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Cantharis N Synergon Nr. 59

Document: 04.04.2011   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation

Cantharis N

Synergon Nr. 59

Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

keine bekannt


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche

ab 12 Jahren 1-3 mal täglich je 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in

Flüssigkeit ein.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-

zieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Hinweis: Zum Tropfen ist die Flasche senkrecht mit der Öffnung nach

unten zu halten.


Nebenwirkungen:

Nach Anwendung kann Speichelfluß auftreten; das Mittel ist dann abzu-

setzen. Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Qucksilber) können gele-

gentlich allergische Reaktionen auftreten.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich

vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-

merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren

Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.


Nicht über 25°C lagern.


Zusammensetzung:

10 g (11 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Ferrum phosphoricum Dil.

Hydrargyrum bichloratum Dil.

Dactylopius coccus Dil.

Ononis spinosa Dil.

Strychnos nux-vomica Dil.

Solanum dulcamara Dil.

Citrullus colocynthis Dil.

Lytta vesicatoria Dil.

Acidum benzoicum e resina Dil.

Chondodendron


D12

D12

D 4

D 4

D 4

D 3

D 4

D 4

D 3

Ø


1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1 g (1,1 ml) entspricht 35 Tropfen


Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn


Stand der Information: November 2008