Bomaklim Hevert
Bomaklim Hevert Zulassungs-Nr.
Mischung 6883896.00.00
Wichtige Gebrauchsinformation. Vor Anwendung aufmerksam lesen!
Bomaklim Hevert
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Verstimmungszustände in den Wechseljahren.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Bomaklim Hevert nicht einnehmen?
Bomaklim Hevert darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Platinverbindungen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Patienten sollten die Einnahme von Bomaklim Hevert sofort beenden, wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit), und einen Arzt aufsuchen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Bomaklim Hevert in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen
Enthält 55 Vol.-% Alkohol.*
*Überwiegend aus kontrolliert biologischem Anbau.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet 3-mal täglich 35 Tropfen nach dem Essen in etwas Flüssigkeit einnehmen. Im akuten Stadium stündlich, höchstens 12-mal täglich, je 20 Tropfen einnehmen.
Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen aufgetreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25 °C lagern!
Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt
aufbewahren!
Zusammensetzung
10 g enthalten:
Wirkstoffe:
Agnus castus Urtinktur 2,91 g
Cimicifuga Urtinktur 1,98 g
Lilium tigrinum Dil. D2 3,03 g
Platinum metallicum Dil. D8 2,09
g
10 ml entsprechen 9,24 g.
Darreichungsform und Packungsgrößen
50 ml (Muster) / 50 ml / 100 ml / 200 ml (2x100 ml) Mischung zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
In der Weiherwiese 1
D-55569 Nussbaum
www.hevert.de
Stand der Information
Februar 2013
Zul.-Nr. 6883896.00.00
07efcb7af43dd8b31795b70210d38422.rtf 3/3