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Cantharis Compositum S

Document: 24.02.2014   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden


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Bulknr.: 8507

Datum: 14.02.2014

ENR: 0045876





Cantharis compositum S

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wortlaut für die Packungsbeilage


Gebrauchsinformation


Cantharis compositum S

Flüssige Verdünnung zur Injektion


Indikationsgruppe

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane.


Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Entzündungen der Harnorgane.


Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei Blut im Urin, bei Fieber, bei akuter Behinderung des Harnabflusses oder beim Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.


Wechselwirkungen

Hinweis:

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Coffea arabica (Coffea) eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Lytta vesicatoria (Cantharis) auftreten kann.

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung und Art der Anwendung

Bei akuten Zuständen bis zu 3mal täglich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren.

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1 Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Das Arzneimittel soll langsam i.v. appliziert werden.

Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.




Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Hinweise für die Anwendung

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Nebenwirkungen

Nach Anwendung von Cantharis compositum S kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen Quecksilbers können allergische Reaktionen auftreten.

Hinweis:

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packungen nicht mehr nach diesem Datum!


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.



Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

Wirkstoffe:

Lytta vesicatoria Dil.

D 4

22 mg

Acidum arsenicosum Dil.

D 8

22 mg

Mercurius solubilis Hahnemanni Dil.

D 8

22 mg

Hepar sulfuris Dil.

D 8

22 mg



Die Wirkstoffe 1 und 2 sowie 3 und 4 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.


Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke

Natriumchlorid




Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10, 50, 100 Ampullen zu 2,2 ml


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de


Stand der Information

Februar 2014