Bryonia/Aconitum
Gebrauchsinformation
Bryonia/Aconitum Globuli velati 20 g
Wirkstoffe: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D5, Bryonia cretica ferm 33b Dil. D7 Anthroposophisches Arzneimittel bei Atemwegserkrankungen Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen Zul.-Nr. 6506107.00.00 Verwendbar bis Ch.-B.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig
Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.
Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:
Wirkstoffe:
0,1 g 0,1 g
Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D5 (HAB, Vs. 33c)
Bryonia cretica ferm 33b Dil. D7
(Die Bestandteile werden über drei Stufen gemeinsam potenziert.)
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung der rhythmischen Beziehung von Lebens- und Empfindungsorganisation bei fieberhaften Erkrankungen mit Entzündungen im Bereich der Luftwege.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Bryonia/Aconitum in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Bryonia/Aconitum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 4-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 2- bis 4-mal täglich 3-5 Globuli velati und Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2- bis 4-mal täglich 5-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2- bis 4-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH D-73085 Bad Boll/Eckwälden Telefon: 07164/930-0, Fax -297 info@wala.de; www.wala.de
Stand: 10/2013
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
10 Ampullen (N1) a 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion 20 g (N1) Globuli velati
Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster1