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Bufo Rana D6

Document: 25.10.2011   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation

bitte sorgfältig lesen!


Bufo rana D6


Flüssige Verdünnung zur Injektion


Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Bufo rana D6soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Fremdeiweiß.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.


Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt


Dosierung

Soweit nicht anders verordnet, 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.


Art der Anwendung

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.


Dauer der Anwendung

Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.


Nebenwirkungen

Keine bekannt

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.


Hinweise

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.


Zusammensetzung

1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Bufo rana ex cute dorsi Dil. D6 (HAB, V. 42a, D3 mit Wasser für Injektionszwecke) 1 ml.

Mit Natriumchlorid isotonisiert.


Darreichungsform und Packungsgröße

8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion



Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de


Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: 48014.00.00



Stand der Information:...


Packungsbeilage Oktober 2011

Bufo rana D6, Flüssige Verdünnung zur Injektion Seite 3 von 3