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Candesartan-Ratiopharm Comp. 8 Mg/12,5 Mg Tabletten

Document: 28.06.2012   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mg Tabletten


Wirkstoff: Candesartancilexetil/Hydrochlorothiazid



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.


- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.



Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mg und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgbeachten?

3. Wie ist Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgeinzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgaufzubewahren?

6. Weitere Informationen

1. Was ist Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgund wofür wird es angewendet?


Der Name Ihres Arzneimittels ist Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mg. Es wird angewendet, um hohen Blutdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten zu behandeln. Es beinhaltet zwei Wirkstoffe: Candesartancilexetil und Hydrochlorothiazid. Diese arbeiten zusammen, um Ihren Blutdruck zu senken.



Ihr Arzt kann Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgverschreiben, wenn Ihr Blutdruck durch Candesartancilexetil oder Hydrochlorothiazid alleine nicht richtig kontrolliert werden konnte.

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgbeachten?

Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgdarf nicht eingenommen werden, wenn


Falls Sie sich nicht sicher sind, ob eine der Angaben auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgeinnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgist erforderlich

Bevor oder während Sie Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgeinnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn:


Wenn einer der oben angegebenen Umstände auf Sie zutrifft, möchte Ihr Arzt Sie eventuell häufiger sehen und einige Untersuchungen vornehmen.


Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt darüber, dass Sie Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgeinnehmen. Der Grund dafür ist, dass Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mg in Kombination mit einigen Narkosemitteln einen Blutdruckabfall verursachen könnte.


Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgkönnte erhöhte Sensibilität der Haut gegenüber der Sonne hervorrufen.


Anwendung bei Kindern

Es gibt keine Erfahrungen mit der Anwendung von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mg bei Kindern (unter 18 Jahren). Daher sollte Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgnicht an Kinder gegeben werden.

Bei Einnahme von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgmit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgkann die Wirkung einiger anderer Arzneimittel beeinflussen, und einige Arzneimittel können einen Einfluss auf Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mghaben. Wenn Sie bestimmte Arzneimittel einnehmen, wird Ihr Arzt eventuell von Zeit zu Zeit Blutuntersuchungen durchführen müssen.


Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

Bei Einnahme von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgzusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken (insbesondere Alkohol)

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mg vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen. Die Anwendung von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mg in der frühen Schwangerschaft wird nicht empfohlen und Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgdarf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mg in diesem Stadium zu schweren Schädigungen Ihres ungeborenen Kindes führen kann.


Stillzeit

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgwird nicht zur Anwendung bei stillenden Müttern empfohlen; Ihr Arzt kann eine andere Behandlung für Sie wählen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Frühgeburt war.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Einige Personen können sich während der Einnahme von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgmüde oder schwindelig fühlen. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, führen Sie kein Fahrzeug bzw. bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mg

Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgenthält Lactose, eine Zuckerart. Wenn Ihnen von Ihrem Arzt mitgeteilt wurde, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

3. Wie ist Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgeinzunehmen?

Nehmen Sie Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgimmer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Es ist wichtig, Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgjeden Tag einzunehmen.

Die übliche Dosis von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mg ist eine Tablette einmal am Tag.

Schlucken Sie die Tablette mit einem Schluck Wasser.

Versuchen Sie die Tablette jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen. Dies wird Ihnen helfen, sich daran zu erinnern, sie zu nehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgeingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgeingenommen haben, als Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben wurde, wenden Sie sich bitte umgehend an einen Arzt oder Apotheker, um Rat zu erhalten.

Wenn Sie die Einnahme von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgvergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Tabletteneinnahme nachzuholen. Nehmen Sie die nächste Dosis einfach wie üblich ein.

Wenn Sie die Einnahme von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgabbrechen

Wenn Sie die Einnahme von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgabbrechen, kann Ihr Blutdruck erneut ansteigen. Brechen Sie daher die Einnahme von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgnicht ab, ohne zuerst mit Ihrem Arzt zu sprechen.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wichtig ist, dass Sie sich dieser möglichen Nebenwirkungen bewusst sind. Einige der Nebenwirkungen von Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgwerden durch Candesartancilexetil und einige durch Hydrochlorothiazid hervorgerufen.


Nehmen Sie Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgnicht weiter ein und suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Sie eine der folgenden allergischen Reaktionen haben:


Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgkann zu einer Verminderung der Anzahl der weißen Blutkörperchen führen. Ihre Widerstandsfähigkeit gegenüber Infektionen kann verringert sein, und Sie bemerken möglicherweise Müdigkeit, eine Infektion oder Fieber. Falls dies auftritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Möglicherweise wird Ihr Arzt gelegentlich Blutuntersuchungen durchführen, um zu überprüfen, ob Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgeinen Einfluss auf Ihr Blut hatte (Agranulozytose).


Andere mögliche Nebenwirkungen beinhalten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 Anwender von 100)


Gelegentlich (betrifft weniger als 1 Anwender von 100)


Selten (betrifft weniger als 1 Anwender von 1000)


Sehr selten (betrifft weniger als 1 Anwender von 10 000)


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. Wie ist Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgaufzubewahren?


Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.

6. Weitere Informationen

Was Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgenthält

Die Wirkstoffe sind Candesartancilexetil und Hydrochlorothiazid. 1 Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.


Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Hyprolose, Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat und Triethylcitrat.

Wie Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgaussieht und Inhalt der Packung

Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mgsind weiße bikonvexe Tabletten mit einer Bruchkerbe.

Candesartan-ratiopharm®comp. 8 mg/12,5 mg ist in Packungen mit 28, 56 und 98 Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland, Luxemburg: Candesartan-ratiopharm comp. 8 mg/12,5 mg Tabletten

Finnland: Candexetil Comp 8 mg/12,5 mg tabletti

Italien: CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici 8mg+12,5 mg compresse

Niederlande: Candesartancilexetil/Hydrochloorthiazide ratiopharm 8 mg/12,5 mg, tabletten

Norwegen, Schweden: Candexetil comp 8/12,5 mg tabletter

Österreich: Candesartan/HCT-ratiopharm 8mg/12,5mg Tabletten

Portugal: Candesartan + Hidroclorotiazida ratiopharm

Slowakei: Candesartan HCT ratiopharm 8 mg/12,5 mg

Spanien: Candesartan/Hidroclorotiazida ratiopharm 8 mg/12.5 mg comprimidos EFG


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im


April 2012


Versionscode: Z02

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