Bronchialtee Tad Pharma
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Fachinformation
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bronchialtee TAD Pharma,
Granulat
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe:
100 g Granulat enthalten
4,16 g Trockenextrakt aus Thymiankraut
(6,0-10,0:1), Auszugsmittel: Ethanol 70 %
(v/v)
0,37 g Trockenextrakt aus Efeublättern (4,0-7,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 30 % (v/v)
Sonstige Bestandteile: u. a. Sucrose (Zucker) und Glucose
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Granulat
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Erkältungskrankheiten (Katarrhe) der oberen Atemwege; Linderung der Beschwerden bei Bronchitis. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, geben Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 1 Messlöffel Granulat (3 g) in eine Tasse, übergießen es mit heißem Wasser, rühren um und trinken.
4.3 Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Ein Messlöffel (3 g) Bronchialtee TAD Pharma enthält 2,8 g Sucrose (Zucker) und Glucose entsprechend ca. 0,23 Broteinheiten (BE). Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-
Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Bronchialtee TAD Pharma nicht anwenden.
Bronchialtee TAD Pharma kann schädlich für die Zähne sein (Karies).
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Aus der verbreiteten Anwendung von Thymian und Efeu als Arzneimittel haben sich bisher zwar keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse ausreichender Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Daher sollte Bronchialtee TAD Pharma in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
4.8 Nebenwirkungen
Bei empfindlichen Personen können Magenbeschwerden auftreten.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-RisikoVerhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovi-gilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
4.9 Überdosierung
a) Symptome einer Überdosierung
Mit dem Auftreten von Symptomen wir Übelkeit, Durchfall und Erbrechen ist zu rechnen.
b) Therapiemaßnahmen bei Überdosierung Bei eventuellen Notfällen ist eine symptomatische Behandlung (siehe auch Rote Liste) angezeigt.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmakotherapeutische Gruppe: Expek-torantien
ATC-Code: R05CA
Die relevanten Inhaltsstoffe von Thymiankraut sind ätherische Öle mit Stoffen phe-nolischer und alkoholischer Struktur, Flavonoide und Gerbstoffe.
Efeublätter beinhalten etwa 2,5 bis 6 % Saponine, die hauptsächlich aus den Hederageninglykosiden Hederacosid C (Hauptkomponente, bis ca. 5 %) und a-Hederin (Verhältnis 18:1 bis 13:1) sowie den Olea-nolsäureglykosiden Hederacosid B und ß-Hederin bestehen.
Toxikologische Eigenschaften
Für Thymianöl existieren Berichte zur akuten Toxizität, die für die Ratte (orale Applikation) einen LD50-Wert von 4,7 g/kg Körpergewicht (KG) bzw. 2,84 g/kg KG angeben und bei Mäusen in einer 1:2000 Verdünnung eine LD50 von 1,98 g/kg KG. Extrakt aus Efeublättern zeigte bei Prüfung auf akute Toxizität an verschiedenen Tierspezies bei peroralen Dosen bis zu 3 g/kg KG und subkutanen Dosen bis zu 0,5 g/kg KG keine toxischen Symptome.
Eine chronische Toxizitätsprüfung mit Wistar-Ratten (mittlere Tagesdosis von 30 bis 750 mg/kg KG wurde über 3 Monate unter das Futter gemischt) erbrachte für Efeublätter-Extrakt eine gute Verträglichkeit, keine Organschädigungen oder andere pathologische Veränderungen. In der Ver-um-Gruppe wurde lediglich ein reversibler Anstieg des Hämokrits festgestellt, und nach höheren Dosen zeigte sich eine Erniedrigung der ICSH (Zwischenzellen stimulierendes Hormon)-Ausschüttung.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Sucrose (Zucker), Glucose, Dextrin, Siliziumdioxid, Anisöl, Fenchelöl, Farbstoff Zuckercouleur (E 150)
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
2 Jahre.
Haltbarkeit nach Öffnung des Behältnisses: 12 Wochen
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern.
Das Behältnis nach Gebrauch fest verschlosssen halten, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Bronchialtee TAD Pharma ist in Pappwickeldosen mit Aluminiumaufreißmembrane und Kunststoffdeckel mit 160 g Granulat und braunen Gläsern mit Kunststoffschraubverschluss mit 50 g Granulat erhältlich.
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Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Keine besonderen Anforderungen für die Beseitigung.
7. INHABER DER ZULASSUNG
TAD Pharma GmbH Heinz-Lohmann-Straße 5 27472 Cuxhaven Tel.: (04721) 606 0 Fax: (04721) 606 333 E-Mail: info@tad.de
8. ZULASSUNGSNUMMER
35435.00.00
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG / VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
Datum der Erteilung der Zulassung: 25. Juli 1996
Datum der Erteilung der letzten Verlängerung der Zulassung: 26. November 2001
10. STAND DER INFORMATION
07.2015
11. VERKAUFSABGRENZUNG
Apothekenpflichtig
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