolol dura enthält
Der Wirkstoff ist Bisoprololfumarat.
1 Filmtablette enthält 1,25 mg Bisoprololfumarat.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Bisoprolol dura 1,25 mg Filmtabletten:
Tablette: Mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat; hochdisperses Siliciumdioxid; Magnesiumstearat (Ph.Eur.); Natriumdodecylsulfat; Croscarmellose-Natrium. Filmüberzug: Titandioxid (e 171); Polydextrose; Hypromellose; Macrogol 400; Macrogol 8000.
Wie Bisoprolol dura aussieht und Inhalt der Packung
Filmtablette
Bisoprolol dura 1,25 mg Filmtabletten sind weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung ’BL & 1’ auf der einen und ’M’ auf der anderen Seite der Tablette.
Bisoprolol dura ist in PVC-PVdC-Aluminium-Blisterpackungen mit 30, 50, 90 und 100 Filmtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Mylan dura GmbH Postfach 10 06 35 64206 Darmstadt
Hersteller
McDermott Laboratories Ltd.
t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road
Dublin 13
Irland
oder
Generics (UK) Ltd Station Close Potters Bar Hertfordshire EN6 1TL
Vereinigtes Königreich oder
Mylan S.A.S. (Meyzieu)
Zac des Gaulnes 360 Avenue Henri Schneider 69330 Meyzieu Frankreich
oder
Mylan Hungary Kft. ■ H-2900 ■ Komarom ■ Mylan utca. 1 ■ Ungarn
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Bisoprolol Mylan
Belgien
Deutschland
Frankreich
Niederlande
Österreich
Rumänien
Tschechische
Republik
Ungarn
Vereinigtes
Königreich
Bisoprolol dura 1,25 mg Filmtabletten
Bisoprolol MYLAN 1.25 mg, comprime pellicule
Bisoprololfumaraat Mylan 1,25 mg filmomhulde tablet
Bisarcan 1,25 mg Filmtabletten
Bisoprolol Fumarat Jenson 1,25 mg comprimate filmate
Bisoprolol Mylan
Bisoprolol Mylan1.25 mg film-coated tablets Bisoprolol fumarate 1.25 mg film-coated tablets
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im
Mai 2014