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Bryophyllum Comp.

Document: 20.06.2002   Gebrauchsinformation (deutsch) change

GEBRAUCHSINFORMATION



Bryophyllum comp.

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Argentum metallicum Dil. D5 0,1 g

Kalanchoe daigremontiana/pinnata e foliis ferm 33b Dil. D3 (HAB, Vs. 33b) 0,1 g

Uterus bovis Gl Dil. D5 0,1 g

(Die Bestandteile werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.


10 Ampullen, 5x10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion


Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane


WALA Heilmittel GmbH

73085 Bad Boll/Eckwälden

DEUTSCHLAND

Telefon: 07164/930-181

Telefax: 07164/930-296

E-Mail: mail@wala.de


Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Eingliederung verselbständigter Stoffwechselprozesse mit hysteriformen Erscheinungen und Verstimmungszuständen, z.B. Unruhe- und Erregungszustände, klimakterische Beschwerden und prämenstruelles Syndrom.

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.


Gegenanzeigen:.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Spendertiereiweiß.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.


Geben Sie das Arzneimittel Bryophyllum comp. Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.


Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Bryophyllum comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Das Arzneimittel ist nur zur Anwendung bei weiblichen Patienten vorgesehen.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt.


Dosierung und Art der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 2-3 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.


Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.

Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt.


Nebenwirkungen: Keine bekannt.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.


Stand: [...]



Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen, 5x10 Ampullen à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

20 g Globuli velati


Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt