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Bn Dolo

Document: 27.02.2003   Gebrauchsinformation (deutsch) change

BN dolo

Flüssige Verdünnung zur Injektion Zulassungsnummer: 6467488.00.00

STAUFEN-PHARMA Göppingen


Wortlaut der Packungsbeilage Seite 4 von 4



Gebrauchsinformation, bitte aufmerksam lesen!



BN dolo

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Arsenicum album Dil. D12 0,333 ml

Formica rufa Dil. D12 0,333 ml

Sulfur Dil. D12 0,333 ml


Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackung mit 10 bzw. 50 bzw. 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion.


Stoff- oder Indikationsgruppe:

Homöopathisches Arzneimittel bei Schmerzen.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 0 71 61 / 676 - 0, Telefax: 0 71 61 / 676 – 298


Mitvertrieb:

Chemisch-Pharmazeutische Fabrik Göppingen

Carl Müller, Apotheker, GmbH u. Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73008 Göppingen, Postfach 869

Telefon: 0 71 61 / 676 - 0, Telefax: 0 71 61 / 676 – 298


Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Schmerzen bei Rheumatismus.


Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.


Gegenanzeigen:

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte BN dolo in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.




Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml Injektionslösung bis zu 3mal täglich subcutan oder intramuskulär injizieren.

Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml Injektionslösung pro Tag subcutan oder intramuskulär injizieren.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.


Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.



Das Verfalldatum dieser Packung ist auf den Ampullen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!



Stand der Information:

Februar 2003