iMedikament.de

Blopress 8 Mg Plus 12,5 Mg

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


Blopress 8 mg Plus 12,5 mg Tabletten


Candesartancilexetil/Hydrochlorothiazid


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Blopress 8 mg Plus 12,5 mg und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg beachten?

3. Wie ist Blopress 8 mg Plus 12,5 mg einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Blopress 8 mg Plus 12,5 mg aufzubewahren?

6. Weitere Informationen


WAS IST BLOPRESS 8 MG PLUS 12,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


Der Name Ihres Arzneimittels ist Blopress 8 mg Plus 12,5 mg. Es wird angewendet, um hohen Blutdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten zu behandeln. Es beinhaltet zwei Wirkstoffe: Candesartancilexetil und Hydrochlorothiazid. Diese arbeiten zusammen, um Ihren Blutdruck zu senken.


  • Candesartancilexetil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin‑II‑Rezeptor‑Antagonisten genannt werden. Es entspannt und erweitert Ihre Blutgefäße. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken.

  • Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Diuretika (Entwässerungstabletten) genannt werden. Es hilft Ihrem Körper, Wasser und Salze wie Natrium über den Urin zu beseitigen. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken.


Ihr Arzt kann Blopress 8 mg Plus 12,5 mg verschreiben, wenn Ihr Blutdruck durch Candesartancilexetil oder Hydrochlorothiazid alleine nicht richtig kontrolliert werden konnte.


WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BLOPRESS 8 MG PLUS 12,5 MG BEACHTEN?


Blopress 8 mg Plus 12,5 mg darf nicht eingenommen werden, wenn:


Falls Sie sich nicht sicher sind, ob eine der Angaben auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Blopress 8 mg Plus 12,5 mg einnehmen.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg ist erforderlich

Bevor oder während Sie Blopress 8 mg Plus 12,5 mg einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn:


Wenn einer der oben angegebenen Umstände auf Sie zutrifft, möchte Ihr Arzt Sie eventuell häufiger sehen und einige Untersuchungen vornehmen.


Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt darüber, dass Sie Blopress 8 mg Plus 12,5 mg einnehmen. Der Grund dafür ist, dass Blopress 8 mg Plus 12,5 mg in Kombination mit einigen Narkosemitteln einen Blutdruckabfall verursachen könnte.


Blopress 8 mg Plus 12,5 mg könnte erhöhte Sensibilität der Haut gegenüber der Sonne hervorrufen.


Anwendung bei Kindern

Es gibt keine Erfahrungen mit der Anwendung von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg bei Kindern (unter 18 Jahren). Daher sollte Blopress 8 mg Plus 12,5 mg nicht an Kinder gegeben werden.


Die Anwendung von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.


Bei Einnahme von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Blopress 8 mg Plus 12,5 mg kann die Wirkung einiger anderer Arzneimittel beeinflussen, und einige Arzneimittel können einen Einfluss auf Blopress 8 mg Plus 12,5 mg haben. Wenn Sie bestimmte Arzneimittel einnehmen, wird Ihr Arzt eventuell von Zeit zu Zeit Blutuntersuchungen durchführen müssen.


Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Andere Arzneimittel, die helfen, ihren Blutdruck zu senken, einschließlich Betablocker, Diazoxid und Angiotensin‑Converting‑Enzyme (ACE)‑Hemmer wie Enalapril, Captopril, Lisinopril oder Ramipril.

  • Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSARs) wie Ibuprofen, Naproxen, Diclofenac, Celecoxib oder Etoricoxib (Arzneimittel zur Linderung von Schmerz und Entzündung).

  • Acetylsalicylsäure (wenn Sie mehr als 3 g pro Tag einnehmen) (Arzneimittel zur Linderung von Schmerz und Entzündung).

  • Kaliumpräparate oder kaliumhaltige Salzersatzmittel (Arzneimittel, die die Menge an Kalium in Ihrem Blut erhöhen).

  • Calcium- oder Vitamin D‑Präparate.

  • Arzneimittel zur Senkung Ihres Cholesterins wie Colestipol oder Cholestyramin.

  • Arzneimittel gegen Diabetes (Tabletten oder Insulin).

  • Arzneimittel zur Kontrolle Ihres Herzschlags (Antiarrhythmika) wie Digoxin und Betablocker.

  • Arzneimittel die durch den Kaliumblutspiegel beeinflusst werden können, wie einige antipsychotische Arzneimittel.

  • Heparin (ein Arzneimittel zur Blutverdünnung)

  • Entwässerungstabletten (Diuretika).

  • Abführmittel.

  • Penicillin (ein Antibiotikum).

  • Amphotericin (für die Behandlung von Pilzinfektionen).

