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Bufo Bufo Globuli C10

Document: 17.02.2016   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Textentwürfe C-Potenzen Rolletikett und Flasche Gudjons

Etikett Flasche 1,5 G, variabel

Bufo bufo Globuli C10

1,5 g Streukügelchen zum Einnehmen Verwendbar bis:

Ch.-B.:

PZN

Rolletikett, äußere Wicklung: Variabel

Gudjons GmbH Höfatsweg 21 86391 Stadtbergen

Bufo bufo Globuli C10

1,5 g Streukügelchen zum Einnehmen Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker)

Verwendbar bis:

Reg. Nr.:

Ch.-B.:

PZN

Apothekenpflichtig. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Ab hier Innere Wicklung: Variabel

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Bei fortdauernden Krankheitssymptomen während der Anwendung des Arzneimittels ist medizinischer Rat einzuholen.

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel zum Einnehmen Bufo bufo Globuli C10 Zusammensetzung:

In 1,5 g Streukügelchen (Größe 2) sind verarbeitet Wirkstoff:

Bufo (HAB34) Dil. C10 (HAB V.6) 0,015 g Sonstiger Bestandteil: Sucrose

Wechselwirkungen:

Keine bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel (u.a. Bier, Kaffee, Säuren, Wein und Zitronensaft) ungünstig beeinflusst werden.

Wie bei allen homöopathischen Arzneimitteln kann die Wirkung von Bufo bufo durch die gleichzeitige oder nachfolgende Gabe anderer Arzneimittel verändert werden. Wenn Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie ihren Arzt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Einzelgabe eines homöopathischen Arzneimittels sollte möglichst klein sein. Nach jeder Gabe ist die Wirkung abzuwarten. Erstverschlimmerung und Arzneimittelprüfsymptomatik sind zu berücksichtigen.

Stand derlnformation

02/2016

Rückseite Festeindruck

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewandt werden.

Was ist bei Kindern und jugendlichen unter 18 lahren zu beachten?

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Nebenwirkungen

Keine bekannt

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Angaben zur Haltbarkeit

Das Verfallsdatum ist auf dem Etikett angegeben. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach Ablauf dieses Datums.

Haltbarkeit nach Anbruch des Gefäßes: 24 Monate

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Gudjons GmbH

Höfatsweg 21 - 86391 Stadtbergen Tel.: 0821 - 4447877 Fax.: 0821 - 4447879 Labor@gudjons.com www.gudjons.com