Packungsbeilage

Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

Broncholind^®Bronchial-Tropfen

Zusammensetzung:

100 ml Flüsssigkeit enthalten:

Arzneilich wirksamer Bestandteil:

0,770 g Destillat, hergestellt aus 51,03 g einer Mischung aus Eucalyptusblättern und Thymian (2,06:1)

Destillationsmittel: Wasser

Sonstige Bestandteile: Ethanol, Wasser.

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackung mit 20 ml Flüsssigkeit.

Traditionelles pflanzliches Arzneimittel.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Divapharma GmbH Motzener Straße 41 12277 Berlin Tel. 030/72007-266 Fax 030/72007-352

Anwendungsgebiete:

Traditionell angewendet zur Unterstützung der Schleimlösung im Bereich der Atemwege.

Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen, insbesondere bei Atemnot, Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.

Gegenanzeigen:

Wann dürfen Sie Broncholind^®Bronchial-Tropfen nicht anwenden?

Broncholind® Bronchial-Tropfen dürfen nicht angewendet werden bei Vorliegen von entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darmbereich und im Bereich der Gallenwege; bei Verschluss der Gallenwege; bei schweren Lebererkrankungen; bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.

Was ist bei Schwangeren, während der Stillzeit und bei Kindern zu berücksichtigen?

Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollen Broncholind® Bronchial-Tropfen bei Schwangeren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Dieses Arzneimittel enthält 70 Vol.-% Alkohol.

Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,55 g Alkohol zugeführt.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epilieptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.

Wechselwirkungen:

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Broncholind^®Bronchial-Tropfen bzw. wie beeinflussen Broncholind Bronchial-Tropfen die Wirkung anderer Arzneimittel?

Wechselwirkungen sind nicht bekannt.

Hinweis:
Eucalyptusöl bewirkt eine Induktion des fremdstoffabbauenden Enzymsystems in der Leber. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann deshalb abgeschwächt und/oder verkürzt werden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Broncholind^®Bronchial-Tropfen sonst nicht richtig wirken können!

Wievielund wie oft sollten Sie Broncholind^®Bronchial-Tropfeneinnehmen?

Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3 mal täglich 20 Tropfen und Kinder jeweils 10 Tropfen ein. Säuglinge und Kleinkinder entsprechend der ärztlichen Verordnung.

Wie sollten Sie Broncholind^®Bronchial-Tropfen einnehmen?

Nehmen Sie Broncholind^®Bronchial-Tropfen in etwas Wasser oder auf Zucker ein.

Wie lange sollten Sie Broncholind^®Bronchial-Tropfen einnehmen?

Die Dauer der Einnahme ist nicht begrenzt.

Was müssen Sie beachten, wenn Sie zuwenig Broncholind^®Bronchial-Tropfen eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben?

Sollten Sie eine Einzeldosis vergessen haben, bitte nehmen Sie dann nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Anwendung in der angegebenen Weise fort.

Nebenwirkungen:

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Broncholind^®Bronchial-Tropfen auftreten?

In seltenen Fällen können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der äußeren Umhüllung und dem Behältnisaufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Stand der Information: Juli 2006