  • Lithium (ein Arzneimittel gegen psychische Erkrankungen).

  • Steroide wie Prednisolon.

  • Hypophysenhormone (ACTH).

  • Arzneimittel zur Behandlung von Krebs.

  • Amantadin (für die Behandlung von Parkinson´scher Krankheit oder gegen schwere, durch Viren verursachte Infektionen).

  • Barbiturate (eine Art von Beruhigungsmitteln, die auch zur Behandlung von Epilepsie angewendet werden).

  • Carbenoxolon (für die Behandlung von Speiseröhrenerkrankungen oder Geschwüren im Mund).

  • Anticholinergika wie Atropin und Biperiden.

  • Cyclosporin, ein Arzneimittel, das bei Organtransplantation angewendet wird, um Organabstoßung zu vermeiden.

  • Andere Arzneimittel, die zur Verstärkung des blutdrucksenkenden Effekts führen, wie Baclofen (ein Arzneimittel zur Linderung von Spastizität), Amifostin (angewendet in der Krebsbehandlung) und einige antipsychotische Arzneimittel.


Bei Einnahme von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken (insbesondere Alkohol)

  • Sie können Blopress 8 mg Plus 12,5 mg mit oder ohne Nahrung einnehmen.

  • Wenn Ihnen Blopress 8 mg Plus 12,5 mg verschrieben wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Alkohol trinken. Alkohol kann bei Ihnen ein Gefühl der Ohnmacht oder Schwindel hervorrufen.


Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Blopress 8 mg Plus 12,5 mg vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen. Die Anwendung von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg in der frühen Schwangerschaft wird nicht empfohlen und Blopress 8 mg Plus 12,5 mg darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg in diesem Stadium zu schweren Schädigungen Ihres ungeborenen Kindes führen kann.


Stillzeit

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Blopress 8 mg Plus 12,5 mg wird nicht zur Anwendung bei stillenden Müttern empfohlen; Ihr Arzt kann eine andere Behandlung für Sie wählen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Frühgeburt war.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Einige Personen können sich während der Einnahme von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg müde oder schwindelig fühlen. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, führen Sie kein Fahrzeug bzw. bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg

Blopress 8 mg Plus 12,5 mg enthält Lactose, eine Zuckerart. Wenn Ihnen von Ihrem Arzt mitgeteilt wurde, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.


WIE IST BLOPRESS 8 MG PLUS 12,5 MG EINZUNEHMEN?


Nehmen Sie Blopress 8 mg Plus 12,5 mg immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Es ist wichtig, Blopress 8 mg Plus 12,5 mg jeden Tag einzunehmen.

Die übliche Dosis von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg ist eine Tablette einmal am Tag.

Schlucken Sie die Tablette mit einem Schluck Wasser.

Versuchen Sie die Tablette jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen. Dies wird Ihnen helfen, sich daran zu erinnern, sie zu nehmen.


Wenn Sie eine größere Menge von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg eingenommen haben, als Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben wurde, wenden Sie sich bitte umgehend an einen Arzt oder Apotheker, um Rat zu erhalten.


Wenn Sie die Einnahme von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Tabletteneinnahme nachzuholen. Nehmen Sie die nächste Dosis einfach wie üblich ein.


Wenn Sie die Einnahme von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg abbrechen

Wenn Sie die Einnahme von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg abbrechen, kann Ihr Blutdruck erneut ansteigen. Brechen Sie daher die Einnahme von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg nicht ab, ohne zuerst mit Ihrem Arzt zu sprechen.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Produkts haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann Blopress 8 mg Plus 12,5 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wichtig ist, dass Sie sich dieser möglichen Nebenwirkungen bewusst sind. Einige der Nebenwirkungen von Blopress 8 mg Plus 12,5 mg werden durch Candesartancilexetil und einige durch Hydrochlorothiazid hervorgerufen.


Nehmen Sie Blopress 8 mg Plus 12,5 mgnicht weiter ein und suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Sie eine der folgenden allergischen Reaktionen haben:

  • Schwierigkeiten beim Atmen mit oder ohne Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen.

  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen, die möglicherweise Schwierigkeiten beim Schlucken verursachen kann.

  • starker Juckreiz der Haut (mit pustelähnlichen Schwellungen).


Blopress 8 mg Plus 12,5 mg kann zu einer Verminderung der Anzahl der weißen Blutkörperchen führen. Ihre Widerstandsfähigkeit gegenüber Infektionen kann verringert sein, und Sie bemerken möglicherweise Müdigkeit, eine Infektion oder Fieber. Falls dies auftritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Möglicherweise wird Ihr Arzt gelegentlich Blutuntersuchungen durchführen, um zu überprüfen, ob Blopress 8 mg Plus 12,5 mg einen Einfluss auf Ihr Blut hatte (Agranulozytose).


Andere mögliche Nebenwirkungen beinhalten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 Anwender von 100)

Veränderungen bei Blutuntersuchungsergebnissen:

  • Zucker in Ihrem Urin.

  • Schwindel/Drehgefühl oder Schwäche.

  • Kopfschmerzen.

  • Atemwegsinfektion.


Gelegentlich (betrifft weniger als 1 Anwender von 100)

  • Niedriger Blutdruck. Dieser kann bei Ihnen ein Gefühl von Ohnmacht oder Schwindel hervorrufen.

  • Appetitverlust, Durchfall, Verstopfung, Magenreizung.

  • Hautausschlag, beuliger Ausschlag (Nesselsucht), Ausschlag hervorgerufen durch Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht.


Selten (betrifft weniger als 1 Anwender von 1000)

  • Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder des Weißen im Auge). Falls dies bei Ihnen zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt unverzüglich.

  • Beeinflussung Ihrer Nierenfunktion, besonders wenn Sie Nierenprobleme oder eine Herzleistungsschwäche haben.

  • Schwierigkeiten beim Schlafen, Depression, Unruhe.

  • Kribbeln oder Jucken in Ihren Armen oder Beinen.

  • Verschwommenes Sehen über eine kurze Zeit.

  • Unnormaler Herzschlag.

  • Atemschwierigkeiten (einschließlich Lungenentzündung und Flüssigkeit in den Lungen).

  • Hohe Temperatur (Fieber).

  • Entzündung der Bauchspeicheldrüse. Dies verursacht mittlelschwere bis starke Schmerzen im Magen.

  • Muskelkrämpfe.

  • Schädigung von Blutgefäßen, die rote oder violette Punkte in der Haut hervorruft.

  • Eine Abnahme Ihrer roten oder weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen. Möglicherweise bemerken Sie Müdigkeit, eine Infektion, Fieber oder leichtere Blutergussbildung.

  • Einen erheblichen, sich rasch entwickelnden Hautausschlag, mit Bläschenbildung oder Schälen der Haut und möglicherweise Bläschenbildung im Mund.

  • Verschlechterung vorhandener Lupus‑erythematodes‑ähnlicher Reaktionen oder Auftreten ungewöhnlicher Hautreaktionen.


Sehr selten (betrifft weniger als 1 Anwender von 10 000)

  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen.

  • Juckreiz.

  • Rückenschmerzen, Schmerzen in Gelenken und Muskeln.

  • Veränderungen Ihrer Leberfunktion, einschließlich Leberentzündung (Hepatitis). Sie bemerken möglicherweise Müdigkeit, eine Gelbfärbung Ihrer Haut und des Weißen im Auge sowie grippeähnliche Beschwerden.

  • Husten

  • Übelkeit.


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


5. WIE IST BLOPRESS 8 MG PLUS 12,5 MG AUFZUBEWAHREN?


  • Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

  • Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

  • Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchdrückpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.


6. WEITERE Informationen


Was Blopress 8 mg Plus 12,5 mgenthält


Die Wirkstoffe sind: Candesartancilexetil und Hydrochlorothiazid.

1 Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.

Die sonstigen Bestandteile sind: Carmellose-Calcium, Hyprolose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, Macrogol 8000.


Wie Blopress 8 mg Plus 12,5 mgaussieht und Inhalt der Packung


Blopress 8 mg Plus 12,5 mg sind weiße, ovale Tabletten mit einer Bruchkerbe und der Gravur 8|C auf beiden Seiten. Die Tablette kann entlang der Bruchkerbe in gleich große Hälften geteilt werden.


Blopress 8 mg Plus 12,5 mg Tabletten sind in Blisterpackungen mit 28 (N1), 56 (N2) und 98 (N3) Tabletten erhältlich.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller


Pharmazeutischer Unternehmer:


Takeda Pharma GmbH

Viktoriaallee 3-5

52066 Aachen

Tel.-Nr.: 0800 825 332 5

Fax-Nr.: 0241 941 2748

e-Mail: medinfo@takeda.de


Hersteller:

Takeda Italia Farmaceutici, Via Crosa 86, 28065 Cerano (NO), Italien.


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:


Name

Member State

Blopress Comp 8 mg/12.5mg

Sweden

Blopress Plus 8 mg/12,5 mg

Austria

Blopress 8 mg Plus 12,5 mg

Germany

Blopress Plus 8mg/12.5 mg

Ireland

Blopresid 8 mg/12,5mg

Italy

Blopress Plus 8/12,5 mg

Spain

Blopress 8 mg +12,5 mg

Portugal

CoKenzen 8mg/12,5 mg

France

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im September 2010.